دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75954277120240722Comparison of Radiotherapy and Cold Plasma Treatment Approaches in Inhibiting the Growth of Cancer Cellsمقایسهی روشهای درمانی رادیوتراپی و پلاسمای سرد در مهار رشد سلولهای سرطانی4834883126410.48305/jims.v42.i771.0483FAسارامومنیاستادیار گروه رادیولوژی، دانشکدهی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه و استادیار گروه فیزیک پزشکی و علوم پرتوی، دانشکدهی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران0000-0002-6392-7239احمدشانئیاستاد، گروه فیزیک پزشکی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0001-5999-0932Journal Article20240709<strong>Background:</strong><em> </em>Radiotherapy is a prevalent modality for treating cancer; however, certain cancers, such as melanoma, exhibit resistance to ionizing radiation. Cold plasma, an emerging technology in the field of medical science, is currently under scrutiny for its unique properties. The primary objective of this research was to compare the efficacy of radiotherapy and cold plasma as treatment modalities for melanoma and healthy fibroblast cell lines.<br /><strong>Methods:</strong><strong> </strong>Melanoma cancer cells (DFW) and healthy fibroblasts (HFF) were exposed to radiotherapy doses of 1, 2, and 4 Gy, as well as cold plasma radiation for varying durations of 15, 30, 60, and 90 seconds. Subsequently, the outcomes of the MTT assay were compared. Furthermore, the level of apoptosis in each group was assessed utilizing flow cytometry.<br /><strong>Findings:</strong><strong> </strong>While the survival percentage in melanoma cells treated with radiotherapy did not significantly change compared to the control group, even at high doses, it reached 36% in cells treated with cold plasma. The survival rate in healthy cells reached 70% in high radiation doses, while in the treatment with cold plasma, no significant difference was observed even in long plasma irradiation times.<br /><strong>Conclusion:</strong> The present study confirmed the anticancer and selectivity properties of cold plasma in treating melanoma cells. Compared with radiotherapy and cold plasma, cold plasma shows better performance than radiotherapy in melanoma cell treatment.<strong>مقاله پژوهشی</strong><br /><br /><br /><br /><br /><strong>مقدمه:</strong> رادیوتراپی، یکی از شیوههای رایج درمان سرطان میباشد اما بعضی از سرطانها از جمله ملانوما به پرتوهای یونیزان مقاوم هستند. پلاسمای سرد، شیوهای نوین در علم پزشکی است که ویژگیهای آن در حال بررسی است. این مطالعه با هدف بررسی مقایسهی روشهای درمانی رادیوتراپی و پلاسمای سرد بر ردههای سلولی سرطانی ملانوما و سالم فیبروبلاست انجام شد<strong>.</strong><br /><strong>روشها:</strong> سلولهای سرطانی ملانوما (DFW) و سالم فیبروبلاست (HFF) تحت رادیوتراپی با دزهای 1، 2 و 4 گری و تابش پلاسمای سرد در زمانهای مختلف 15، 30، 60 و 90 ثانیه قرار گرفتند. سپس نتایج آزمون MTT با یکدیگر مقایسه شد. علاوه بر این، میزان آپپتوز نیز در هر گروه با استفاده از آزمون فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت.<br /><strong>یافتهها:</strong> در حالیکه درصد بقا در سلولهای ملانوما درمان شده با رادیوتراپی حتی در دزهای بالا، تغییرات چشمگیری نسبت به گروه شاهد نداشت، در سلولهای درمان شده با پلاسمای سرد به 36 درصد رسید. میزان بقا در سلولهای سالم در دز بالای پرتودهی به 70 درصد رسید در حالیکه در درمان با پلاسمای سرد تفاوت معنیداری حتی در زمانهای تابش پلاسما مشاهده نشد.<br /><strong>نتیجهگیری:</strong><strong> </strong>مطالعهی حاضر، خاصیت ضدسرطانی و انتخابپذیری پلاسمای سرد را در درمان سلولهای ملانوما تأیید کرد. در مقایسهی رادیوتراپی و پلاسمای سرد، پلاسمای سرد عملکرد بهتری را نسبت به رادیوتراپی نشان داد.https://jims.mui.ac.ir/article_31264_56909640f93a509bda9494a0178e091e.