TY - JOUR ID - 14698 TI - بررسی اثرات گیرنده‌ی 3-T-Cell Immunoglobulin Mucin (3-TIM) در مهار تکثیر رده‌های سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) JO - مجله دانشکده پزشکی اصفهان JA - JIMS LA - fa SN - 1027-7595 AU - زرگر بالاجمع, نرگس AU - شعبانی, مهدی AU - حقیقی, منصوره AU - بیات, احمد علی AU - آقائی, محمود AD - دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران AD - استادیار، پژوهشکده‌ی آنتی‌بادی مونوکلونال، پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران AD - دانشجوی دکتری، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران AD - کارشناس ارشد، پژوهشکده‌ی آنتی‌بادی مونوکلونال، پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران AD - استادیار، گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Y1 - 2015 PY - 2015 VL - 33 IS - 345 SP - 1250 EP - 1260 KW - T-cell immunoglobulin-mucin KW - گالکتین-9 KW - لوسمی لنفوبلاستیک حاد DO - N2 - مقدمه: T-cell immunoglobulin-mucin (TIM) به گلیکوپروتئین‌های سطح سلولی و Transmembrane اطلاق می‌شود. 3-TIM دسته‌ای از TIMها می‌باشد که نقش مهمی در تکثیر، تهاجم و متاستاز سلول‌های توموری دارا است. تحقیق حاضر جهت بررسی میزان بیان ژن 3-TIM و نقش گالکتین-9 به عنوان لیگاند گیرنده‌ی 3-TIM در مهار تکثیر دو رده‌ی سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (Acute lymphoblastic leukemia یا ALL) مورد بررسی قرار گرفت.روش‌ها: جهت بررسی میزان بیان ژن 3-TIM در رده‌های سلولی Jurkat و 37-KE از روش Real-time polymerase chain reaction استفاده شد. سپس، میزان مهار رشد سلولی در سلول‌های حاصل از کشت رده‌های سلولی پیش‌گفته، پس از تیمار با غلظت‌های مختلف گالکتین-9 (100-01/0 نانومولار) با استفاده از روش MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] مورد بررسی قرار گرفت.یافته‌ها: ژن 3-TIM در هر دو نوع رده‌ی سلولی Jurkat و 37-KE در سطح mRNA بیان شد. میزان بیان 3-TIM در رده‌ی سلولی Jurkat نسبت به KE-37، افزایش معنی‌‌داری را نشان داد (001/0 > P)؛ به طوری که، در رده‌ی سلولی Jurkat میزان بیان ژن 3-TIM حدود 9/3 برابر در مقایسه با رده‌ی سلولی 37-KE بود. همچنین، در هر دو رده‌ی سلولی، گالکتین-9 در غلظت‌های بالاتر از 1 نانومولار به طور معنی‌داری در مقایسه با گروه شاهد اثر مهار تکثیر داشت (050/0 > P).نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی حاضر یک مکانیسم احتمالی را در کنترل رشد سلول‌های لوسمی لنفوبلاستیک حاد توسط گیرنده‌ی 3-TIM معرفی می‌کند. بر اساس این مطالعه، گیرنده‌ی 3-TIM در رده‌های سلولی Jurkat و 37-KE بیان می‌گردد. نتایج حاصل از این مطالعه تأیید نمود که گالکتین-9 دارای اثرات مهاری در تکثیر هر دو رده‌ی سلولی Jurkat و 37-KE می‌باشد. UR - https://jims.mui.ac.ir/article_14698.html L1 - https://jims.mui.ac.ir/article_14698_e6be123fbf20092e829346298381a2bd.pdf ER -