<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>729</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The Antimicrobial Effects of TP4-LYC1 Fusion Protein against Multidrug-Resistant A. Baumannii</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثرات ضدمیکروبی فیوژن پپتید TP4-LYC1 بر سویه‌های آسینتوباکتر بومانی مقاوم به چند دارو</VernacularTitle>
			<FirstPage>615</FirstPage>
			<LastPage>623</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">31036</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i729.0615</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>رسول</FirstName>
					<LastName>سلطانی</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه داروسازی بالینی و خدمات دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-5967-3347</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فاطمه</FirstName>
					<LastName>صادقی کوپایی</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه داروسازی بالینی و خدمات دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0008-1223-6981</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فاطمه</FirstName>
					<LastName>شفیعی</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-6484-1931</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;Colistin, tigecycline and ampicillin/sulbactam (high dose) are the only antibiotics with high efficacy against &lt;em&gt;Acinetobacter baumannii &lt;/em&gt;making them the last line of treatment. So, the investigation of new antimicrobial agents with potential activity against these pathogens is crucial. Antimicrobial peptides are natural agents that play an important role in innate immunity against various types of pathogens. In this project, the antimicrobial activity of TP4-LYC1, an antimicrobial peptide consisting of Tilapia Piscidin 4 (TP4) with lycosin-1, was investigated against resistant &lt;em&gt;A. baumannii&lt;/em&gt; as well as the synergistic effects of this chimeric peptide with colistin and meropenem.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Optimization of the cleavage process for each peptides (TP4, LYC1, and TP4-LYC1) to obtain the maximum amount of peptides was performed based on the incubation temperature, time of incubation and the cleavage buffer pH. Finally, the antimicrobial effects of each peptide, alone or in combination with colistin or meropenem were analyzed by broth micro-dillusion and checker board methods, respectively.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;The best conditions for cleaving TP4, were pH 6.5 with a 24 Hours incubation time. These conditions for LYC1 and the chimeric peptide were concluded as pH 4 with incubation time of 24 and 48 Hours, respectively. The antibacterial activity of TP4 was lower than TP4-LYC1 for each biological sample. Also, TP4-LYC1 exhibited synergistic effects with Meropenem and Colistin in most cases.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; TP4-LYC1 shows potential as a candidate for the treatment of infections caused by &lt;em&gt;A. baumanni&lt;/em&gt; in combination with routine effective antibiotics in order to reduce the dosage of these antibiotics.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله پژوهشی&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; کلیستین، تایگسایکلین و آمپی‌سیلین/سولباکتام با دوز بالا تنها آنتی‌بیوتیک‌هایی هستند که اثربخشی بالایی در برابر &lt;em&gt;Acinetobacter baumannii&lt;/em&gt; مقاوم به چند دارو داشته و آخرین خط درمان آن هستند. بنابراین، بررسی عوامل ضدمیکروبی جدید با فعالیت بالقوه علیه این پاتوژن ضروری می‌باشد. هدف این پژوهش، تولید یک فیوژن پپتید تشکیل شده از دو پپتید ضدمیکروبی شامل (Tilapia Piscidin 4) TP4 و لیکوزین-1 (LYC1) و ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی آن در برابر &lt;em&gt;آسینتوباکتر بومانی&lt;/em&gt; مقاوم و همچنین ارزیابی اثرات همزمان این پپتید با کلیستین و مروپنم بر روی &lt;em&gt;A. baumannii&lt;/em&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;مقاوم به چند دارو می‌باشد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; بهینه‌سازی شرایط برش هر پپتید به منظور کسب بیشترین پپتیدهای جدا شده از تگ اینتئینی در وکتور ptwin-1 بر اساس زمان انکوباسیون و pH بافر برش انجام شد و اثرات ضدمیکروبی هر پپتید، به تنهایی یا در ترکیب با کلیستین یا مروپنم به ترتیب با روش‌های میکرودیلوشن براث و تخته شطرنجی، بررسی گردید.