دوره 36، شماره 490: هفته دوم مهر ماه 1397:890-896

بررسی تأثیر تجویز داخل وریدی داروی پروپوفول یا پنتازوسین در پیش‌گیری خارش ناشی از تجویز فنتانیل اینتراتکال در اعمال جراحی اندام تحتانی و مقایسه‌ی آن با گروه شاهد

میترا جبل‌عاملی , حمیدرضا لاریجانی

DOI: 10.22122/jims.v36i490.9986

چکیده


مقدمه: استفاده از مخدرهای اینتراتکال در اعمال جراحی، موجب ایجاد بی‌دردی مطلوبی می‌شود، اما یکی از عوارض استفاده از این داروها، ایجاد خارش و به دنبال آن، نارضایتی در بیماران می‌باشد. از این رو، مطالعه‌ی حاضر، با هدف بررسی تأثیر تجویز داخل وریدی داروی پروپوفول یا پنتازوسین در پیش‌گیری خارش ناشی از تجویز فنتانیل انجام شد.

روش‌ها: مطالعه‌ی حاضر، یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده‌ی دو سو کور شاهددار بود که بر روی 150 فرد بزرگ‌سال 65-18 ساله‌ی کاندیدای عمل جراحی اندام تحتانی تحت بی‌حسی نخاعی به روش تصادفی ساده، انجام شد. در پژوهش حاضر، 10 دقیقه پس از القای بی‌حسی به 50 نفر اول، 20 میلی‌گرم پروپوفول،50 نفر دوم 15 میلی‌گرم پنتازوسین و 50 نفر سوم، دارونما به صورت وریدی (Intravenous یا IV) تزریق گردید و در صورت ایجاد عوارض ناشی از تزریق دارو، عوارض ثبت گردید. کلیه‌ی بیماران تحت بیهوشی نخاعی با 3 میلی‌لیتر مارکائین 5/0 درصد و 25 میکروگرم فنتانیل قرار گرفتند. قبل، حین و پس از انجام جراحی، وضعیت همودینامیک بیماران در فواصل معین و منظم ثبت شد.

یافته‌ها: در سه گروه مورد مطالعه، تغییرات فشار متوسط شریانی و ضربان قلب معنی‌دار گزارش شد (050/0 > P)، اما تغییرات درصد اشباع اکسیژن خون غیر معنی‌دار بود (050/0 < P). بروز خارش در بیماران دریافت کننده‌ی پروپوفول، از لحاظ آماری تغییرات معنی‌داری نداشت (050/0 < P)، اما در دو گروه پنتازوسین و شاهد، افزایش معنی‌دار خارش در بیماران مشاهده شد (050/0 > P).

نتیجه‌گیری: استفاده از پروپوفول در کنار فنتانیل در مقایسه با پنتازوسین و یا دارونما، در کاهش خارش مؤثرتر است، اگر چه پنتازوسین نیز می‌تواند بهبود دهنده‌ی مؤثری در کاهش خارش در کنار مخدرهای اینتراتکال باشد.


واژگان کلیدی


پنتازوسین؛ پروپوفول؛ خارش؛ تزریق اینتراتکال؛ مخدرها؛ فنتانیل؛ بیهوشی نخاعی

تمام متن:

PDF

مراجع


Birnbach DJ, Browne IM. In: Miller RD, editor. Anesthesia for obstetrics. Miller's anesthesia.London, UK: Churchill Livingstone; 2010. p. 2215, 2219.

Norris MC. Height, weight, and the spread of subarachnoid hyperbaric bupivacaine in the term parturient. Anesth Analg 1988; 67(6): 555-8.

Owczuk R, Wenski W, Polak-Krzeminska A, Twardowski P, Arszulowicz R, Dylczyk-Sommer A, et al. Ondansetron given intravenously attenuates arterial blood pressure drop due to spinal anesthesia: a double-blind, placebo-controlled study. Reg Anesth Pain Med 2008; 33(4): 332-9.

Sanli S, Yegin A, Kayacan N, Yilmaz M, Coskunfirat N, Karsli B. Effects of hyperbaric spinal ropivacaine for caesarean section: with or without fentanyl. Eur J Anaesthesiol 2005; 22(6): 457-61.

Pourbahri M, Kashani S, Malekshoar M, Jarineshin H, Vatankhah M, Baghaee AA, et al . Comparison of median vs. paramedian techniques of spinal anesthesia in cesarean section. J Anesth Pain 2015; 6(1): 9-20. [In Persian].

Bano F, Sabbar S, Zafar S, Rafeeq N, Iqbal MN, Haider S, et al. Intrathecal fentanyl as adjunct to hyperbaric bupivacaine in spinal anesthesia for caesarean section. J Coll Physicians Surg Pak 2006; 16(2): 87-90.

Szarvas S, Harmon D, Murphy D. Neuraxial opioid-induced pruritus: A review. J Clin Anesth 2003; 15(3): 234-9.

Rawal N, Sjostrand U, Dahlstrom B. Postoperative pain relief by epidural morphine. Anesth Analg 1981; 60(10): 726-31.

Bromage PR, Camporesi EM, Durant PA, Nielsen CH. Nonrespiratory side effects of epidural morphine. Anesth Analg 1982; 61(6): 490-5.

Hu JW, Dostrovsky JO, Sessle BJ. Functional properties of neurons in cat trigeminal subnucleus caudalis (medullary dorsal horn). I. Responses to oral-facial noxious and nonnoxious stimuli and projections to thalamus and subnucleus oralis. J Neurophysiol 1981; 45(2): 173-92.

Ikoma A, Rukwied R, Stander S, Steinhoff M, Miyachi Y, Schmelz M. Neurophysiology of pruritus: interaction of itch and pain. Arch Dermatol 2003; 139(11): 1475-8.

George RB, Allen TK, Habib AS. Serotonin receptor antagonists for the prevention and treatment of pruritus, nausea, and vomiting in women undergoing cesarean delivery with intrathecal morphine: A systematic review and meta-analysis. Anesth Analg 2009; 109(1): 174-82.

Borgeat A, Wilder-Smith OH, Saiah M, Rifat K. Subhypnotic doses of propofol relieve pruritus induced by epidural and intrathecal morphine. Anesthesiology 1992; 76(4): 510-2.

Sane S, Mahoori A, Valizad Hasanloei M A, Karami N, Poormohammad R. Efficacy of intravenous ondansetron on pruritus after intrathecal opioid in cesarean section with spinal anesthesia. J Urmia Univ Med Sci 2016; 27(2): 148-54. [In Persian].

Grant S, Aitchison T, Henderson E, Christie J, Zare S, McMurray J, et al. A comparison of the reproducibility and the sensitivity to change of visual analogue scales, Borg scales, and Likert scales in normal subjects during submaximal exercise. Chest 1999; 116(5): 1208-17.

Kostopanagiotou G, Pandazi A, Matiatou S, Kontogiannopoulou S, Matsota P, Niokou D, et al. The impact of intraoperative propofol administration in the prevention of postoperative pruritus induced by epidural morphine. Eur J Anaesthesiol 2006; 23(5): 418-21.

Hirabayashi M, Imamachi N, Sakakihara M, Saito Y. Treatment of intrathecal fentanyl-induced itch with pentazocine: A case report. Masui 2014; 63(6): 696-9. [In Japanese].




Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Unported License which allows users to read, copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly.