TY - JOUR ID - 13891 TI - طراحی روش ELISA برای اندازه‌گیری فراوانی آنتی‌بادی‌های سرمی ضد اینترفرون بتا در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروز تحت درمان با CinnoVex JO - مجله دانشکده پزشکی اصفهان JA - JIMS LA - fa SN - 1027-7595 AU - زارع, نسرین AU - شایگان‌نژاد, وحید AU - قراگوزلو, مرجان AD - دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمونولوژی، دانشکده‌ی پزشکی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران AD - دانشیار، گروه داخلی اعصاب، دانشکده‌ی پزشکی و مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران AD - استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Y1 - 2012 PY - 2012 VL - 30 IS - 207 SP - 1481 EP - 1491 DO - N2 - مقدمه: اینترفرون بتا (IFN-β یا Interferon beta) اولین داروی تأیید شده برای درمان مولتیپل اسکلروز (MS یا Multiple sclerosis) است. برخی از بیماران مبتلا به MS تحت درمان با IFN-β در برابر این دارو آنتی‌بادی ایجاد می‌کنند. آنتی‌بادی‌های ضد IFN-β می‌توانند کارایی بالینی و فعالیت زیستی آن را کاهش دهند. هدف از این مطالعه، طراحی روش ELISA برای اندازه‌گیری آنتی‌بادی‌های سرمی ضد اینترفرون در بیماران مبتلا به MS تحت درمان با CinnoVex (شکل تجاری IFN-β-1a) بود. روش‌ها: برای اندازه‌گیری آنتی‌بادی‌های ضد  IFN-βیک روش ELISA طراحی گردید. نمونه‌های سرم 40 فرد سالم و 42 بیمار مبتلا به MS تحت درمان با CinnoVex که حداقل شش ماه دارو دریافت کرده بودند، برای حضور آنتی‌بادی بررسی شد. یافته‌ها: بیمارانی برای آنتی‌بادی ضد IFN-β مثبت در نظر گرفته شدند که جذب نوری (OD یا Optical density) آن‌ها در تست ELISA بالاتر از 2/1 بود. آنتی‌بادی ضد IFN-β در 13 بیمار مبتلا به MS که تحت درمان با CinnoVex بودند، وجود داشت. نتیجه‌گیری: روش ELISA یک روش سریع و ارزان برای سنجش آنتی‌بادی ضد  IFN-βدر بیماران مبتلا به MS است. آنتی‌بادی ضد IFN-β در 1/31 درصد از بیماران مبتلا به MS که تحت درمان با CinnoVex هستند، تولید می‌شود. واژگان کلیدی: مولتیپل اسکلروز، CinnoVex، آنتی‌بادی‌های ضد اینترفرون، ELISA UR - https://jims.mui.ac.ir/article_13891.html L1 - https://jims.mui.ac.ir/article_13891_f35133f25814da3fb814acb4dcc91363.pdf ER -