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; بهترین شرایط برای برش TP4 استفاده از بافر B2 با pH = 5/6 برای 24 ساعت زمان انکوباسیون بود. این شرایط برای LYC1 و TP4-LYC1 به ترتیب pH = 4 برای 24 و 48 ساعت زمان انکوباسیون به دست آمد. فعالیت ضدباکتریایی TP4-LYC1 بیش از TP4 برای هر نمونه‌ی بیولوژیکی بود. همچنین TP4-LYC1 در اکثر موارد دارای اثرات سینرژیست با مروپنم و کلیستین بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;TP4-LYC1&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;این پتانسیل را دارد که به عنوان یک کاندید برای درمان عفونت‌های ناشی از &lt;em&gt;A. baumanni&lt;/em&gt; در ترکیب با آنتی‌بیوتیک‌های مؤثر معمول به منظور کاهش دوز این آنتی‌بیوتیک‌ها و همچنین جلوگیری از بروز مقاومت آنتی‌بیوتیکی ناخواسته استفاده شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آسینتوباکتر بومانی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اثرات سینرژیست</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پپتیدهای ضدمیکروبی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_31036_66f09de47d7af86fdb784e3e7f68640b.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>729</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The Effect of Delay in Serum Separation on the Results of Biochemical Tests</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر تاخیر در جداسازی سرم بر نتایج آزمایش‌های بیوشیمیایی</VernacularTitle>
			<FirstPage>624</FirstPage>
			<LastPage>630</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">31037</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i729.0624</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مسعود</FirstName>
					<LastName>مرعشی فرد</LastName>
<Affiliation>کارشناس علوم آزمایشگاهی، مدیریت درمان سازمان تأمین اجتماعی استان کهگیلویه و بویراحمد، یاسوج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>وکیل پور</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-7334-3069</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>صیادی</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد ویروس‌شناسی پزشکی، مدیریت درمان سازمان تأمین اجتماعی استان کهگیلویه و بویراحمد، یاسوج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-1621-7824</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>صادقی</LastName>
<Affiliation>استاد، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-0913-5270</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>اکبر</FirstName>
					<LastName>فاطمی</LastName>
<Affiliation>کارشناس علوم آزمایشگاهی، مدیریت درمان سازمان تأمین اجتماعی استان کهگیلویه و بویراحمد، یاسوج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2539-5371</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>خداکرم</FirstName>
					<LastName>جهان بین</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد ایمنی شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، یاسوج، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-8460-3850</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;The present study aimed to investigate the impact of delayed serum separation on the results of some biochemical tests, as one of the pre-analytical errors.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;In this study, 50 healthy volunteers participated. 12 ml of blood was taken from each person and divided into 6 assigned tubes. In order to separate the serum, one sample from each participant was centrifuged as a base sample at the standard time (1 hour after blood sampling), the remaining samples from each participant were centrifuged with delay of 1,2,3,4 and 5 hours compared to the base sample. The serum from each sample was analyzed for 21 different analytes including blood sugar (BS), blood urea nitrogen (BUN), uric acid (U.A), calcium (Ca), magnesium (Mg), triglyceride (TG), cholesterol (Chol), high-density lipoprotein (HDL), aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), total bilirubin (T.B), direct bilirubin (D.B), albumin (Alb), total protein (TP), amylase (Amy), lipase (Lip), lactate dehydrogenase (LDH) and creatine phosphokinase (CPK).