@article { author = {Ezhehi, Mohammad Amin and Tavassoli, Manoochehr and Hematti, Simin and Safari, Forouzan}, title = {Association between the Length of a CA Dinucleotide Repeat in the c-src Gene and Risk of Prostate Cancer}, journal = {Journal of Isfahan Medical School}, volume = {35}, number = {454}, pages = {1587-1592}, year = {2017}, publisher = {Isfahan University of Medical Sciences}, issn = {1027-7595}, eissn = {1735-854X}, doi = {10.22122/jims.v35i454.8171}, abstract = {Background: Src is a non-receptor protein tyrosine kinase that has a crucial role in signaling pathways involved in cell division, motility, adhesion, and survival in cells. To date, there has been no report on the association between polymorphism of CA dinucleotide repeat in the c-src gene and risk of prostate cancer. In this study, the association between CA polymorphism in intron 2 of the c-src gene and the risk of prostate cancer was investigated.Methods: A group of 142 patients with prostate cancer and 135 healthy men were selected. Genomic DNA was extracted from white blood cells and desired sequence was amplified via the polymerase chain reaction (PCR). The number of CA repetitions was obtained using polyacrylamide gel electrophoresis and sequencing.Findings: 15 different alleles were identified in 277 subjects; their distribution varied between 13 and 28 repeats. 22 repeat allele was associated with an increased risk of prostate cancer [Odds ratio (OR) = 2.31, P = 0.0005] and men with genotypes 22-CA/20-CA and 22-CA/19-CA were at higher risk of developing prostate cancer (OR = 5.5, P = 0.0001).Conclusion: Our findings demonstrate that men with 22 CA repeat are at a significantly higher risk of prostate cancer. In conclusion, our result suggests a potential role for this microsatellite as a predictive marker of prostate cancer risk in Iranian men.}, keywords = {Prostate cancer,c-src genes, Polymorphism,Microsatellites}, title_fa = {مطالعه‌ی ارتباط بین چند شکلی توالی تکراری CA در ژن c-src با خطر ابتلا به سرطان پروستات}, abstract_fa = {مقدمه: Src یک پروتئین کیناز غیر گیرنده می‌باشد که نقش مهمی در مسیرهای انتقال پیام دخیل در تقسیم سلولی، تحرک، چسبندگی و بقا در سلول‌ها دارد. بر اساس بررسی‌های انجام شده، مطالعه‌ای در مورد چند شکلی دی‌نوکلئوتید CA در ژن c-src و خطر ابتلا به سرطان پروستات صورت نگرفته بود. مطالعه‌ی حاضر، با هدف بررسی ارتباط بین چند شکلی دی‌نوکلئوتید CA در اینترون 2 ژن c-src و خطر ابتلا به سرطان پروستات انجام شد.روش‌ها: یک گروه 142 نفری از افراد مبتلا به سرطان پروستات و یگ گروه 135 نفری از افراد سالم انتخاب شدند. DNA ژنومی از گلبول‌های سفید استخراج و توالی مورد نظر با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (Polymerase chain reaction یا PCR) تکثیر گردید. تعداد تکرار CA با استفاده از ژل پلی‌آکریل آمید و تعیین توالی به دست آمد.یافته‌ها: 15 آلل متفاوت در 227 فرد مورد مطالعه، شناسایی شد که توزیع تکرارهایشان بین 28-13 تکرار بود. پژوهش حاضر نشان داد که آلل 22 تکرار با خطر افزایش یافته با سرطان پروستات ارتباط دارد (31/2 = Odd ratio یا OR و 0005/0 = P). مردان دارای ژنوتیپ 19/22 و 20/ 22 در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان پروستات بودند (5/5 = OR و 0001/0 = P).نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های این مطالعه، مردان حامل آلل 22، در معرض خطر بالاتری برای سرطان پروستات قرار دارند. نتایج این تحقیق نقش بالقوه برای این ریزماهواره به عنوان یک نشانگر خطر ابتلا به سرطان پروستات در مردان ایرانی را پیشنهاد می‌کند.}, keywords_fa = {سرطان پروستات,پلی‌مورفیسم,تکرار CA,ژن c-src,توالی‌های تکراری}, url = {https://jims.mui.ac.ir/article_15414.html}, eprint = {https://jims.mui.ac.ir/article_15414_5ff42d063ca98c9a56387fcccd990bbd.pdf} }