<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>34</Volume>
				<Issue>396</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Evaluation of the Functionality of 4T1 Cell Line in Development of Metastatic Cancer in Balb/c Mice as an Animal Model</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی ‌عملکرد ‌رده‌ی‌ سلولی ‌سرطانی 4T1 در راستای ‌ایجاد مدل ‌متاستاتیک ‌حیوانی ‌در موش‌های BALB/c</VernacularTitle>
			<FirstPage>985</FirstPage>
			<LastPage>990</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">15029</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>بنفشه</FirstName>
					<LastName>فاضلی دلشاد</LastName>
<Affiliation>دانشجوی‌ کارشناسی ‌ارشد، گروه ‌ایمنی‌‌شناسی، دانشکده‌‌ی پزشکی، دانشگاه‌ علوم‌ پزشکی ‌اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مزدک</FirstName>
					<LastName>‌گنجعلی ‌خانی ‌حاکمی</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه ‌ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی ‌پزشکی، دانشگاه‌ علوم ‌پزشکی ‌اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فائزه</FirstName>
					<LastName>سلطان‌پور غریب‌دوستی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی‌ کارشناسی ‌ارشد، گروه ‌ایمنی‌‌شناسی، دانشکده‌‌ی پزشکی، دانشگاه‌ علوم‌ پزشکی ‌اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نسرین</FirstName>
					<LastName>شایانفر</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه ‌پاتولوژی، دانشکده‌ی‌ پزشکی، دانشگاه ‌علوم‌ پزشکی ‌ایران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رضا</FirstName>
					<LastName>فلک</LastName>
<Affiliation>استادیار، مرکز تحقیقات ‌ایمنی‌‌شناسی و گروه ‌ایمنی‌شناسی، دانشگاه ‌علوم ‌پزشکی ‌ایران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>غلامعلی</FirstName>
					<LastName>کاردر</LastName>
<Affiliation>استادیار، مرکز تحقیقات‌ ایمونولوژی ‌آسم ‌آلرژی ‌و گروه ‌زیست‌‌فن‌آوری ‌پزشکی، دانشکده‌ی ‌فن‌آوری‌های‌ نوین‌ پزشکی، دانشگاه ‌علوم ‌پزشکی ‌تهران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Background: Metastasis is an advanced stage of cancer in which tumor cells are removed from the primary tumor and migrate to other areas of the body and develop a new mass by high replication. Animal models could be applied to evaluate metastasis along with a metastatic and appropriate cell line. Carcinoma 4T1 cell line is a metastatic cell line with excessive cell proliferation and invasion up to the liver, lungs, brain and lymph nodes.Methods: By injection of about 5 ´ 105 4T1 cells to BALB/c mice, primary tumor was developed. Rate of tumor growth, survival and other morphologic symptoms were checked and recorded. To study the metastasis process, liver, lung and brain tissues were separated and the pathological status was studied following hematoxylin/eosin dye staining.Findings: The primary tumor growth was increased significantly. The survival rate in mice with breast cancer was decreased to maximum in 7-8 weeks. Liver and lung tissues were metastatic with necrosis and infiltration of numerous cancer cells while metastasis was not observed in brain tissue.Conclusion: In this model, high proliferation of cancer cells in mice was in association with a sharp decline in survival rate as well as lung and liver tissues metastasis. Metastasis to the brain cells might be accomplished by injection of more 4T1 cells and presumably occurs in a longer period.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مقدمه: متاستاز، مرحله‌ی پیشرفته‌ی ‌سرطان ‌است ‌که ‌سلول‌های ‌سرطانی ‌با جدا شدن‌ از توده‌ی‌ اولیه‌ به‌ مناطق ‌دیگر بدن ‌مهاجرت می‌کنند ‌و ‌با تکثیر خود توده‌های ‌جدید ایجاد می‌کنند. می‌توان از مدل‌های ‌حیوانی جهت بررسی روند مراحل ‌متاستاز و همچنین ‌پیش‌گیری‌ و درمان ‌آن ‌استفاده‌ کرد. رده‌ی ‌سلولی ‌کارسینومای 4T1، یک ‌رده‌ی ‌سلولی ‌متاستاتیک ‌است ‌که با تکثیر شدید سلولی و با تهاجم می‌تواند به بافت‌های کبد، ریه، مغز و غدد لنفی وارد شده و آن‌ها را مورد تهاجم قرار دهد.روش‌ها: حدود 500000 سلولی 4T1 به‌ موش‌های BALB/c تزریق شد و پس ‌از قابل لمس شدن بافت ‌سرطانی، میزان رشد تومور، بقای ‌حیوان و سایر علایم ‌ظاهری بررسی ‌و ثبت شد. جهت بررسی‌ متاستاز، بافت‌های ‌کبد، ریه و مغز جدا شده و با روش ‌هماتوکسیلین- ائوزین (H-E یا Hematoxilin-Eosin) رنگ‌‌آمیزی شدند و نفوذ سلول‌های سرطانی در این ‌بافت‌ها بررسی شد.یافته‌ها: با گذشت زمان، میزان رشد تومور به طور فزاینده‌ای افزایش ‌یافت و میزان بقای ‌موش‌های سرطانی به 8-7 هفته‌ کاهش ‌یافت. با ‌این که بافت‌های کبد و ریه ملتهب و حاوی توده‌های متعدد سرطانی و سلول‌های متاستاتیک در حال ‌نکروز بودند، در بافت مغز متاستاز سلول‌های سرطانی مشاهده نشد.نتیجه‌گیری: در این مدل ‌موشی، تکثیر بالای ‌سلول‌های ‌سرطانی با کاهش شدید بقای موش‌ها همراه بود. همچنین، بافت‌های نرم ریه و کبد از بافت‌های در معرض‌ متاستاز هستند. احتمال می‌رود این متاستاز به مغز با تزریق میزان بیشتری ‌از سلول ‌سرطانی و با سپری شدن مدت ‌زمان‌ بیشتر رخ می‌دهد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">رده‌ی سلولی 4T1</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">متاستاز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مدل‌ موشی متاستاتیک</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_15029_f4cf6b2f6752d41541269a59dc0dd1ba.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
