اهمیت انواع ملکول های RNA موجود در پلاکت ها جهت تشخیص و نظارت بر پیشرفت تومور

نوع مقاله : مقاله مروری

نویسندگان

1 گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

2 واحد طراحی دارو و بیوانفورماتیک، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

3 مرکز تحقیقات علوم و فناوری آزمایشگاهی تشخیصی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

4 گروه تصویربرداری ملکولی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

10.48305/jims.2024.42208.1704

چکیده

مقدمه: پلاکت ها قطعات سلولی چند منظوره هستند که به وفور در خون گردش می کنند و می توانند توسط محیط خود آموزش ببینند. پلاکت ها به طور فعال محتوای اسید نوکلئیک خود را در پاسخ به شرایط پاتولوژیک موضعی و سیستمیک تغییر می دهند و می توانند از طریق حمایت از رشد، بقا و انتشار سلول های تومور در توسعه و پیشرفت سرطان نقش داشته باشند. در مطالعه حاضر اهمیتRNAs موجود در پلاکت ها به عنوان نشانگرهای زیستی کمتر تهاجمی جهت تشخیص زودهنگام سرطان ها و همچنین پیگیری پیشرفت تومور، مورد بررسی قرار گرفته است. روش ها: این مطالعه از نوع مروری بوده و برای جمع آوری مقالات مرتبط از پایگاه های معتبر علمی نظیرPubMed ، Web of science، Scopus وGoogle scholar استفاده شده است. یافته ها: محتوای اسید نوکلئیک پلاکت ها هم توسط مولد آنها (مگاکاریوسیت) و هم واسطه هایی مانند سلول های توموری فراهم می شود. انواع مختلف RNA کدکننده و غیر کدکننده محتوای اسید نوکلئیک پلاکت ها را تشکیل می دهند و سلول های توموری از مسیرهای مستقیم و غیرمستقیم بر محتوای RNA پلاکتی در پلاکت های آموزش دیده با تومور (TEP) تاثیرمی گذارند. بحث: با پیشرفت در فناوری‌های مولکولی و در نتیجه بینش عمیق در مورد مشخصات TEP RNAs، از جمله کشف RNAs تنظیم‌کننده کوچک و طولانی‌تر، امکان تجزیه و تحلیل پروفایل TEP RNA به عنوان منبع جدیدی برای تشخیص زودهنگام سرطان فراهم شده است.

تازه های تحقیق

سیما کلانتری: Google Scholar

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

The importance of different types of RNA molecules in platelets for the diagnosis and monitoring of tumor progression

نویسندگان [English]

  • Abolfazl Kalantari 1
  • Afsaneh Tavasoli 2
  • Golnaz Minaeian 3
  • Sima Kalantari 4
1 Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
2 Drug Design and Bioinformatics Unit, Department of Medical Biotechnology, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
3 Diagnistic Laboratory Science and Technology Research Center, School of Paramedical Sciences, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
4 Department of Molecular Imaging, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
چکیده [English]

Introduction: Platelets are multi-purpose cell parts circulating abundantly in the blood and can be educated by their environment. Platelets actively change their nucleic acid content in response to local and systemic pathological conditions and can play a role in cancer development and progression by supporting the growth, survival and dissemination of tumor cells. In the current study, the importance of RNAs in platelets -as less invasive biomarkers- for early diagnosis of cancers and also for tracking tumor progression has been investigated. Methods: For this review study the reliable scientific databases such as PubMed, Web of science, Scopus, and Google scholar has been used to collect related articles. Findings: The nucleic acid content of platelets is provided both by their generator (megakaryocyte) and mediators such as cancer cells. Different types of coding and non-coding RNA make up the nucleic acid content of platelets, and cancer cells affect platelet RNA content in tumor-educated platelets (TEP) through direct and indirect pathways. Discussion: Advances in molecular technologies and subsequent deep insight into the profile of TEP RNAs, including the discovery of small and longer regulatory RNAs, have enabled the analysis of TEP RNA profiles as a new source for early cancer diagnosis.

کلیدواژه‌ها [English]

  • "Tumor biomarkers"
  • "Blood platelets"
  • "RNA "

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از تاریخ 03 اردیبهشت 1403
  • تاریخ دریافت: 24 مهر 1402
  • تاریخ پذیرش: 14 فروردین 1403