بررسی غلظت سرمی گلیکوپروتئین BP180 در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و در گروه کنترل در بیمارستان الزهرا (س)

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان

1 استاد، گروه پاتولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 دانشکده‌ی‌ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

10.48305/jims.v43.i838.1461

چکیده

مقاله پژوهشی




مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس، یک بیماری خودایمنی است که در آن فرایند دمیلیناسیون رخ می‌دهد که منجر به اختلالات انتقال پیام عصبی می‌شود. پژوهشگران بین بیماری‌های عصبی و غلظت سرمی گلیکوپروتئین رابطه‌ی معنادار شناسایی کردند. در این راستا، این مطالعه با هدف تعیین غلظت سرمی گلیکوپروتئین BP180 در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و در گروه کنترل در بیمارستان الزهرا (س) انجام شد.
روش‌ها: در این مطالعه‌ی مقطعی که در سال 1401 در بیمارستان فوق تخصصی اصفهان انجام شد، 70 شرکت‌کننده وارد مطالعه و به دو گروه بیماران ام‌اس (40 نفر) و گروه کنترل سالم (30 نفر) تقسیم شدند. پرسشنامه‌ی محقق ساخته با جمع‌آوری اطلاعات مربوط به سن، سابقه‌ی بیماری گذشته و غیره در اختیار آنها قرار گرفت. سپس اتوآنتی‌بادی BP180 با استفاده از کیت‌های ایمنی یورو (ساخت اروپا) به روش الایزا تیتر شد. به منظور تحلیل داده‌ها از آزمون Independent Sample T-test و Chi-square استفاده شد.
یافته‌ها: میانگین BP180 در گروه مورد 33/22 واحد بین‌المللی در دسی‌لیتر و در گروه شاهد 11/91 واحد بین‌المللی در دسی‌لیتر اندازه‌گیری شد. سطح BP180 در گروه MS به طور قابل توجهی بالاتر بود (0/0001 > P).
نتیجه‌گیری: به طور کلی نتایج این مطالعه به نفع بیشتر مقالات گزارش می‌دهد که اتوآنتی‌بادی BP180 در بیماران ام‌اس به طور قابل توجهی بالاتر از جمعیت عادی است. این ممکن است توضیح احتمالی برای ارتباط قوی MS و BP باشد.

تازه های تحقیق

آذر برادران:  Google Scholar 

کلیدواژه‌ها

موضوعات

عنوان مقاله [English]

Study Serum Concentration of BP180 Glycoproteins in Multiple Sclerosis Patients and in Control Group in AL Zahra Hospital

نویسندگان [English]

  • Azar Baradaran 1
  • Muhammadamin Sirojidinzoda 2
1 Professor of Pathology, Department of Pathology, School of Medicine, Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Multiple sclerosis is an autoimmune disease in which a demyelination process occurs, leading to disorders of nerve signal transmission. Researchers identified a significant relationship between neurological diseases and serum glycoprotein concentrations. In this regard, this study aimed to determine the serum concentration of glycoprotein BP180 in patients with multiple sclerosis and in the control group at Al-Zahra Hospital (S).
Methods: In this cross-sectional study conducted in 1401 at the Isfahan Super specialty Hospital, 70 participants were enrolled and divided into two groups of MS patients (40 people) and a healthy control group (30 people). A researcher-made questionnaire was provided to them, collecting information related to age, past disease history, etc. Then, BP180 autoantibody was tittered using Euro immunoassay kits (made in Europe) by ELISA. Independent t-test and chi-square were used to analyze the data.
Findings: Mean BP180 level was measured as 33.22 IU/dL in the case group and 11.91 IU/dL in the control group. BP180 level was significantly higher in the MS group. (P<0.0001).
Conclusion: Overall, our results in favor to most of articles reports that BP180 autoantibody is significantly higher in MS patients rather than the normal population. This may be the possible explanation for the strong association of MS and BP.

کلیدواژه‌ها [English]

  • BP-180 glycoprotein
  • Multiple Sclerosis
  • Bullous pemphigoid

مراجع

  1. Oh J, Vidal-Jordana A, Montalban X. Multiple sclerosis: clinical aspects. Curr Opin Neurol 2018; 31(6): 752-9.
  2. Lassmann H. Multiple sclerosis pathology. Cold Spring Harb Perspect Med 2018; 8(3): a028936.
  3. Leray E, Moreau T, Fromont A, Edan G. Epidemiology of multiple sclerosis. Rev Neurol (Paris) 2016; 172(1): 3-13.
  4. Liu Y, Li L, Xia Y. BP180 is critical in the autoimmunity of bullous pemphigoid. Front Immunol 2017; 8: 1752.
  5. Van Beek N, Lüttmann N, Huebner F, Recke A, Karl I, Schulze FS, et al. Correlation of serum levels of IgE autoantibodies against BP180 with bullous pemphigoid disease activity. JAMA Dermatol 2017; 153(1): 30-8.
  6. Tuusa J, Lindgren O, Tertsunen H-M, Nishie W, Kokkonen N, Huilaja L, et al. BP180 autoantibodies target different epitopes in multiple sclerosis or Alzheimer’s disease than in bullous pemphigoid. J Invest Dermatol 2019; 139(2): 293-9.
  7. Oya K, Watanabe R, Konishi R, Inoue S, Nakamura Y, Ishitsuka Y, et al. Possible involvement of IgE antibody in epidermolysis bullosa acquisita: detection and correlation. Eur J Dermatol 2019; 29(2): 210-2.
  8. Försti AK, Huilaja L, Schmidt E, Tasanen K. Neurological and psychiatric associations in bullous pemphigoid—more than skin deep? Exp Dermatol 2017; 26(12): 1228-34.
  9. Varpuluoma O, Jokelainen J, Försti A-K, Timonen M, Huilaja L, Tasanen K. Dermatitis herpetiformis and celiac disease increase the risk of bullous pemphigoid. J Invest Dermatol 2019; 139(3): 600-4.
  10. Bech R, Kibsgaard L, Vestergaard C. Comorbidities and treatment strategies in bullous pemphigoid: an appraisal of the existing litterature. Front Med (Lausanne) 2018; 5: 238.
  11. Schmidt E, Della Torre R, Borradori L. Clinical features and practical diagnosis of bullous pemphigoid. Dermatol Clin 2011; 29(3): 427-38, viii-ix.
  12. Prüßmann W, Prüßmann J, Koga H, Recke A, Iwata H, Juhl D, et al. Prevalence of pemphigus and pemphigoid autoantibodies in the general population. Orphanet J Rare Dis 2015; 10: 63.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 43، شماره 838
هفته 2، دی
آذر و دی 1404
صفحه 1461-1464

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 01 اردیبهشت 1404
  • تاریخ پذیرش: 09 شهریور 1404

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار