دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953122820130421Developmental Effect of Dark Rearing on Long-Term Potentiation (LTP) Induction in CA1 Area of Hippocampusاثر تکاملی محرومیت از نور بر القای تقویت درازمدت (LTP) در نورونهای ناحیهی CA1 هیپوکامپ موش صحرایی23724614033FAسید علیرضا طلاییدانشجوی دکتری، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایرانسید مجتبی بنی طباء بیدگلیکارشناس ارشد، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایرانسعیده داوریکارشناس، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایرانمحمود سلامیاستاد، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایرانJournal Article20120909Background: In the critical period of brain development, in addition to natural function of neurons, the environmental signals strikingly affect the brain structure and function. In this study, the developmental effect of dark rearing on induction of long-term potentiation (LTP) in responses of neurons of CA1 area of hippocampus was evaluated.Methods: This experimental study was carried out on 2 groups of male rats kept in a standard 12-hour light/dark condition (Light reared or LR) or a in complete darkness (Dark reared or DR) since birth through the study. Each group, in turn, was divided into 3 groups of 2, 6 and 10 weeks old subgroups (n = 8 for each). Stimulating the perforant path, field potentials were recorded in the CA1 area for 30 minutes. Then, the tetanic stimulation was applied to the Schaffer collaterals and the field potentials were pooled for 120 minutes post-tetanus.Findings: While the response amplitude of the basic responses demonstrated an age-dependent decrease in the LR animals, it showed a substantial increase in the DR ones. Dark rearing declined the degree of potentiation in the tetanized responses; however, the post-tetanus recordings showed a significant LTP yet. The LTP induction was reduced in either LR or DR animals.Conclusion: It seems that the visual experience modifications weaken both basic responses and LTP induction in neurons of CA1 area of hippocampus.مقدمه: علاوه بر فعالیت ذاتی نورونها، سیگنالهای حسی در دوران بحرانی تکامل مغز اثر شگرفی در ساختار و عملکرد مغز دارند. در این مطالعه اثر تکاملی محرومیت از نور بر روی پدیدهی تقویت پاسخهای میدانی ثبت شده از ناحیهی CA1 هیپوکامپ مورد بررسی قرار گرفته است.روشها: در این مطالعهی تجربی، 48 سر موش صحرایی نر در دو گروه روشنایی (LR یا Light reared) و تاریکی (DR یا Dark reared) قرار گرفتند. حیوانات LR از بدو تولد تا لحظهی آزمایش در شرایط معمول حیوانخانه و موشهای DR در شرایط تاریکی کامل قرار گرفتند. سپس حیوانات هر گروه به 3 زیر گروه 2، 6 و 10 هفته (هر گروه 8 سر) تقسیم شدند. با تحریک مسیر پریفورنت، پاسخهای میدانی نورونها در ناحیهی CA1 برای مدت 30 دقیقه ثبت گردید. سپس تحریک تتانیک اعمال شد و آزمایش به مدت 120 دقیقهی دیگر ادامه یافت.یافتهها: همزمان با افزایش سن، از اندازهی پاسخهای پایهی حیوانات LR کاسته و بر اندازهی پاسخهای حیوانات DR افزوده شد. همچنین، اگرچه محرومیت از بینایی مانع از القای تقویت درازمدت (LTP یا Long-term potentiation) در ناحیهی CA1 هیپوکامپ نشد، اما از میزان تقویت آن کاست و با افزایش سن نیز در هر دو گروه حیوانات از اندازهی پاسخ بعد از القای LTP کاسته شد.نتیجهگیری: به نظر میرسد که تغییر در تجربهی بینایی از طریق تغییر در فعالیت نورترانسمیترهای مغزی باعث ایجاد اختلال در فعالیت نورونهای ناحیهی CA1 هیپوکامپ قبل و بعد از القای LTP میشود.https://jims.mui.ac.ir/article_14033_971aab82de4b1a984eec789f0dbb4f86.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953122820130421Correlation of C-Reactive Protein (CRP) in Blood and the Atherosclerotic Plaque and its Severity in Patients with Diabetes Mellitus Undergoing Coronary Artery Bypass Graft Surgeryرابطهی میزان پروتئین واکنشیC (CRP) خون وریدی با CRP موجود در پلاک آتروسکلروز و شدت آن در بیماران مبتلا به دیابت تحت عمل جراحی بایپس عروق کرونر24725414034FAشقایق حقجوی جوانمرددانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکدهی پزشکی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانسید محسن میرمحمدصادقیاستادیار، گروه جراحی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانسید محمد هاشمی جزیاستاد، گروه قلب، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانحوریا سیدحسینی قههکارشناس ارشد زیستشناسی- بیوشیمی، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایراناعظم مسیبیکارشناس ارشد، گروه پرستاری، بیمارستان کاشانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانJournal Article20121109Background: Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease. There are several inflammatory molecules involved in the development of atherosclerosis. Among them, C-reactive Protein (CRP) is the best known biomarker for disease progression, plaque instability and fragility. This study aimed to determine the correlation of the venous CRP with plaque CRP in patients undergoing elective coronary artery bypass graft (CABG) surgery.Methods: This study was done on 22 men with diabetes mellitus candidate for CABG surgery. Blood samples were taken from patients before surgery to determine the venous blood CRP level. The atherosclerotic plaque was removed from the vessel wall during the surgery. Samples of coronary atherosclerotic plaques were stained with Hematoxilin and Eosin to measure intima and media thickness and calculate the intima to media ratio (IMR). The immunohistochemistry staining was used to determine the CRP expression levels. Venous blood hsCRP concentrations were determined by ELISA method.Findings: There was no significant correlation between the intensity of CRP expression in atherosclerosis plaques and hsCRP concentrations in venous blood; but there was a significant correlation between the venous blood hsCRP concentration and severity of atherosclerosis (the IMR).Conclusion: Increased CRP represents systemic inflammation in the body and is correlated with the severity of atherosclerosis; so, it can be a reliable biomarker of disease progression. Despite of the existence of CRP in the atherosclerotic plaque, there is no correlation between the expression of CRP and hsCRP concentrations.مقدمه: آتروسکلروز به عنوان یک بیماری التهابی مزمن شناسایی شده است که مولکولهای متعدد التهابی در فرایند پیشرفت آن دخیل میباشند. پروتئین واکنشی C (C-reactive protein یا CRP) به عنوان شناخته شدهترین بیومارکر قابل اندازهگیری برای پیشرفت بیماری، ناپایداری و شکنندگی پلاک مورد توجه است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین میزان CRP خون وریدی با میزان CRP در پلاک در بیماران کاندید عمل جراحی بایپس عروق کرونر (CABG یا Coronary artery bypass graft surgery) طراحی شد.روشها: این مطالعه روی 22 بیمار مرد مبتلا به دیابت کاندید انجام عمل جراحی CABG انجام گرفت. نمونهی خون وریدی بیماران قبل از عمل برای تعیین CRPگرفته شد. نمونهی پلاک آتروسکلروتیک عروق کرونر نیز طی عمل جراحی از جدار رگ خارج شد و از نظر میزان بیان CRP و نسبت اینتیما به مدیا (IMR) مورد بررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفت و غلظت hsCRP در خون وریدی با روش ELISA تعیین گردید.یافتهها: بین شدت بیان CRP در پلاک آتروسکلروز و غلظت hsCRP در خون وریدی رابطهی معنیداری وجود نداشت؛ اما بین غلظت hsCRP در نمونهی خون وریدی و شدت آتروسکلروز (میزان IMR) رابطهی معنیداری مشاهده شد.نتیجهگیری: افزایش CRP نشانگر وجود التهاب سیستمیک در بدن است و با شدت آتروسکلروز ارتباط معنیداری دارد؛ این یافته میتواند یک بیومارکر قابل اعتماد از وضعیت پیشرفت بیماری باشد؛ اما با وجود CRP در پلاک، رابطهای بین بیان CRP در پلاک و غلظت hsCRP در نمونهی خون وریدی و شدت آتروسکلروز دیده نشد.https://jims.mui.ac.ir/article_14034_7be9e6c0171185e1148c2e5d0d3e94ca.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953122820130421Inhibitory Effects of Curcumin and 2-Methoxyestradiaul on Anaphase Promoting Complex in Hela Cancer Cellsبررسی اثر کورکومین و دو متوکسی استرادیول در مهار کمپلکس پیشبرندهی آنافازی در ردهی سلولی سرطانی Hela25526414035FAحمزه رحیمیدانشجوی دکتری، بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانعلیرضا فرومدیاستاد، گروه شیمی دارویی، دانشکدهی داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانمحمد علی شکرگزاردانشیار، گروه بیوتکنولوژی، بانک سلولی ایران، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانرضا مهدیاناستادیار، گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانآرمین مددکار سبحانیاستادیار، گروه علوم زیستی، مرکز محاسبات پیشرفتهی بارسلونا، بارسلونا، اسپانیامرتضی کریمیپوراستادیار، گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانJournal Article20130316Background: Anaphase promoting complex (APC) plays a critical role in cell division and mitotic exit. This protein complex may have a pivotal role in the cell cycle control affecting pathological conditions such as cancer. APC is recommended as the target of many anti-cancer agents due to its importance in cancer pathogenesis. This study aimed to evaluate the inhibitory effects of curcumin and 2-methoxyestradiaul on APC. Methods: Hela cells were treated with various concentrations of curcumin and 2-methoxyestradiaul, and their cytotoxic effects were investigated after 24, 48, 72 and 96 hours by MTT assay. Expression of securin, cyclin B and the APC substrates were investigated using immune-blotting. Finally, cell cycle analysis was performed using DRAQ5 staining and flowcytometry.Findings: Respectively, 20 and 30 percent of cell-death after 24-hour treatment with curcumin and 2-methoxyestradiaul was seen. Also, securin and cyclin levels were raised after 24 hours of treatment. Furthermore, the levels of the substrates (securin and cyclin B) increased 48 hours after treatment. Results of fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis showed that treated cells were arrested in G2 phase of cell cycle which revealed cell arrest in G2 phase of cell cycle. 2-methoxyestradiaul showed a better APC inhibition effect than curcumin (P = 0.02). Conclusions: Our results revealed that APC is a suitable target for cancer treatment and curcumin and 2-methoxyestradiaul have inhibitory effects on the activity of this complex.مقدمه: کمپلکس پیشبرندهی آنافازی نقش مؤثری در بیماریزایی سرطان دارد. این کمپلکس آنزیمی در تعیین فرایندهای تقسیم سلولی و خروج میتوزی نقش دارد. به دلیل منحصر بهفرد بودن، این کمپلکس به عنوان یکی از اهداف دارویی مطرح میباشد. هدف این مطالعه، ارزیابی اثر کورکومین و دو میتوکسی استرادیول بر روی عملکرد کمپلکس پیشبرندهی آنافازی و چرخهی سلولی در ردهی سلولی Hela بود.روشها: جهت انجام کار، غلظتهای مختلفی از ترکیبات کورکومین و دو متوکسی استرادیول بر روی سلولهای سرطانی Hela اثر داده شد. پس از گذشت 24، 48، 72 و 96 ساعت از تیمار، میزان سمیت ترکیبات به کمک روش MTT مورد بررسی قرار گرفت. سطح سوبستراهای کمپلکس آنزیمی (سکورین و سیکلین B) با استفاده از روش Western blot بررسی شد. در نهایت، چرخهی سلولی با رنگ آمیزی Draq5 و فلوسیتومتری مورد مطالعه قرار گرفت.یافتهها: کورکومین و دو متوکسی استرادیول پس از 24 ساعت به ترتیب باعث 20 و 30 درصد مرگ سلولی شدند. همچنین، سطح پروتئینی سکورین و سیکلین B 48 ساعت بعد از تیمار افزایش یافت. نتایج فلوسایتومتری نشان داد که این ترکیبات سلولها را در مرحلهی G2 از چرخهی سلولی توقف میکند. اثر دو میتوکسی استرادیول در مهار این کمپلکس آنزیمی به شکل معنیداری بیشتر از کورکومین بود (02/0 = P).