<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>726</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Serum Levels of the Vitamin D and Zinc in Adolescents Aged 10 to 19 Years 
in Mashhad</ArticleTitle>
<VernacularTitle>سطح سرمی ویتامین D و عنصر روی در کودکان و نوجوانان 10 تا 19 سال در مشهد</VernacularTitle>
			<FirstPage>536</FirstPage>
			<LastPage>542</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">31013</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i726.0536</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>اعظم</FirstName>
					<LastName>شفائی</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات عفونت‌های منتقله از خون، سازمان جهاد دانشگاهی خراسان رضوی، مشهد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-1189-3185</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید علی اکبر</FirstName>
					<LastName>شمسیان</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-5048-4857</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>قدسی</LastName>
<Affiliation>دکترای تخصصی زیست‌شناسی- سلولی تکوینی، مرکز تحقیقات عفونت‌های منتقله از خون، سازمان جهاد دانشگاهی خراسان رضوی، مشهد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2955-8553</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مریم</FirstName>
					<LastName>شاهی</LastName>
<Affiliation>دکترای تخصصی پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات عفونت‌های منتقله از خون، جهاد دانشگاهی خراسان رضوی، مشهد، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2822-0315</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>17</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;Vitamin D and zinc play an essential role in growth and health of children and adolescents. The aim of this study was to investigate the prevalence of vitamin D and zinc deficiency among adolescents in Mashhad.
&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;This descriptive cross-sectional study was conducted on 3380 adolescents aged 10-19 years from October 2020 to September 2022.&lt;em&gt; &lt;/em&gt;Vitamin D level was evaluated by high performance liquid&lt;em&gt; &lt;/em&gt;chromatography and zinc level was investigated by colorimetric technique. The studied subjects were divided into three groups in terms of vitamin D levels: deficiency: &lt;10 ng/mL, insufficient levels: 10-30 ng/mL, normal levels: 30-100 ng/mL, and according to the amount of zinc, they are divided into two groups: deficiency: &lt;60 µg/dL and normal: 60-120 µg/dL. The results were analyzed using chi-square and regression tests.
&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Out of 3380 adolescents, 69.1% were girls and 30.9% were boys. Among the studied adolescents, 11.4% had vitamin D deficiency, 51.9% had insufficient vitamin D, and 36.7% had normal vitamin D levels. Zinc deficiency was observed in 7.4% of the studied groups. The prevalence of vitamin D and zinc deficiency was higher in girl adolescents than in boy adolescents (P &lt; 0.001). The study results showed that the low level of zinc in the studied adolescents is not a risk factor for vitamin D deficiency.
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The prevalence of vitamin D deficiency in adolescents, particularly among girls, is high in the city of Mashhad. It is recommended to address malnutrition through the use of fortified foods and dietary supplements.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله پژوهشی&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; ویتامین D و عنصر روی، نقش مهمی در رشد و سلامت کودکان و نوجوانان دارد. هدف از مطالعه‌ی حاضر، بررسی شیوع کمبود ویتامین D و روی در کودکان و نوجوانان شهر مشهد بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; این مطالعه‌ی مقطعی- توصیفی بر روی 3380 نوجوان 19-10 ساله انجام شد که در فاصله‌ی آبان‌ماه 1399 تا مهرماه 1401 به آزمایشگاه جهاد دانشگاهی مشهد مراجعه نمودند. سطح سرمی ویتامین D (25 هیدروکسی ویتامین D) با روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا و سطح سرمی عنصر روی با تکنیک رنگ‌سنجی ارزیابی شد. افراد مورد مطالعه از نظر سطح ویتامین D به سه گروه: کمبود (ng/mL10&gt;)، ناکافی (ng/mL30-10)، نرمال (ng/mL100-30) و از نظر سطح روی به دو گروه کمبود (µg/dL60&gt;) و نرمال (µg/dL120-60) تقسیم شدند. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های Chi-square و رگرسیون، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; از مجموع 3380 نوجوان، 1/69 درصد، دختر و 30/9 درصد پسر بودند. در نوجوانان مورد مطالعه، 11/4 درصد، کمبود ویتامین D، 51/9 درصد، سطوح ناکافی ویتامین D و 36/7 درصد سطوح نرمال ویتامین D داشتند. کمبود روی در 7/4 درصد نوجوانان مورد مطالعه مشاهده شد. شیوع کمبود ویتامین D و کمبود روی در نوجوانان دختر نسبت به نوجوانان پسر بیشتر بود. نتایج مطالعه نشان داد که سطح پایین روی در نوجوانان مورد مطالعه، ریسک فاکتوری برای کمبود ویتامین D نمی‌باشد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;در شهر مشهد، شیوع کمبود ویتامین D در نوجوانان، به خصوص دختران، بالاست. جهت کنترل سوء تغذیه، غنی‌سازی مواد غذایی و استفاده از مکمل‌ها توصیه می‌شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویتامین D</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">روی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نوجوانان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تغذیه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">رشد</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_31013_8becabfd3781cac86c0988f11d76e690.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>726</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Radiobiological Evaluation and Comparison of Treatment Plans in Two Methods of 3D Adaptive Radiation Therapy and Tomotherapy for Left Pendular Breast Cancer and the Risk of Pericarditis and Pneumonia</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی و مقایسه‌ی رادیوبیولوژیکی طرح‌های درمان در دو روش پرتودرمانی تطبیقی سه بعدی و توموتراپی برای سرطان پستان پاندولی چپ و ریسک ابتلا به پریکاردیت و پنومونی</VernacularTitle>
