دوره 31، شماره 246: هفته چهارم شهریور ماه 1392:1141-1148

مقایسه‌ی فراوانی ژنوتیپ Foxp3 در زنان با سقط مکرر خود به خود و افراد شاهد

نرجس عباسی‌راد, حسین‌ هادی ندوشن, گیلدا اسلامی, سید علی میرغنی‌زاده

چکیده


مقدمه: سقط مکرر خود به خودی با از دست رفتن حاملگی دو بار یا بیشتر به صورت پشت سر هم قبل از هفته‌ی بیستم حاملگی؛ تعریف می‌شود. Foxp3 یک عامل نسخه‌برداری وابسته به سلول‌های T تنظیمی است که برای عملکرد این سلول‌ها ضروری است. هدف ما در این مطالعه تعیین پلی‌مورفیسم 3279A/C ژن Foxp3 در افراد با سابقه‌ی سقط مکرر بود.

روش‌ها: در یک مطالعه‌ی مورد- شاهدی 80 زن مبتلا به سقط مکرر با حداقل دو مورد سقط که از نظر عوامل ژنتیکی، میکروبی، آناتومیکی و هورمونی مشکلی نداشتند، با 80 زن غیر حامله بدون سابقه‌ی سقط با داشتن حداقل یک فرزند به عنوان شاهد توسط نمونه‌گیری آسان انتخاب شدند. پلی‌مورفیسم جایگاه 3279 ژن Foxp3 با استفاده از تکنیک (Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism) PCR-RFLP انجام گرفت. آنالیز داده‌ها با آزمون آماری 2χ و توسط نرم‌فزار SPSS نسخه‌ی 16 انجام شد.

یافته‌ها: فراوانی سه ژنوتیپ CC، AC و AA در افراد با سقط مکرر به ترتیب 8/58 درصد، 25 درصد و 2/16 درصد بود و در افراد شاهد به ترتیب 5/52 درصد، 2/21 درصد و 2/26 درصد بود. نتایج نشان داد که اختلاف معنی‌داری در فراوانی ژنوتیپی جایگاه 3279 ژن Foxp3 در بین گروه شاهد و زنان با سقط مکرر وجود نداشت (3/0 = P).

نتیجه‌گیری: در این مطالعه اختلاف معنی‌داری به لحاظ آماری در شیوع پلی‌مورفیسم rs3761548C/A در دو گروه به دست نیامد.


واژگان کلیدی


سقط مکرر؛ پلی‌مورفیسم؛ Foxp3

تمام متن:

PDF

مراجع


Regan L. Overview of recurrent miscarriage. Gynaecol Forum 1998; 3: 3-7.

Arefi S, Jeddi Tehrani M, Ghaffari Novin M, Sadeghpour Tabaie A. New edition of recurrent abortion syndrome. Tehran, Iran: Teimourzadeh; 2004. p. 31-56. [In Persian].

Mei S, Tan J, Chen H, Chen Y, Zhang J. Changes of CD4+CD25high regulatory T cells and FOXP3 expression in unexplained recurrent spontaneous abortion patients. Fertil Steril 2010; 94(6): 2244-7.

Wu Z, You Z, Zhang C, Li Z, Su X, Zhang X, et al. Association between functional polymorphisms of Foxp3 gene and the occurrence of unexplained recurrent spontaneous abortion in a Chinese Han population. Clin Dev Immunol 2012; 2012: 896458.

Lee RM, Silver RM. Recurrent pregnancy loss: summary and clinical recommendations. Semin Reprod Med 2000; 18(4): 433-40.

Clark DA. Anti-TNFalpha therapy in immune-

mediated subfertility: state of the art. J Reprod Immunol 2010; 85(1): 15-24.

Zenclussen AC. Regulatory T cells in pregnancy. Springer Semin Immunopathol 2006; 28(1): 31-9.

Zenclussen AC, Gerlof K, Zenclussen ML, Ritschel S, Zambon BA, Fest S, et al. Regulatory T cells induce a privileged tolerant microenvironment at the fetal-maternal interface. Eur J Immunol 2006; 36(1): 82-94.

Sasaki Y, Sakai M, Miyazaki S, Higuma S, Shiozaki A, Saito S. Decidual and peripheral blood CD4+CD25+ regulatory T cells in early pregnancy subjects and spontaneous abortion cases. Mol Hum Reprod 2004; 10(5): 347-53.

Yang H, Qiu L, Chen G, Ye Z, Lu C, Lin Q. Proportional change of CD4+CD25+ regulatory T cells in decidua and peripheral blood in unexplained recurrent spontaneous abortion patients. Fertil Steril 2008; 89(3): 656-61.

Leber A, Teles A, Zenclussen AC. Regulatory T cells and their role in pregnancy. Am J Reprod Immunol 2010; 63(6): 445-59.

Inoue N, Watanabe M, Morita M, Tomizawa R, Akamizu T, Tatsumi K, et al. Association of functional polymorphisms related to the transcriptional level of FOXP3 with prognosis of autoimmune thyroid diseases. Clin Exp Immunol 2010; 162(3): 402-6.

Gao L, Li K, Li F, Li H, Liu L, Wang L, et al. Polymorphisms in the FOXP3 gene in Han Chinese psoriasis patients. J Dermatol Sci 2010; 57(1): 51-6.

Zhang L, Zhang Y, Desrosiers M, Wang C, Zhao Y, Han D. Genetic association study of FOXP3 polymorphisms in allergic rhinitis in a Chinese population. Hum Immunol 2009; 70(11): 930-4.

Bassuny WM, Ihara K, Sasaki Y, Kuromaru R, Kohno H, Matsuura N, et al. A functional polymorphism in the promoter/enhancer region of the FOXP3/Scurfin gene associated with type 1 diabetes. Immunogenetics 2003; 55(3): 149-56.

Somerset DA, Zheng Y, Kilby MD, Sansom DM, Drayson MT. Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppressive CD25+ CD4+ regulatory T-cell subset. Immunology 2004; 112(1): 38-43.

Brunkow ME, Jeffery EW, Hjerrild KA, Paeper B, Clark LB, Yasayko SA, et al. Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse. Nat Genet 2001; 27(1): 68-73.

Wan YY, Flavell RA. Regulatory T-cell functions are subverted and converted owing to attenuated Foxp3 expression. Nature 2007; 445(7129): 766-70.

Lin YC, Lee JH, Wu AS, Tsai CY, Yu HH, Wang LC, et al. Association of single-nucleotide polymorphisms in FOXP3 gene with systemic lupus erythematosus susceptibility: a case-control study. Lupus 2011; 20(2): 137-43.

Shen Z, Chen L, Hao F, Wang G, Liu Y. Intron-1 rs3761548 is related to the defective transcription of Foxp3 in psoriasis through abrogating E47/c-Myb binding. J Cell Mol Med 2010; 14(1-2): 226-41.




Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.