دوره 29، شماره 132:هفته چهارم اردیبهشت 1390:304-311

کم‌خونی و عوامل مؤثر بر آن در خودکشی با مسمومیت عمدی

نسترن ایزدی مود, علی محمد سبزقبائی, محمدرضا پورنیا

چکیده


مقدمه: یکی از شایع‌ترین روش‌های خودکشی مسمومیت عمدی می‌باشد. ارتباط کم‌خونی با بعضی از بیماری‌های روانی و نیز ارتباط بیماری‌های روانی با خودکشی پیش از این مشخص شده است، اما با توجه به عدم در دسترس بودن مطالعه‌ای در خصوص اثر کم‌خونی بر خودکشی (مسمومیت عمدی)، این مطالعه جهت بررسی این اثر انجام گرفت. روش‌ها: این مطالعه یک مطالعه‌ی مقطعی به صورت توصیفی– تحلیلی بود که در بخش مسمومین مرکز آموزشی درمانی نور و حضرت علی اصغر (س) انجام گرفت. در این مطالعه 601 بیمار با تشخیص مسمومیت عمدی (خود کشی) بررسی شدند. داده‌‌های حاصل با استفاده از آزمون 2χ و رگرسیون لوجستیک مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: شیوع کم‌خونی در بیماران مورد بررسی 8/33 درصد بود. کم‌خونی در بیماران با توجه به سن، جنس و وجود اختلال دو قطبی اختلاف معنی‌داری را نشان داد. آزمون رگرسیون لوجستیک نشان داد که شانس خودکشی در بیماران خانم با کم‌خونی بیشتر از آقایان با کم‌خونی بود (022/0 = P). ریسک مسومیت عمدی در بیماران با کم‌خونی و اختلال دو قطبی 32/2 برابر بیماران با کم‌خونی و بدون اختلال دو قطبی بود (01/0 = P). با افزایش سن بیماران تا سن 60 سالگی کم‌خونی سبب افزایش مسمومیت عمدی می‌شد. نتیجه‌گیری: جنسیت، سن و وجود اختلال دو قطبی از فاکتور‌های مؤثر و در ارتباط با کم‌خونی در بیماران با مسمومیت عمدی (خودکشی) می‌باشند.

واژگان کلیدی


مسمومیت عمدی؛ کم خونی؛ خودکشی؛ اختلال دو قطبی؛ فاکتور‌های دموگرافیک

تمام متن:

PDF

مراجع


Lannert H, Hoyer S. Intracerebroventricular administration of streptozotocin causes long-term diminutions in learning and memory abili-ties and in cerebral energy metabolism in adult rats. Behav Neurosci 1998; 112(5): 1199-208.

Ishrat T, Khan MB, Hoda MN, Yousuf S, Ah-mad M, Ansari MA, et al. Coenzyme Q10 modu-lates cognitive impairment against intracerebro-ventricular injection of streptozotocin in rats. Behav Brain Res 2006; 171(1): 9-16.

Hoyer S, Lannert H. Long-term effects of corti-costerone on behavior, oxidative and energy me-tabolism of parietotemporal cerebral cortex and hippocampus of rats: comparison to intracere-broventricular streptozotocin. J Neural Transm 2008; 115(9): 1241-9.

Kumar A, Schapiro MB, Grady C, Haxby JV, Wagner E, Salerno JA, et al. High-resolution PET studies in Alzheimer's disease. Neuropsycho-pharmacology 1991; 4(1): 35-46.

Narita Y, Ohta S, Suzuki KM, Nemoto T, Abe K, Mishima S. Effects of long-term administration of royal jelly on pituitary weight and gene ex-pression in middle-aged female rats. Biosci Bio-technol Biochem 2009; 73(2): 431-3.

Gasparini L, Netzer WJ, Greengard P, Xu H. Does insulin dysfunction play a role in Alzheimer's disease? Trends Pharmacol Sci 2002; 23(6): 288-93.

Barker SA, Foster AB, Lamb DC, Hodgson N. Identification of 10-hydroxy-delta 2-decenoic acid in royal jelly. Nature 1959; 183(4666): 996-7.

Hattori N, Nomoto H, Fukumitsu H, Mishima S, Furukawa S. Royal jelly-induced neurite out-growth from rat pheochromocytoma PC12 cells requires integrin signal independent of activation of extracellular signal-regulated kinases. Biomed Res 2007; 28(3): 139-46.

Hashimoto M, Kanda M, Ikeno K, Hayashi Y, Nakamura T, Ogawa Y, et al. Oral administra-tion of royal jelly facilitates mRNA expression of glial cell line-derived neurotrophic factor and neurofilament H in the hippocampus of the adult mouse brain. Biosci Biotechnol Biochem 2005; 69(4): 800-5.

Donadieu Y. Royal Jelly in Natural Therapeutics. 6th ed. Paris: Rue de l'Ecole de Medecine; 1983.

Hattori N, Nomoto H, Mishima S, Inagaki S, Goto M, Sako M, et al. Identification of AMP N1-oxide in royal jelly as a component neu-rotrophic toward cultured rat pheochromocyto-ma PC12 cells. Biosci Biotechnol Biochem 2006; 70(4): 897-906.

Zamami Y, Takatori S, Goda M, Koyama T, Iwatani Y, Jin X, et al. Royal jelly ameliorates insulin resistance in fructose-drinking rats. Biol Pharm Bull 2008; 31(11): 2103-7.

Nagai T, Inoue R, Suzuki N, Nagashima T. Anti-oxidant properties of enzymatic hydrolysates from royal jelly. J Med Food 2006; 9(3): 363-7.

Narita Y, Nomura J, Ohta S, Inoh Y, Suzuki KM, Araki Y, et al. Royal jelly stimulates bone for-mation: physiologic and nutrigenomic studies with mice and cell lines. Biosci Biotechnol Bio-chem 2006; 70(10): 2508-14.

Hattori N, Ohta S, Sakamoto T, Mishima S, Fu-rukawa S. Royal Jelly Facilitates Restoration of the Cognitive Ability in Trimethyltin-Intoxicated Mice. Evid Based Complement Alternat Med 2009. [online].

Paxinos G, Watson C. The Rat Brain in Stereo-taxic Coordinates. 4th ed. Maryland: Academic Press; 1998.

Grünblatt E, Salkovic-Petrisic M, Osmanovic J, Riederer P, Hoyer S. Brain insulin system dys-function in streptozotocin intracerebroventricu-larly treated rats generates hyperphosphorylated tau protein. J Neurochem 2007; 101(3): 757-70.

Kaur B, Singh N, Jaggi AS. Exploring mechanism of pioglitazone-induced memory restorative ef-fect in experimental dementia. Fundam Clin Pharmacol 2009; 23(5): 557-66.

Rattray M. Is there nicotinic modulation of nerve growth factor? Implications for cholinergic therapies in Alzheimer's disease. Biol Psychiatry 2001; 49(3): 185-93.

Hattori N, Nomoto H, Fukumitsu H, Mishima S, Furukawa S. Royal jelly and its unique fatty ac-id, 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid, promote neurogenesis by neural stem/progenitor cells in vitro. Biomed Res 2007; 28(5): 261-6.




Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.