			<FirstPage>543</FirstPage>
			<LastPage>549</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">30964</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i726.0543</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>معصومه</FirstName>
					<LastName>کرم پور نجف آبادی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد فیزیک پزشکی، گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-3976-0034</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>امیر</FirstName>
					<LastName>جعفری</LastName>
<Affiliation>کارشناسی ارشد فیزیک پزشکی، گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-2314-0335</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نادیا</FirstName>
					<LastName>نجفی زاده</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه رادیوانکولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-1230-1084</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محسن</FirstName>
					<LastName>صائب</LastName>
<Affiliation>دکترای فیزیک پزشکی، گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-6522-3497</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>احمد</FirstName>
					<LastName>شانئی</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-5999-0932</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>17</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;This study aimed to compare the tumor control probability (TCP) and the normal tissue complications probability (NTCP) of three-dimensional adaptive radiation therapy (3D-CRT) and tomotherapy for left pendular breast cancer using radiobiological models.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;The current study was conducted on 20 patients with left pendular breast cancer who underwent treatment planning using the treatment planning system for 3D-CRT and tomotherapy. A prescribed dose of &lt;br /&gt;50 Gy was implemented for the planning target volume (PTV) in both 3D-CRT and tomotherapy designs. The Equivalent Uniform Dose (EUD) of the Niemierko model was used to estimate the tumor control probability (TCP) and the normal tissue complications probability (NTCP).&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;According to the results, the average TCP values for 3D-CRT and tomotherapy plans were &lt;br /&gt;99.07 ± 0.13 and 99.32 ± 0.09, respectively, which did not show a statistically significant difference. The NTCP values for the lung and heart were significantly lower in tomotherapy plans compared to 3D-CRT plans.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; From a radiobiological point of view, the results showed that 3D-CRT resulted in a lower NTCP for the ipsilateral lung. In contrast, for TCP calculations, tomotherapy plans showed higher values compared to 3D-CRT plans.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله پژوهشی&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; این مطالعه با هدف مقایسه‌ی احتمال کنترل تومور (Tumor control probability) TCP و احتمال عوارض بافت طبیعی &lt;br /&gt;(Normal tissue complication probability) NTCP پرتودرمانی سه بعدی تطبیقی (Three-dimensional conformal radiotherapy) 3D-CRT و توموتراپی برای سرطان پستان پاندولی سمت چپ با استفاده از مدل‌های رادیوبیولوژیکی انجام شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; مطالعه‌ی حاضر بر روی 20 بیمار مبتلا به سرطان پستان پاندولی سمت چپ انجام شد که با استفاده از سیستم طراحی درمان برای روش‌های 3D-CRT و توموتراپی طراحی شده بودند. دز تجویزی 50 گری برای حجم هدف برنامه‌ریزی (Planning target volume) PTV به ترتیب برای طرح‌های 3D-CRT و توموتراپی اجرا شد. دز معادل یکنواخت (Equivalent uniform dose) EUD مدل نایمیریکو برای تخمین احتمال کنترل تومور و احتمال عوارض بافت طبیعی استفاده شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; با توجه به نتایج، میانگین مقادیر TCP برای طرح‌های درمان روش 3D-CRT&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;و توموتراپی به ترتیب 0/13 ± 99/07 و 0/09 ± 99/32 بود که از نظر آماری تفاوت معنی‌داری نشان نداد. NTCPهای مربوط به ریه و قلب در طرح‌های درمان روش توموتراپی در مقایسه با 3D-CRT به طور قابل توجهی کمتر بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;از نقطه نظر رادیوبیولوژیکی، نتایج نشان داد که روش 3D-CRT&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt; NTCP کمتری را برای ریه‌ی همان طرف تولید می‌کند. در مقابل، TCP در روش توموتراپی در مقایسه با روش 3D-CRT افزایش نشان داد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرطان پستان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">رادیوتراپی تطبیقی سه بعدی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">توموتراپی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پریکاردیت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پنومونی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_30964_3946286620b2e1ed380a77193fb7add7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>726</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of Lithium Chloride in the Prevention of Myelin Destruction Induced by Cuprizone in the Corpus Callosum of the Mouse Brain</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثرات لیتیوم کلرید در پیشگیری از تخریب میلین القاء شده با کاپریزون در جسم پینه‌ای مغز موش</VernacularTitle>
