دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهان مجله دانشکده پزشکی اصفهان 1027-7595 33 345 2015 09 23 Evaluating T-Cell Immunoglobulin Mucin-3 (TIM-3) Receptor in the Growth Inhibition of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Cell Lines بررسی اثرات گیرنده‌ی 3-T-Cell Immunoglobulin Mucin (3-TIM) در مهار تکثیر رده‌های سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) 1250 1260 14698 FA نرگس زرگر بالاجمع دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مهدی شعبانی استادیار، پژوهشکده‌ی آنتی‌بادی مونوکلونال، پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران منصوره حقیقی دانشجوی دکتری، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران احمد علی بیات کارشناس ارشد، پژوهشکده‌ی آنتی‌بادی مونوکلونال، پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران محمود آقائی استادیار، گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Journal Article 2015 05 06 Background: T-cell immunoglobulin-mucin (TIM) is a cell-surface and transmembrane glycoprotein. TIM-3 plays a pivotal role in proliferation, invasion and metastasis of tumor cells. The present study was designed to evaluate the expressions of the TIM-3 and the role of the galectin-9, as TIM-3 ligand, in the regulation of cell proliferation in human acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines.Methods: The expression level of TIM-3 was examined in the Jurkat and KE-37 cell lines using real-time polymerase chain reaction method. MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] viability test was used to study the cell proliferation effect of galectin-9.Findings: TIM-3 mRNAs were detected in the both Jurkat and KE-37 cell lines. The expression of TIM-3 in Jurkat cell line was higher than KE-37 cell line (P < 0.001). The MTS assay revealed that galectin-9 reduced cells proliferation in a dose-dependent manner (> 1 nM) in the both cell lines (P < 0.050).Conclusion: The present investigation introduced a possible mechanism for the control of acute lymphoblastic leukemia cell proliferation through TIM-3 and demonstrated that galectin-9 can inhibit the proliferation of Jurkat and KE-37 cell lines. مقدمه: T-cell immunoglobulin-mucin (TIM) به گلیکوپروتئین‌های سطح سلولی و Transmembrane اطلاق می‌شود. 3-TIM دسته‌ای از TIMها می‌باشد که نقش مهمی در تکثیر، تهاجم و متاستاز سلول‌های توموری دارا است. تحقیق حاضر جهت بررسی میزان بیان ژن 3-TIM و نقش گالکتین-9 به عنوان لیگاند گیرنده‌ی 3-TIM در مهار تکثیر دو رده‌ی سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (Acute lymphoblastic leukemia یا ALL) مورد بررسی قرار گرفت.روش‌ها: جهت بررسی میزان بیان ژن 3-TIM در رده‌های سلولی Jurkat و 37-KE از روش Real-time polymerase chain reaction استفاده شد. سپس، میزان مهار رشد سلولی در سلول‌های حاصل از کشت رده‌های سلولی پیش‌گفته، پس از تیمار با غلظت‌های مختلف گالکتین-9 (100-01/0 نانومولار) با استفاده از روش MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] مورد بررسی قرار گرفت.یافته‌ها: ژن 3-TIM در هر دو نوع رده‌ی سلولی Jurkat و 37-KE در سطح mRNA بیان شد. میزان بیان 3-TIM در رده‌ی سلولی Jurkat نسبت به KE-37، افزایش معنی‌‌داری را نشان داد (001/0 > P)؛ به طوری که، در رده‌ی سلولی Jurkat میزان بیان ژن 3-TIM حدود 9/3 برابر در مقایسه با رده‌ی سلولی 37-KE بود. همچنین، در هر دو رده‌ی سلولی، گالکتین-9 در غلظت‌های بالاتر از 1 نانومولار به طور معنی‌داری در مقایسه با گروه شاهد اثر مهار تکثیر داشت (050/0 > P).نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی حاضر یک مکانیسم احتمالی را در کنترل رشد سلول‌های لوسمی لنفوبلاستیک حاد توسط گیرنده‌ی 3-TIM معرفی می‌کند. بر اساس این مطالعه، گیرنده‌ی 3-TIM در رده‌های سلولی Jurkat و 37-KE بیان می‌گردد. نتایج حاصل از این مطالعه تأیید نمود که گالکتین-9 دارای اثرات مهاری در تکثیر هر دو رده‌ی سلولی Jurkat و 37-KE می‌باشد. T-cell immunoglobulin-mucin گالکتین-9 لوسمی لنفوبلاستیک حاد https://jims.mui.ac.ir/article_14698_d604dd857d8434bd10c0f2fb2c8eef03.pdf