نوع مقاله : مقاله های پژوهشی
نویسندگان
1
دانشیار، گروه میکروبشناسی و ایمنیشناسی، دانشکدهی پزشکی و مرکز تحقیقات بیماریهای خودایمنی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
2
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبشناسی و ایمنیشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
3
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
4
دانشیار، گروه میکروبشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
5
دانشجوی دکتری تخصصی، گگروه میکروبشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
6
گروه میکروبشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده
مقدمه: ویروس هرپس سیمپلکس تایپ 1 به دلیل بیماریهای مهلک آن و عفونتی که برای تمام عمر سیستم عصبی فرد را آلوده میکند، در سراسر جهان شناخته شدهاست. Herpes simplex virus 1 (HSV-1) در بیماران سرکوب ایمنی شده بسیار حایز اهمیت هستند و به دلیل افزایش روزافزون مقاومت به داروی اصلی آن، آسیکلوویر، یافتن درمان جایگزین برای آن بسیار مورد نیازاست. MicroRNA (miRNA)ها، بیان ژنهای ویروس و میزبان را پس از رونویسی تنظیم میکنند. مطالعهای در گذشته، نشان داد که بیان has-miR-101-3P میتواند در عفونت HSV-1 نقش ایفا کند.روشها: در این مطالعه، has-miR-101-5P سنتز شده درون سلولهای آلوده به HSV-1 ترانسفکت شد تا تأثیر آن بر تکثیر HSV-1 بررسی شود. سپس، سلولها مشاهده و عکسبرداری شدند.یافتهها: سلولهای ترانسفکت شده با miR-101-5P، تیتر ویروسی کمتری تولید کردند و اثرات سایتوپاتیک ویروس آن کاهش یافت.نتیجهگیری: با در نظر گرفتن تأثیر has-MiR-101-5P در سرکوب تکثیر HSV-1 بدون این که اثر سمی بر سلول داشته باشد، این دستاورد میتواند به ما در رویکردهای نوین درمان HSV-1 کمککند.
کلیدواژهها
عنوان مقاله [English]
In-Vitro Evaluation of miR-101-5P Effect on Herpes Simplex Virus Replication
نویسندگان [English]
-
Ahmad Piroozmand
1
-
Bahar Sadegh-Ehdaei
2
-
Mehdi Shabani
3
-
Sharareh Moghim
4
-
Arezoo Miezaei
5
-
Leili Mouhebat
6
1
Associate Professor, Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine AND Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
2
MSc Student, Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
3
MSc Student, Department of Microbiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4
Associate Professor, Department of Microbiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
5
PhD Candidate, Department of Microbiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
6
Department of Microbiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]
Background: Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is known worldwide for its serious disease and a kind of infection that involves nervous system throughout human lifelong. HSV-1 infection is much more considerable in immunocompromised patients and due to the growing resistance to its main drug, acyclovir, alternative treatments are required. MicroRNAs (miRNAs) regulate host and viral gene expression, post-transcriptionally. One previous study has shown that mir-101-3p expression may play role in HSV-1-infected cells.Methods: In this study, synthesized mimic hsa-miR-101-5p was transfected to HSV-1-infected Hela cells to observe its effect on HSV-1 replication via microscopic observation.Findings: Hela cells transfected by hsa-miR-101-5p produced less viral progeny, and expressed less cytopathic effects.Conclusion: Considering the effect of hsa-miR-101 in suppressing HSV-1 replication without affecting cell viability, this achievement can give us new insights in treatment of HSV-1 infection.
کلیدواژهها [English]
-
Herpes simplex virus 1
-
microRNA
-
hsa-mir-101