			<FirstPage>550</FirstPage>
			<LastPage>555</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">31014</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i726.0550</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سحر</FirstName>
					<LastName>قصوری</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری تخصصی، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-6729-0271</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>میترا</FirstName>
					<LastName>سلیمانی</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-7040-3452</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناظم</FirstName>
					<LastName>قاسمی</LastName>
<Affiliation>دانشیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-6729-0271</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;The disturbance of the myelination process and myelin tissue destruction leads to central nervous system dysfunction. The neuroprotective role of lithium chloride in the treatment of neurological diseases has been proven. In the present study, the effects of lithium chloride in preventing the destruction of myelin tissue induced by cuprizone in the corpus callosum of the mouse brain were investigated.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;In this study, 40 female C57BL/6 mice weighing 20-25 grams were randomly divided into four groups including control, sham, cuprizone and lithium chloride/cuprizone groups. The compound of lithium chloride was used intra peritoneally at a dose of 50 mg/kg daily. At the end of the study, in order to check the average myelin density and myelin gene expression, toluidine blue staining, immunohistochemistry and Real Time-PCR were used.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;The results of immunohistochemistry and toluidine blue staining showed that, the density of myelin and the percentage of cells which expressing the Myelin Basic Protein (MBP) marker increased significantly in the group which receiving lithium compared to the cuprizone group. In addition, Real Time-PCR results showed that the use of lithium can increase myelin gene expression.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The results of the present study showed that neuroprotective factors, such as lithium chloride, have the ability to prevent the destruction of myelin tissue, and therefore, the use of this combination can be a suitable manner to prevent and reduce the progression of neurodegenerative diseases.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله پژوهشی&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; اختلال در فرایند میلین‌سازی و تخریب بافت میلین، منجر به اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی می‌شود. نقش محافظت‌کنندگی نورونی لیتیوم کلرید در درمان بیماری‌های عصبی به اثبات رسیده است. در مطالعه‌ی حاضر، اثرات لیتیوم کلرید در پیشگیری از تخریب بافت میلین القاء شده با کاپریزون در جسم پینه‌ای مغز موش مورد بررسی قرار گرفت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; در مطالعه‌ی حاضر، 40 عدد موش سوری ماده‌ی نژاد  C57BL/6 با وزن 25-20 گرم به صورت تصادفی به چهار گروه شامل گروه‌های شاهد، شم، کاپریزون و لیتیوم کلراید/کاپریزون  تقسیم شدند. ترکیب لیتیوم کلراید روزانه با دوز  mg/kg50 بصورت داخل صفاقی استفاده شد. در پایان مطالعه، به منظور بررسی میانگین تراکم میلین و بیان ژن میلین، از رنگ‌آمیزی تلوئیدین بلو، ایمونوهیستوشیمی و Real Time-PCR استفاده شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; نتایج رنگ‌‌آمیزی‌های ایمونوهیستوشیمی و تلوئیدین بلو نشان داد که تراکم میلین و درصد سلول‌های بیان‌کننده‌ی مارکر (Myelin basic protein) MBP در گروه دریافت‌کننده‌ی لیتیوم، نسبت به گروه کاپریزون به شکل معنی‌داری افزایش پیدا کرده است. علاوه بر این، نتایج Real Time-PCR نشان داد که استفاده از لیتیوم می‌تواند بیان ژن ‌میلین را افزایش دهند.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;نتایج مطالعه‌ی حاضر نشان داد که فاکتورهای محافظت‌کننده‌ی عصبی، نظیر کلرید لیتیوم توانایی پیشگیری از تخریب بافت میلین را دارند و لذا استفاده از این ترکیب می‌تواند راهکار مناسبی برای پیشگیری از ابتلا و کاهش پیشرفت بیماری‌های تخریب‌کننده‌ی بافت عصبی باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلرید لیتیوم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">میلین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پروتئین پایه میلین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیماری‌های تخریب‌کننده‌ی بافت عصبی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عوامل محافظت‌کننده‌ی عصبی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_31014_6b8df87e67318f5c70bf4ffad3485829.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
