دوره 31، شماره 252: هفته دوم آبان ماه 1392:1435-1442

مقایسه سطح آگونیست‌های ترشحی IL-12 ازماکروفاژهای بیماران مبتلا به لیشمانیوز پوستی التیامی و غیر التیامی

سپیده طلوعی, سید حسین حجازی, سید جواد هاشمی نیا, رضا ارجمند, علی خامسی پور, محمدعلی نیلفروش زاده

چکیده


مقدمه: لیشمانیوز پوستی یک بیماری است که اغلب خود به خود بهبود می‌یابد، ولی در موارد نادری و به علل نامعلوم زخم‌ها ممکن است گسترش یابند و شکل مقاومی از بیماری را ایجاد کند. هنوز شاخص ایمونولوژیک مهمی که نشان‌دهنده‌ی روند بهبود لیشمانیوز پوستی در انسان باشد، شناخته نشده است. در این مطالعه سطح تولید سیتوکین‌های خانواده‌ی IL-12 (IL-23 و IL-27) در دو گروه افراد مبتلا به فرم التیامی و غیر التیامی لیشمانیوز بررسی شد تا احتمال نقش این دو سیتوکین در روند بهبود زخم‌های ناشی از عفونت با L.major بررسی شود.

روش‌ها: 26 بیمار مقیم استان اصفهان که به دو شکل التیامی و غیر التیامی لیشمانیوز پوستی مبتلا بودند، انتخاب شدند. سطح تولید IL-23 و IL-27 از ماکروفاژهای خون محیطی در محیط کشت، در دو گروه بیماران و شاهد، قبل و بعد از تحریک با پروماستیگوت‌های انگل L.major به روش ELISA اندازه گیری شد.

یافته‌ها: میانگین تولید IL-23 و IL-27 از ماکروفاژهای افراد مبتلا به شکل التیامی به طور معنی‌داری از بیماران مبتلا به شکل غیر التیامی بیشتر بود. همچنین سطح تولید این دو سیتوکین در سوپرناتانت محیط کشت، قبل و بعد از تحریک، در دو گروه اختلاف معنی‌داری را نشان داد (001/0 > P).

نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد تولید آگونیست‌های IL-12 در روند بهبود زخم‌های ناشی از لیشمانیوز پوستی می‌تواند مؤثر باشد. به همین دلیل مطالعات بیشتری در این زمینه در مدل انسانی بیماری لازم است تا نقش این سیتوکین‌ها در این بیماری بهتر شناخته شود.

 


واژگان کلیدی


آگونیست؛ اینترلوکین 23؛ اینترلوکین 27؛ ماکروفاژ؛ پروماستیگوت؛ لیشمانیوز پوستی

تمام متن:

PDF

مراجع


Dowlati Y. Cutaneous leishmaniasis: clinical aspect. Clin Dermatol 1996; 14(5): 425-31.

Herwaldt BL. Leishmaniasis. Lancet 1999; 354(9185): 1191-9.

Bailey MS, Lockwood DN. Cutaneous leishma-niasis. Clin Dermatol 2007; 25(2): 203-11.

von SE. Cutaneous Leishmania infection: progress in pathogenesis research and experimental therapy. Exp Dermatol 2007; 16(4): 340-6.

Lohoff M, Gessner A, Bogdan C, Rollinghoff M. Experimental murine leishmaniasis and the Th1/Th2 cell concept. Tokai J Exp Clin Med 1998; 23(6): 347-50.

Muller I, Fruth U, Louis JA. Immunobiology of experimental leishmaniasis. Med Microbiol Immunol 1992; 181(1): 1-12.

Sacks D, Noben-Trauth N. The immunology of susceptibility and resistance to Leishmania major in mice. Nat Rev Immunol 2002; 2(11): 845-58.

Ajdary S, Alimohammadian MH, Eslami MB, Kemp K, Kharazmi A. Comparison of the immune profile of nonhealing cutaneous Leishmaniasis patients with those with active lesions and those who have recovered from infection. Infect Immun 2000; 68(4): 1760-4.

Ajdary S, Jafari-Shakib R, Riazi-Rad F, Khamesipour A. Soluble CD26 and CD30 levels in patients with anthroponotic cutaneous leishmaniasis. J Infect 2007; 55(1): 75-8.

Mahmoodi M, Rajabalian S, Fekri A, Esfandiarpour I. Evaluation of In Vitro Production of IFN-gamma, IL-10, IL-12 and IL-13 by Blood Cells in Patients with Cutaneous Leishmaniasis Lesions. Iran J Allergy Asthma Immunol 2005; 4(1): 15-21.

