<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>725</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Association of rs6065668 Polymorphism and TOX2 Gene Expression with Colorectal Cancer Risk</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارتباط پلی‌مورفیسم rs6065668 و بیان ژن TOX2 با خطر ابتلا به سرطان کولورکتال</VernacularTitle>
			<FirstPage>517</FirstPage>
			<LastPage>523</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">31009</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i725.0517</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>فروغ</FirstName>
					<LastName>عیدی خوش</LastName>
<Affiliation>فوق لیسانس، گروه علوم، دانشکده‌ی علوم پایه، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0000-4134-7455</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهره</FirstName>
					<LastName>ولی زاده</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه پرستاری و مامایی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-9208-8182</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عباس</FirstName>
					<LastName>مریدنیا</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-8393-839X</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and the fourth cause of death due to cancer. Several genes with different penitence, as well as different genetic variants, have been identified in CRC risk. Based on the studies, the &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; gene is proposed as a candidate gene for CRC. In the present study, the relationship between rs6065668 polymorphism and &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; gene expression was investigated with the risk of CRC.
&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;In the present study, 2 CC of venous blood was collected from 50 patients referred to the Imam Hassan Mojtabi Cancer Treatment Center in Dezful, and 50 healthy individuals as a control group (matched in terms of age and gender). In this study, rs6065668 polymorphism of the &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; gene was investigated by the High-Resolution Melting (HRM) technique and gene expression by the Real-time PCR method.
&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Findings: The frequency of genotypes in patients was 42% for the CC genotype, 46% for CT, and 12% for TT, and in the control group, CC, CT, and TT genotypes were 26%, 54%, and 20%, respectively, which had no significant difference between the groups and as well as the results of gene expression were not significantly different between groups and different genotypes.
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Considering that the frequency of CC, CT, and TT genotypes as well as &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; gene expression did not show a statistically significant difference between CRC patients compared to healthy subjects, the results of this study showed that changes in &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; gene are not related to the risk of CRC.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله پژوهشی&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; سرطان کولورکتال (Colorectal cancer) CRC، سومین سرطان شایع و چهارمین علت مرگ در اثر سرطان محسوب می‌شود. چندین ژن با نفوذ متفاوت و همچنین واریانت‌های مختلف ژنتیکی برای خطر ابتلا به CRC شناسایی شده است. بر اساس مطالعات، ژن &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; به عنوان ژن کاندید درCRC مطرح می‌باشد. در مطالعه‌ی حاضر، ارتباط پلی‌مورفیسم rs6065668 و بیان ژن &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; با خطر ابتلا به CRC بررسی شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; در مطالعه‌ی حاضر، 2 سی‌سی خون وریدی از 50 نفر بیمار مراجعه‌کننده به مرکز درمانی سرطان امام حسن مجتبی (ع) دزفول و 50 فرد سالم به عنوان گروه شاهد (همسان‌سازی شده از نظر سن و جنس) جمع‌آوری گردید. در این مطالعه پلی‌مورفیسم rs6065668 ژن &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; با تکنیک (High Resolution Melting) HRM و بیان ژن بوسیله‌ی‌ تکنیک Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; فراوانی ژنوتیپ‌ها در بیماران 42 درصد برای ژنوتیپ CC، 46 درصد برای CT و 12 درصد برای TT بود و در گروه شاهد برای ژنوتیپ‌هایCC، CT و TT  به ترتیب 26، 54 و 20 درصد بود که تفاوت معنی‌داری بین گروه‌ها نشان نداد و نتایج بیان ژن نیز در بین گروه‌ها و در ژنوتیپ‌های مختلف تفاوت معنی‌داری نداشت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;با توجه به اینکه فراوانی ژنوتیپ‌های TT، CT،  CCو همچنین بیان ژن &lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;از لحاظ آماری تفاوت معنی‌داری بین افراد CRC در مقایسه با افراد سالم نشان ندادند، بنابراین نتایج مطالعه‌ی حاضر نشان داد که تغییرات در ژن&lt;em&gt; &lt;/em&gt;&lt;em&gt;TOX2&lt;/em&gt; با خطر ابتلا به CRC مرتبط نمی‌باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرطان کولورکتال</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">TOX2</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژنوتیپ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پلی‌مورفیسم</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_31009_27c8efa32c0738c9d83b37d1882d97ea.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