&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;A significant difference was found in the mean blood sugar (BS) levels in the elapsed times from the time of blood sampling. The means of BS showed a decrease of 4.78 % on average for each hour of delay in serum separation. In the case of other analytes, no significant difference was observed between their means at each of the time points elapsed since the time of blood sampling.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Considering the significant effect of delay in serum separation on the BS test, it is necessary to centrifuge the whole blood sample and separate its serum as soon as possible. In the case of the other investigated analytes, a delay in serum separation of up to 6 hours did not significantly affect the results.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله پژوهشی&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی تأثیر تأخیر در جداسازی سرم بر نتایج برخی آزمایش‌های بیوشیمیایی، به عنوان یکی از خطاهای پیش آنالیتیکی انجام پذیرفته است.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه، 50 داوطلب سالم شرکت کردند. 12 میلی‌لیتر خون از هر فرد گرفته و در 6 لوله‌ی اختصاص داده شده تقسیم شد. به منظور جداسازی سرم، یکی از نمونه‌های هر فرد به عنوان نمونه‌ی مبنا در زمان استاندارد (یک ساعت پس از خون‌گیری) سانتریفیوژ گردید و نمونه‌های دیگر همان فرد با تأخیر 1، 2، 3، 4 و 5 ساعت نسبت به نمونه‌ی مبنا سانتریفیوژ شدند. سرم هر یک از نمونه‌ها از نظر 21 آنالیت مختلف شامل قند خون (Blood sugar) BS، نیتروژن اوره‌ی خون (Blood urea nitrogen) BUN، اوریک اسید (Uric acid) U.A، کلسیم (Calcium) Ca، منیزیم (Magnesium) Mg، تری‌گلیسیرید (Triglyceride) TG، کلسترول (Cholesterol) Chol، لیپوپروتئین پرچگال (High-density lipoprotein) HDL، آسپارتات ترانس آمیناز (Aspartate transaminase) AST، آلانین ترانس آمیناز (Alanine transaminase) ALT، آلکالین فسفاتاز (Alkaline phosphatase) ALP، بیلی‌روبین تام (Total bilirubin) T.B، بیلی‌روبین مستقیم (Direct bilirubin) D.B، آلبومین (Albumin) Alb، پروتئین تام (Total protein) T.P، آمیلاز (Amylase) Amy، لیپاز (Lipase) Lip، لاکتات دهیدروژناز (Lactate dehydrogenase) LDH و کراتین فسفوکیناز (Creatine phosphokinase) CPK مورد بررسی قرار گرفت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; بین میانگین‌های قند خون (BS) در زمان‌های سپری شده از زمان خون‌گیری، تفاوت معنی‌داری یافت شد. میانگین‌های BS به طور متوسط به ازای هر ساعت تأخیر در جداسازی سرم 4/78 درصد کاهش نشان داد. در مورد سایر آنالیت‌ها تفاوت معنی‌داری بین میانگین‌های آن‌ها در هر یک از نقاط زمانی سپری شده از زمان خونگیری مشاهده نشد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;با توجه به اثر قابل توجه تأخیر در جداسازی سرم بر آزمایش BS، لازم است نمونه‌ی خون کامل در اسرع وقت سانتریفیوژ و سرم آن جدا شود. در مورد سایر آنالیت‌های مورد بررسی، تأخیر در جداسازی سرم تا 6 ساعت، تأثیر قابل توجهی بر نتایج نداشت.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">علوم آزمایشگاهی بالینی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مرحله‌ی پیش آنالیتیکی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنالیز شیمیایی خون</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خطاهای پزشکی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سانتریفیوژ</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_31037_6f39194d3df14d057e8ba796fcae6942.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان  اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله دانشکده پزشکی اصفهان</JournalTitle>
				<Issn>1027-7595</Issn>
				<Volume>41</Volume>
				<Issue>729</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>A Review on the Antimicrobial Effects of Nanoparticles and Atmospheric Cold Plasma Technology</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مروری بر اثرات ضد میکروبی نانوذرات و فناوری پلاسمای سرد اتمسفری</VernacularTitle>
			<FirstPage>631</FirstPage>
			<LastPage>642</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">31038</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.48305/jims.v41.i729.0631</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>بهاره</FirstName>
					<LastName>نوروزی</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده‌ی علوم و فناوری‌های همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-6656-777X</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نازنین</FirstName>
