نوع مقاله : Original Article(s)
نویسندگان
1
دانشجوی دکتری تخصصی، گروه علوم پایه، بخش آناتومی و جنینشناسی، دانشکدهی دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
2
استادیار، گروه علوم پایه، بخش آناتومی و جنینشناسی، دانشکدهی دامپزشکی و مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی و فناوری ترانسژنیک، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
3
دانشیار، گروه علوم پایه، بخش بیوشیمی و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی دامپزشکی و مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی و فناوری ترانسژنیک، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
4
استادیار، گروه علوم پایه، بخش فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
5
استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکدهی علوم پایه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
چکیده
مقاله پژوهشی
مقدمه: تودهی بدن جنین، منبع بسیاری از سلولهای بنیادی است که پتانسیل زیادی در ترمیم و بازسازی بافتهای مختلف دارند و میتوانند به انواعی از سلولها از جمله استئوبلاست و آدیپوسیت تمایز یابند. با این حال جداسازی و توان تمایزی این سلولها در محیط کشت، کمتر بررسی شده است. لذا هدف از مطالعهی حاضر، تعیین روش جداسازی، تکثیر و توان تمایزی سلولهای بنیادی مزانشیمی جنینی (fMSCs) مشتق شده از جنین موش صحرایی بود.
روشها: در این مطالعهی تجربی، fMSCsها با استفاده از روش هضم با تریپسین، از جنینهای 15 روزه موش صحرایی جداسازی و تا پاساژ سوم کشت داده شدند. سپس، ماهیت fMSCها با فلوسایتومتری مشخص شدند و به ردهی سلولهای استئوبلاست و آدیپوسیت تمایز داده شدند. تکثیر سلولی و بیان ژنهای اختصاصی ردهی استئوژنیک و آدیپوژنیک در سلولهای تمایز یافته مورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها: مارکرهای سطح سلولی fMSCها در پاساژ ۳ برای CD105 و CD90 مثبت و برای CD45 و CD34 منفی بودند. سلولهای جدا شده مورفولوژی فیبروبلاست مانندی را نشان دادند. این سلولها، رسوب کلسیم را در تمایز به استئوژنیک و تجمع قطرات چربی در تمایز به آدیپوژنیک داشتند. ژنهای ردهی استئوژنیک شامل استئونکتین، ALP، BMP-6، Runx-2 و ژنهای ردهی آدیپوژنیک شامل PPARγ و CREBBP به ترتیب در کشت تمایز استئوژنیک و آدیپوژنیک بیان شدند.
نتیجهگیری: با توجه به یافتههای مطالعهی حاضر به نظر میرسد که سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده با استفاده از روش هضم آنزیمی با تریپسین از جنین موش صحرایی، دارای توان بالقوهای در تکثیر و تمایز به ردهی سلولهای استئوبلاست و آدیپوسیت هستند.
کلیدواژهها
موضوعات
عنوان مقاله [English]
Isolation, Characterization and Differentiation of Rat Fetal Mesenchymal Stem Cells into Osteogenic and Adipogenic Cells
نویسندگان [English]
-
Abbas Sadeghi
1
-
Kaveh Khazaeel
2
-
Mohammad Reza Tabandeh
3
-
Masoumeh Ezzati Givi
4
-
Fereshteh Nejaddehbashi
5
1
PhD Candidate, Department of Basic Sciences, Division of Anatomy and Embryology, School of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
2
Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Division of Anatomy and Embryology, School of Veterinary Medicine AND Stem Cells and Transgenic Technology Research Center (STTRC), Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
3
Associate Professor, Department of Basic Sciences, Division of Biochemistry and Molecular Biology, School of Veterinary Medicine AND Stem Cells and Transgenic Technology Research Center (STTRC), Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
4
Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Division of Pharmacology and Toxicology, School of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
5
Assistant Professor, Cellular and Molecular Research Center, Medical Basic Sciences Institute, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
چکیده [English]
Background: The fetus is the source of many stem cells that have great potential in repairing and regenerating different tissues and can differentiate into various types of cells including osteoblast and adipocyte. However, less attention has been paid to the isolation and differentiation ability of these cells in the culture medium. Therefore, the present study aimed to determine the isolation method, proliferation, and differentiation of fetal mesenchymal stem cells (fMSCs) derived from rat fetuses.
Methods: In this experimental study, fMSCs were isolated from 15-day-old rat fetuses using trypsin enzymatic digestion and they were cultured up to 3th passage. Then, the fMSCs were characterized by flow cytometry and differentiated into osteoblast and adipocyte cells. Cell proliferation and expression of osteogenesis- and adipogenesis-related genes were investigated in differentiated cells.
Findings: Cell surface markers of fMSCs at passage 3 were positive for CD105 and CD90 and negative for CD45 and CD34. These cells exhibited a fibroblast-like morphology. These cells had calcium deposition in osteogenic differentiation and accumulation of fat droplets in adipogenic differentiation. The osteogenesis-related genes including osteonectin, ALP, BMP-6, and Runx-2, and adipogenesis-related genes such as PPARγ and CREBBP were expressed in osteogenic and adipogenic differentiation cultures, respectively.
Conclusion: According to the findings of the present study, it seems that mesenchymal stem cells isolated from rat fetuses have the potential to proliferate and differentiate into osteoblast or adipogenic lineages.
کلیدواژهها [English]
-
Mesenchymal stem cells
-
Adipocytes
-
Osteoblasts
-
Fetus