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75954277120240722Evaluation of the Effect of Ionic Plasma Cluster Technology on the Improvement of Symptoms in Patients with COVID-19بررسی تأثیر پلاسمای سرد بر بهبود برخی از علائم بیماران مبتلا به کووید-19: یک مطالعهی کارآزمایی بالینی دوسوکور4894963126510.48305/jims.v42.i771.0489FAمحمدرضاتقویاستادیار، بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران0000-0003-3182-2739محمد حسینکارآموز مشهدیکارشناس پرستاری، بیمارستان امام حسن (ع)، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران0000-0002-3974-2170سالارپوربراتکارشناس پرستاری، بیمارستان امام حسن (ع)، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران0000-0002-2506-7960عمادخوشدلگروه فیزیک پزشکی، دانشکدهی پزشکی، کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران0000-0001-5924-4366محمد امینیونسی هرویاستادیار، گروه رادیولوژی و فیزیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران0000-0002-7960-3095Journal Article20240207<strong>Background:</strong><em> </em>Fever, gastrointestinal symptoms, lethargy and weakness, headache, shortness of breath, and cough are usually clinical symptoms of COVID-19. This study aimedto investigate the effect of plasma cluster in improving the clinical symptoms of patients with COVID-19.<br /><strong>Methods:</strong><strong> </strong>This study was a double-blind clinical trial that was conducted on patients with COVID-19at Imam Hassan (AS) Bojnurd Hospital. In the intervention group, the plasma clusters device was turned on continuously for 8 hours and then turned off. In the control group, the device was placed in the room, and the ionization part of the device was removed from the circuit. Patients were monitored for five days after the intervention in terms of improvement of clinical symptoms. Data analysis was done with T, χ<sup>2</sup>, and variance tests in repeated measures.<br /><strong>Findings:</strong><strong> </strong>The results showed that fever on the first day and weakness and lethargy on the first and third days of the disease showed a significant decrease compared to the beginning. Other clinical symptoms of the patient did not show any significant difference in the two groups. Also, the clinical symptoms showed significant changes in the improvement of the symptoms of COVID-19 in the intervention group compared to the control group. However, there was no significant difference in body temperature between the two groups.<br /><strong>Conclusion:</strong> Therefore, along with routine treatments, the cold plasma device can be helpful as an auxiliary factor in improving patients' symptoms and treating them faster.<strong>مقاله پژوهشی</strong><br /><br /><br /><br /><br /><strong>مقدمه:</strong> تـب، علایم گوارشی، بیحالی و ضعف، سردرد، تنگی نفس و سرفه به طور معمول علایم بالینی است که در بیماری کووید-19 ایجاد میشود. هدف از این مطالعه، برسی تأثیر پلاسمای سرد در بهبود علائم بالینی بیماران مبتلا به کووید-19 بود.<br /><strong>روشها:</strong> این مطالعه یک کارآزمایی بالینی دوسوکور بر روی 64 بیمار کووید-19 بود. در گروه مداخله دستگاه پلاسمای سرد به طور مداوم 8 ساعت روشن میشد. در گروه شاهد نیز دستگاه 8 ساعت روشن میشد اما یونسازی صورت نمیگرفت. 5 روز علایم بالینی بیماران مورد پایش قرار گرفتند. علایم بالینی بیماران توسط آزمون آماری T و χ2 و واریانس در اندازههای تکراری مورد تحلیل آماری قرار گرفت. سطح معنیداری نیز 05/0 در نظر گرفته شد.<br /><strong>یافتهها:</strong> نتایج این مطالعه نشان میدهد که تب در روز اول و ضعف و بیحالی در روز اول و سوم بیماری نسبت به ابتدای بستری شدن کاهش معنیداری را نشان داد. سایر علایم بالینی بیمار تفاوت معنیداری را در دو گروه نشان ندادند. همچنین نمرهی علایم بالینی تغییرات معنیداری را در بهبود علائم کووید-19 در گروه مداخله نسبت به گروه شاهد نشان داد اما دمای بدن بین دو گروه تفاوت معنیداری نداشت.<br /><strong>نتیجهگیری:</strong><strong> </strong>این مطالعه نشان داد که علایم بیماری مخصوصاً تب، ضعف و بیحالی کاهش داشته است. بنابراین دستگاه پلاسمای سرد در کنار درمانهای روتین میتواند به عنوان یک عامل کمکی در بهبود علائم بیماران و درمان سریعتر آنها کمککننده باشد.https://jims.mui.ac.ir/article_31265_fa68a633df6169bb2bf730da98faff59.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75954277120240722A Review of Fixed-Dose Combination Therapy for Secondary Prevention of Adverse Cardiovascular Events and the Preliminary Results of the Persianpolypill Randomized Clinical Trialمروری بر درمان ترکیبی با دوز ثابت برای پیشگیری ثانویه از حوادث نامطلوب قلبی- عروقی و نتایج اولیهی کارآزمایی بالینی تصادفی شدهی PersianPolypill4975103126110.48305/jims.v42.i771.0497FAمعصومهصادقیاستاد، مرکز تحقیقات بازتوانی قلب، پژوهشکدهی قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0001-7179-5558حمیدرضاروح افزاپزشک متخصص، مرکز تحقیقات بازتوانی قلب، پژوهشکدهی قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0003-3582-0431علیرضاناطقیداروساز، پژوهشکدهی بیماریهای