					<LastName>هاشمی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده‌ی علوم و فناوری‌های همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0008-1815-5074</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; &lt;/em&gt;Increasing widespread resistance in all available antibiotics, as well as the risk of using other germicidal agents, have prompted research effort to explore additional and new antimicrobial methods. Recently cold plasma (CP) and nanoparticles are used for microbial disinfection, wound healing and cancer treatment. The purpose of this article is to review the antimicrobial properties, various methods of synthesis and stabilization of nanoparticles along with cold plasma technology. Atmospheric and how it affects the inactivation of pathogenic microorganisms in the food industry and clinical departments.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;In the present review, articles published from 2011 to 2023 were used and scientific information databases such as Google Scholar, PubMed, ScienceDirect and Scopus have been used.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Bacteria can be deactivated by the effect of agents in cold plasma including reactive oxygen species (ROS) and nitrogen (RNS), UV radiation and charged particles. Among the effective species of ROS, ozone, superoxide, peroxide, etc., and among the species of RNS, atomic nitrogen, and excited nitrogen can be mentioned. Also, charged particles can be used directly and indirectly for antimicrobial purposes.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Cold plasma can be used to improve the food safety, eliminate bacterial biofilms, destroy pathogenic microorganisms, inactivate spores, and also deactivate viruses. In spite of the mentioned effects of cold plasma and the low pollution after its processing, for its full acceptance, its environmental and human approaches should be considered along with its effectiveness.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقاله مروری&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; مقاومت فزاینده و همه‌گیر نسبت به تمام آنتی‌بیوتیک‌های موجود و همچنین ریسک حاصل از کاربرد سایر عوامل میکروب‌کش، تحقیقات را به سمت جستجوی روش‌های ضد‌میکروبی تکمیلی و جدید سوق می‌دهد. اخیراً از پلاسمای سرد (Cold plasma) CP و نانوذرات، جهت گندزدایی میکروبی، ترمیم زخم‌ها و درمان سرطان استفاده می‌شود. هدف از مقاله‌ی حاضر، مروری بر بررسی خواص ضدمیکروبی، انواع روش‌های سنتز و تثبیت نانوذرات به همراه فناوری پلاسمای سرد اتمسفری و چگونگی اثرگذاری آن در غیر فعال‌سازی میکروارگانیسم‌های بیماری‌زا در صنایع غذایی و بخش‌های بالینی است.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها:&lt;/strong&gt; در مطالعه‌ی مروری حاضر، از مقالات منتشر شده از سال 2011 تا 2023 و از پایگاه داده‌های اطلاعاتی علمی مانندGoogle Scholar, PubMed, ScienceDirect  و Scopus استفاده شده است.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها:&lt;/strong&gt; با اثر عوامل موجود در پلاسمای سرد شامل گونه‌های فعال اکسیژن (Reactive oxygen species) ROS و نیتروژن (Reactive nitrogen speices) RNS، تابشUV و ذرات باردار می توان باکتری ها را غیرفعال کرد که در میان گونه‌های ROS مؤثر، می‌توان به ازون، سوپراکسید، پراکسید و غیره و بین گونه‌های RNS، نیتروژن اتمی و نیتروژن برانگیخته اشاره کرد. همچنین ذرات باردار را می‌توان به صورت مستقیم و غیرمستقیم برای مقاصد ضد میکروبی استفاده نمود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;از پلاسمای سرد می‌توان برای بهبود سلامت مواد غذایی، نابودی بیوفیلم‌های باکتریایی، تخریب میکروارگانیسم‌های بیماری‌زا، غیرفعال‌سازی هاگ‌ها و همین‌طور غیرفعال کردن ویروس‌ها بهره برد. با وجود اثرات ذکر شده‌ی پلاسمای سرد و کم بودن آلودگی‌های پس از پردازش آن، باید برای پذیرش کامل آن، رویکردهای زیست‌محیطی و انسانی آن را نیز در کنار اثربخشی آن در نظر گرفت.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پلاسما</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فارماکولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیوفیلم‌ها</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">صنایع غذایی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jims.mui.ac.ir/article_31038_3cd0d02a4bd3b0872845c4fcdcda7922.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
