@article { author = {Chitsaz, Ahmad}, title = {The Phakomatosis (Neurocutaneous Syndromes): Sturge-Weber Syndrome}, journal = {Journal of Isfahan Medical School}, volume = {26}, number = {89}, pages = {214-}, year = {2008}, publisher = {Isfahan University of Medical Sciences}, issn = {1027-7595}, eissn = {1735-854X}, doi = {}, abstract = {  Neurocutaneous syndromes or phakomatosis are inherited or sporadic conditions that feature lesions of both skin and nervous system. Sturge-weber syndrome (SWS) is characterized by a facial cutaneaous angioma (port-wine nevus) and an associated leptomeningeal and brain angioma; Neurological features of SWS are mental retardation, contra lateral hemiparesis and hemiatrophy and homonymous hemianopia.   Sturge-Weber Syndrome (SWS)}, keywords = {}, title_fa = {فاکوماتوزها (سندرم های نوروکوتانئوس) استورج – وبر (SWS}, abstract_fa = {  سندروم - استورج - وبر (SWS)         سندروم‌های نوروکوتانئوس یا فاکوماتوزها ضایعات ارثی یا اسپورادیک هستند که سبب درگیری پوست و سیستم عصبی می‌شوند. سندروم استورج-وبر با آنژیوم پوستی ناحیه صورت (خال شرابی رنگ) و آنژیوم‌های لپتومننژ و مغز مشخص می‌شود؛ تظاهرات نورولوژیک (SWS) عبارتند از عقب‌ماندگی ذهنی، همی‌پارزی سمت مقابل، همی‌آتروفی و همونیموس همی‌آنوپیا.}, keywords_fa = {}, url = {https://jims.mui.ac.ir/article_12972.html}, eprint = {} }