دوره 31، شماره 228: هفته دوم اردیبهشت ماه 1392:255-264

بررسی اثر کورکومین و دو متوکسی استرادیول در مهار کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی در رده‌ی سلولی سرطانی Hela

حمزه رحیمی, علیرضا فرومدی, محمد علی شکرگزار, رضا مهدیان, آرمین مددکار سبحانی, مرتضی کریمی‌پور

چکیده


مقدمه: کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی نقش مؤثری در بیماری‌زایی سرطان دارد. این کمپلکس آنزیمی در تعیین فرایندهای تقسیم سلولی و خروج میتوزی نقش دارد. به دلیل منحصر به‌فرد بودن، این کمپلکس به عنوان یکی از اهداف دارویی مطرح می‌باشد. هدف این مطالعه، ارزیابی اثر کورکومین و دو میتوکسی استرادیول بر روی عملکرد کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی و چرخه‌ی سلولی در رده‌ی سلولی Hela بود.

روش‌ها: جهت انجام کار، غلظت‌های مختلفی از ترکیبات کورکومین و دو متوکسی استرادیول بر روی سلول‌های سرطانی Hela اثر داده شد. پس از گذشت 24، 48، 72 و 96 ساعت از تیمار، میزان سمیت ترکیبات به کمک روش MTT مورد بررسی قرار گرفت. سطح سوبستراهای کمپلکس آنزیمی (سکورین و سیکلین B) با استفاده از روش Western blot بررسی شد. در نهایت، چرخه‌ی سلولی با رنگ آمیزی Draq5 و فلوسیتومتری مورد مطالعه قرار گرفت.

یافته‌‌ها: کورکومین و دو متوکسی استرادیول پس از 24 ساعت به ترتیب باعث 20 و 30 درصد مرگ سلولی شدند. همچنین، سطح پروتئینی سکورین و سیکلین B 48 ساعت بعد از تیمار افزایش یافت. نتایج فلوسایتومتری نشان داد که این ترکیبات سلول‌ها را در مرحله‌ی G2 از چرخه‌ی سلولی توقف می‌کند. اثر دو میتوکسی استرادیول در مهار این کمپلکس آنزیمی به شکل معنی‌داری بیشتر از کورکومین بود (02/0 = P).

نتیجه‌‌گیری: مهار کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی می‌تواند به عنوان یک هدف دارویی در درمان سرطان استفاده مورد استفاده قرار گیرد و دو ترکیب کورکومین و دو متوکسی استرادیول می‌توانند بر روی فعالیت این کمپلکس تأثیر بگذارند.


واژگان کلیدی


کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی؛ چرخه‌ی سلولی؛ مرگ سلولی؛ سرطان

تمام متن:

PDF

مراجع


Siegel R, Ward E, Brawley O, Jemal A. Cancer statistics, 2011: the impact of eliminating socioeconomic and racial disparities on premature cancer deaths. CA Cancer J Clin 2011; 61(4): 212-36.

Ministry of Health and Medical Education, Department of Health. Iranian annual cancer registration report 2003. Tehran, Iran: Kelke-Dirin; 2005. [In Persian].

Tessema M, Lehmann U, Kreipe H. Cell cycle and no end. Virchows Arch 2004; 444(4): 313-23.

Ingolia N. Cell cycle: bistability is needed for robust cycling. Curr Biol 2005; 15(23): R961-R963.

Nakayama KI, Nakayama K. Ubiquitin ligases: cell-cycle control and cancer. Nat Rev Cancer 2006; 6(5): 369-81.

Deshaies RJ. SCF and Cullin/Ring H2-based ubiquitin ligases. Annu Rev Cell Dev Biol 1999; 15: 435-67.

Irniger S, Nasmyth K. The anaphase-promoting complex is required in G1 arrested yeast cells to inhibit B-type cyclin accumulation and to prevent uncontrolled entry into S-phase. J Cell Sci 1997; 110 ( Pt 13): 1523-31.

Narbonne-Reveau K, Senger S, Pal M, Herr A, Richardson HE, Asano M, et al. APC/CFzr/Cdh1 promotes cell cycle progression during the Drosophila endocycle. Development 2008; 135(8): 1451-61.

Turnell AS, Stewart GS, Grand RJ, Rookes SM, Martin A, Yamano H, et al. The APC/C and CBP/p300 cooperate to regulate transcription and cell-cycle progression. Nature 2005; 438(7068): 690-5.

Herzog F, Primorac I, Dube P, Lenart P, Sander B, Mechtler K, et al. Structure of the anaphase-promoting complex/cyclosome interacting with a mitotic checkpoint complex. Science 2009; 323(5920): 1477-81.

Wickliffe K, Williamson A, Jin L, Rape M. The multiple layers of ubiquitin-dependent cell cycle control. Chem Rev 2009; 109(4): 1537-48.

Lehman NL, Tibshirani R, Hsu JY, Natkunam Y, Harris BT, West RB, et al. Oncogenic regulators and substrates of the anaphase promoting complex/cyclosome are frequently overexpressed in malignant tumors. Am J Pathol 2007; 170(5): 1793-805.

Mondal G, Sengupta S, Panda CK, Gollin SM, Saunders WS, Roychoudhury S. Overexpression of Cdc20 leads to impairment of the spindle assembly checkpoint and aneuploidization in oral cancer. Carcinogenesis 2007; 28(1): 81-92.

Gutgemann I, Lehman NL, Jackson PK, Longacre TA. Emi1 protein accumulation implicates misregulation of the anaphase promoting complex/cyclosome pathway in ovarian clear cell carcinoma. Mod Pathol 2008; 21(4): 445-54.

Kang Y, Kim JH, Lee TH, Kim TS, Jung WH, Chung HC, et al. Expression of anaphase-promoting complex7 in fibroadenomas and phyllodes tumors of breast. Hum Pathol 2009; 40(1): 98-107.

Fujita T, Liu W, Doihara H, Date H, Wan Y. Dissection of the APCCdh1-Skp2 cascade in breast cancer. Clin Cancer Res 2008; 14(7): 1966-75.

Wang Q, Moyret-Lalle C, Couzon F, Surbiguet-Clippe C, Saurin JC, Lorca T, et al. Alterations of anaphase-promoting complex genes in human colon cancer cells. Oncogene 2003; 22(10): 1486-90.

Kim JM, Sohn HY, Yoon SY, Oh JH, Yang JO, Kim JH, et al. Identification of gastric cancer-related genes using a cDNA microarray containing novel expressed sequence tags expressed in gastric cancer cells. Clin Cancer Res 2005; 11(2 Pt 1): 473-82.

Montero A, Fossella F, Hortobagyi G, Valero V. Docetaxel for treatment of solid tumours: a systematic review of clinical data. Lancet Oncol 2005; 6(4): 229-39.

Manchado E, Guillamot M, Malumbres M. Killing cells by targeting mitosis. Cell Death Differ 2012; 19(3): 369-77.

Jordan MA, Wilson L. Microtubules as a target for anticancer drugs. Nat Rev Cancer 2004; 4(4): 253-65.

Mena AL, Lam EW, Chatterjee S. Sustained spindle-assembly checkpoint response requires de novo transcription and translation of cyclin B1. PLoS One 2010; 5(9).

Perez EA. Microtubule inhibitors: Differentiating tubulin-inhibiting agents based on mechanisms of action, clinical activity, and resistance. Mol Cancer Ther 2009; 8(8): 2086-95.

Gottesman MM. Mechanisms of cancer drug resistance. Annu Rev Med 2002; 53: 615-27.

Zeng X, King RW. An APC/C inhibitor stabilizes cyclin B1 by prematurely terminating ubiquitination. Nat Chem Biol 2012; 8(4): 383-92.

Hatcher H, Planalp R, Cho J, Torti FM, Torti SV. Curcumin: from ancient medicine to current clinical trials. Cell Mol Life Sci 2008; 65(11): 1631-52.

Goel A, Kunnumakkara AB, Aggarwal BB. Curcumin as "Curecumin": from kitchen to clinic. Biochem Pharmacol 2008; 75(4): 787-809.

Sa G, Das T. Anti cancer effects of curcumin: cycle of life and death. Cell Div 2008; 3: 14.

Lee SJ, Langhans SA. Anaphase-promoting complex/cyclosome protein Cdc27 is a target for curcumin-induced cell cycle arrest and apoptosis. BMC Cancer 2012; 12: 44.

Bhati R, Gokmen-Polar Y, Sledge GW, Jr., Fan C, Nakshatri H, Ketelsen D, et al. 2-methoxyestradiol inhibits the anaphase-promoting complex and protein translation in human breast cancer cells. Cancer Res 2007; 67(2): 702-8.

Zhao J, Zhao Y, Zhang Y, Chen W. Anti-tumor effect of curcumin on human cervical carcinoma HeLa cells in vitro and in vivo. Chin J Cancer Res 2007; 19(1): 32-6.

Salama SA, Kamel MW, Botting S, Salih SM, Borahay MA, Hamed AA, et al. Catechol-o-methyltransferase expression and 2-methoxyestradiol affect microtubule dynamics and modify steroid receptor signaling in leiomyoma cells. PLoS One 2009; 4(10): e7356.

Wimbauer F, Yang C, Shogren KL, Zhang M, Goyal R, Riester SM, et al. Regulation of interferon pathway in 2-methoxyestradiol-treated osteosarcoma cells. BMC Cancer 2012; 12: 93.

Plum SM, Park EJ, Strawn SJ, Moore EG, Sidor CF, Fogler WE. Disease modifying and antiangiogenic activity of 2-methoxyestradiol in a murine model of rheumatoid arthritis. BMC Musculoskelet Disord 2009; 10: 46.

Xia G, Chen B, Ding J, Gao C, Lu H, Shao Z, et al. Effect of magnetic Fe3O4 nanoparticles with 2-methoxyestradiol on the cell-cycle progression and apoptosis of myelodysplastic syndrome cells. Int J Nanomedicine 2011; 6: 1921-7.




Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.