Habibi GR, Khamesipour A, McMaster WR, Mahboudi F. Cytokine gene expression in healing and non-healing cases of cutaneous leishmaniasis in response to in vitro stimulation with recombinant gp63 using semi-quantitative RT-PCR. Scand J Immunol 2001; 54(4): 414-20.

Jafari-Shakib R, Shokrgozar MA, Nassiri-Kashani M, Malakafzali B, Nikbin B, Khamesipour A. Plasma sCD26 and sCD30 levels in cutaneous leishmaniasis. Acta Trop 2009; 109(1): 61-3.

Bogdan C, Gessner A, Rollinghoff M. Cytokines in leishmaniasis: a complex network of stimulatory and inhibitory interactions. Immunobiology 1993; 189(3-4): 356-96.

Hunter CA, Villarino A, Artis D, Scott P. The role of IL-27 in the development of T-cell responses during parasitic infections. Immunol Rev 2004; 202: 106-14.

Tan ZY, Bealgey KW, Fang Y, Gong YM, Bao S. Interleukin-23: immunological roles and clinical implications. Int J Biochem Cell Biol 2009; 41(4): 733-5.

Oppmann B, Lesley R, Blom B, Timans JC, Xu Y, Hunte B, et al. Novel p19 protein engages IL-12p40 to form a cytokine, IL-23, with biological activities similar as well as distinct from IL-12. Immunity 2000; 13(5): 715-25.

Pflanz S, Timans JC, Cheung J, Rosales R, Kanzler H, Gilbert J, et al. IL-27, a heterodimeric cytokine composed of EBI3 and p28 protein, induces proliferation of naive CD4(+) T cells. Immunity 2002; 16(6): 779-90.

Yoshimoto T, Yoshimoto T, Yasuda K, Mizuguchi J, Nakanishi K. IL-27 suppresses Th2 cell development and Th2 cytokines production from polarized Th2 cells: a novel therapeutic way for Th2-mediated allergic inflammation. J Immunol 2007; 179(7): 4415-23.

Yoshida H, Miyazaki Y. Regulation of immune responses by interleukin-27. Immunol Rev 2008; 226: 234-47.

Watford WT, Hissong BD, Bream JH, Kanno Y, Muul L, O'Shea JJ. Signaling by IL-12 and IL-23 and the immunoregulatory roles of STAT4. Immunol Rev 2004; 202: 139-56.

Watford WT, Moriguchi M, Morinobu A, O'Shea JJ. The biology of IL-12: coordinating innate and adaptive immune responses. Cytokine Growth Factor Rev 2003; 14(5): 361-8.

Beadling C, Slifka MK. Regulation of innate and adaptive immune responses by the related cytokines IL-12, IL-23, and IL-27. Arch Immunol Ther Exp (Warsz ) 2006; 54(1): 15-24.

Akira S, Takeda K. Toll-like receptor signalling. Nat Rev Immunol 2004; 4(7): 499-511.

Romagnani S. Regulation of the T cell response. Clin Exp Allergy 2006; 36(11): 1357-66.

Rogers KA, DeKrey GK, Mbow ML, Gillespie RD, Brodskyn CI, Titus RG. Type 1 and type 2 responses to Leishmania major. FEMS Microbiol Lett 2002; 209(1): 1-7.

Yoshida H, Hamano S, Senaldi G, Covey T, Faggioni R, Mu S, et al. WSX-1 is required for the initiation of Th1 responses and resistance to L. major infection. Immunity 2001; 15(4): 569-78.

Lieberman LA, Cardillo F, Owyang AM, Rennick DM, Cua DJ, Kastelein RA, et al. IL-23 provides a limited mechanism of resistance to acute toxoplasmosis in the absence of IL-12. J Immunol 2004; 173(3): 1887-93.

Smits HH, van Beelen AJ, Hessle C, Westland R, de JE, Soeteman E, et al. Commensal Gram-negative bacteria prime human dendritic cells for enhanced IL-23 and IL-27 expression and enhanced Th1 development. Eur J Immunol 2004; 34(5): 1371-80.

Scharton-Kersten T, Afonso LC, Wysocka M, Trinchieri G, Scott P. IL-12 is required for natural killer cell activation and subsequent T helper 1 cell development in experimental leishmaniasis. J Immunol 1995; 154(10): 5320-30.

Wang ZE, Zheng S, Corry DB, Dalton DK, Seder RA, Reiner SL, et al. Interferon gamma-independent effects of interleukin 12 administered during acute or established infection due to Leishmania major. Proc Natl Acad Sci U S A 1994; 91(26): 12932-6.




Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.