%0 Journal Article %T بررسی فراوانی ژن‌های مقاومت به کینولون به واسطه‌ی پلاسمید oqxA و oqxB در Escherichia coli جدا شده از ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری در بیمارستان‌های شهر یزد %J مجله دانشکده پزشکی اصفهان %I دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهان %Z 1027-7595 %A حسینی, سعیده‌السادات %A اسلامی, گیلدا %A زندی, هنگامه %A وکیلی, محمود %D 2016 %\ 11/21/2016 %V 34 %N 402 %P 1211-1217 %! بررسی فراوانی ژن‌های مقاومت به کینولون به واسطه‌ی پلاسمید oqxA و oqxB در Escherichia coli جدا شده از ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری در بیمارستان‌های شهر یزد %K Escherichia coli %K مقاومت به کینولون به واسطه‌ی پلاسمید %K OqxAB %R %X مقدمه: افزایش مقاومت Escherichia coli، عامل عفونت ادراری، به آنتی بیوتیک‌ها منجر به افزایش نگرانی در جهان شده است. با توجه به استفاده‌ی گسترده از کینولون‌ها در درمان این عفونت و محدود بودن مطالعات مقاومت به کینولون‌ها به واسطه‌ی پلاسمید، هدف از انجام پژوهش حاضر، تعیین فراوانی ژن‌های مقاومت به کینولون به واسطه‌ی پلاسمید oqxA و oqxB کد کننده‌ی افلاکس پمپ در Escherichia coli جدا شده از نمونه‌های ادرار بیماران بستری در بیمارستان‌های شهر یزد بود.روش‌ها: در این مطالعه‌ی توصیفی- تحلیلی، در سال 1393، تعداد 94 جدایه‌ی Escherichia coli از ادرار بیماران عفونت ادراری بستری در بیمارستان‌های شهر یزد جدا شد. سنجش حساسیت جدایه‌ها نسبت به کینولون‌ها به روش دیسک دیفیوژن بر اساس Clinical and Laboratory Standards Institute 2013 (CLSI 2013) انجام گردید. واکنش Polymerase chain reaction (PCR) جهت بررسی حضور ژن‌های oqxA و oqxB با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS واکاوی گردید.یافته‌ها: از بین 94 جدایه‌ی Escherichia coli، کمترین و بیشترین مقاومت به کینولون‌ها به ترتیب نسبت به نورفلوکساسین (0/51 درصد) و نالیدیکسیک اسید (4/73 درصد) بود. ژن‌های oqxA و oqxB به ترتیب در 4 (2/4 درصد) و 3 (2/3 درصد) جدایه‌ی Escherichia coli مشاهده گردید.نتیجه‌گیری: مقاومت به کینولون‌ها نسبت به برخی مطالعات دیگر، بیشتر است. فراوانی کم ژن‌های oqxA و oqxB در مطالعه‌ی حاضر، با نتایج سایر مطالعات مشابه بود. پیشنهاد می‌شود سنجش %U https://jims.mui.ac.ir/article_15066_1464781ff98f31a57c112a91eaea0419.pdf