گوارشی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایراندکتر نضالصراف زادگاناستاد، مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان، پژوهشکدهی قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0002-8352-0540مرجانمنصوریاناستاد، مرکز تحقیقات مدیریت و اقتصاد سلامت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانجمشیدنجفیاندانشیار، مرکز تحقیقات نارسایی قلبی، پژوهشکدهی قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0002-1472-1218فاطمهبستانپزشک، مرکز تحقیقات بازتوانی قلب، پژوهشکدهی قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانشروینغفاری حسینیاستادیار، گروه طب فیزیکی و توانبخشی، دانشکدهی پزشکی و مرکز تحقیقات بازتوانی قلب، پژوهشکدهی قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0003-4340-8949Journal Article20240605<strong>Background:</strong><em> </em>This article is an update on our previous review of clinical studies on the role of polypills in the secondary prevention of cardiovascular diseases (CVD). We also present the preliminary results of the Persian Polypill study.<br /><strong>Methods:</strong><strong> </strong>Persian Polypill is a randomized clinical trial with two parallel arms on hospitalized patients due to acute myocardial infarction (AMI). It is planned that 1100 patients will be randomly assigned to one of the two arms of Polypill or usual care and will be followed up for 34 months. The primary outcome will be a composite clinical outcome of major adverse cardiovascular events (MACE), and the secondary outcome will be the cost-effectiveness of polypill treatment.<br /><strong>Findings:</strong><strong> </strong>We identified ten completed studies and two ongoing trials in which at least 10% of participants had CVD. The evaluation of these studies showed the lack of research in low- and middle-income countries about the role of polypill in secondary prevention of CVD and limited information about cost-effectiveness resulting from clinical trials. In Persian Polypill, so far, 624 patients admitted to three hospitals due to AMI have been included in the study. The average age of patients is 60.9 ± 8.7 and 506 are male (81.1%). Overall, 94.4% of the patients underwent percutaneous coronary intervention in the hospital, and 26.3% had hospital complications.<br /><strong>Conclusion:</strong> The final results of this study can compensate for the gap in the past studies. They may confirm the role of polypill in the initial management of AMI and long-term secondary prevention in these patients.<strong>مقاله مروری</strong><br /><br /><br /><br /><br /><strong>مقدمه:</strong> این مقاله به روزرسانی مرور قبلی ما بر مطالعات بالینی درمورد نقش polypill (درمان ترکیبی با دوز ثابت) در پیشگیری ثانویه از بیماریهای قلبی- عروقی (Cardiovascular diseases) CVD و همچنین ارائهی نتایج اولیهی مطالعهی PersianPolypill میباشد.<br /><strong>روشها:</strong> PersianPolypill یک کارآزمایی بالینی با دو بازوی موازی بر روی بیماران بستری در بیمارستان به دلیل انفارکتوس حاد میوکارد (Acute myocardial infarction) AMI میباشد. برنامهریزی شده است که 1100 بیمار به صورت تصادفی در یکی از دو بازو وارد شده و با دریافت polypill یا مراقبتهای معمول، به مدت 34 ماه پیگیری شوند. پیامد اولیه، یک نتیجهی بالینی ترکیبی از حوادث نامطلوب قلبی- عروقی (Major adverse cardiovascular events) MACE و پیامد ثانویه، هزینه- اثربخشی درمان با polypill خواهد بود.<br /><strong>یافتهها:</strong> ما 10 مطالعهی تکمیل شده و دو مطالعهی بالینی در حال انجام را شناسایی کردیم که حداقل 10 درصد از شرکتکنندگان آنها مبتلا به CVD بودند. ارزیابی این مطالعات، فقدان تحقیقات در کشورهای با درآمد کم و متوسط در مورد نقش polypill در پیشگیری ثانویه CVD و اطلاعات محدود درمورد هزینه- اثربخشی منتج از کارآزماییهای بالینی را نشان داد. در کارآزمایی PersianPolypill تاکنون 624 بیمار بستری در سه بیمارستان بدلیل AMI وارد مطالعه شدهاند. میانگین سنی بیماران <br />8/7 ± 60/9 و 506 نفر مرد (81/1 درصد) هستند. در مجموع 94/4 درصد از بیماران در بیمارستان تحت مداخله اولیه عروق کرونر از راه پوست قرار گرفتند و 26/3 درصد دچار عوارض بیمارستانی شدند.<br /><strong>نتیجهگیری: </strong>نتایج نهایی این مطالعه میتواند خلاء موجود در مطالعات انجام شده را پوشش دهد و تأییدی بر نقش polypill در مدیریت ابتدایی AMI و پیشگیری ثانویه درازمدت در این بیماران باشد.https://jims.mui.ac.ir/article_31261_5d5ef971a832156872b8ae6732280d0a.pdf