نتیجهگیری: مهار کمپلکس پیشبرندهی آنافازی میتواند به عنوان یک هدف دارویی در درمان سرطان استفاده مورد استفاده قرار گیرد و دو ترکیب کورکومین و دو متوکسی استرادیول میتوانند بر روی فعالیت این کمپلکس تأثیر بگذارند.https://jims.mui.ac.ir/article_14035_366ae0e97c2911c46e06a7ee22b168e9.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953122820130421Comparative Study of the Effects of Two Anesthetic Methods with Propofol and Isoflurane on Mother’s Awareness during the Operation and APGAR Score in the Newborns Delivered by Elective Cesarean Sectionبررسی مقایسهای تأثیر دو روش بیهوشی با پروپوفول و ایزوفلوران بر میزان بروز آگاهی حین عمل (Awareness) و ضریب APGAR نوزادان در اعمال جراحی سزارین انتخابی26527314036FAمهدیه مهماندوستدانشجوی پزشکی، دانشکدهی پزشکی و کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0002-0577-6989خسرو نقیبیدانشیار، گروه بیهوشی و مراقبتهای ویژه، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0002-0577-6989Journal Article20130406Background: In Iran, general anaesthesia is more common than other anaesthetic methods in caesarean section and it is the first choice for pregnant mothers. So, we designed this study to compare the effect of isoflurane and propofol on mother’s awareness and APGAR score in the neonatal delivered by selective caesarean section.Methods: In this double blind clinical trial study, 90 pregnant women (18-35-years old) with American Society of Anesthesiologists (ASA) classification 1 or 2, who were condidate for selective caesarean, randomly assigned to two groups. Induction of anaesthesia was provided by propofol and succinylcholine in the same way, and maintenance of anaesthesia was provided by propofol in group 1 (100 µg/kg/min) and with isoflurane 1 MAC (Minimum alveolar concentration) in group 2 to maintain Bispectral index score (BIS) between 45 and 60. For statistical analysis t and chi-square tests were used.Findings: There was not a significant difference between the two groups in basic information, neonatal APGAR scores, and hemodynamic changes. 7 of 90 patients had dreams after being awakened (8.9 vs 6.7 percent in propofol and isoflurane groups, respectively) but no significant difference was detected.Conclusion: There was not a significant difference between two groups in هncidence of awareness, neonatal APGAR scores, and hemodynamic changes which correlated with other studies. Although, more studies with larger sample size needed to compare the effect of these two drugs.مقدمه: با توجه به کاربرد بالای بیهوشی عمومی در ایران در مقایسه با سایر روشهای بیهوشی در جراحی سزارین و انتخاب آن از طرف خود مادران باردار، هدف این مطالعه، مقایسهی تأثیر دو روش بیهوشی با پروپوفول و ایزوفلوران بر میزان بروز آگاهی حین عمل (Awareness) و ضریب APGAR نوزادان در جراحی سزارین انتخابی بود.روشها: در این مطالعهی کارآزمایی بالینی دوسوکور، تعداد 90 خانم باردار 35-18 سالهی کاندید سزارین غیر اورژانس با ASA (American Society of Anesthesiologists) کلاس 1 و 2 به صورت تصادفی وارد دو گروه مساوی شدند. القای بیهوشی در هر دو گروه یکسان و توسط پروپوفول و سوکسینیل کولین انجام شد و نگهداری بیهوشی در گروه 1 با µg/kg/min 100 پروپوفول و در گروه 2 با MAC 1 ایزوفلوران و با هدف حفظ BIS (Bispectral index score) در محدودهی 45 تا 60 انجام شد. دادهها با کمک آزمونهای آماری t و 2χ آنالیز شد.یافتهها: اطلاعات پایهی هر دو گروه بیماران، ضریب APGAR نوزادان و تغییرات همودینامیک مادران در دو گروه تفاوت معنیداری نداشت. 7 بیمار از 90 مورد، بعد از بیداری رویاهایی را به خاطر میآوردند (به ترتیب 9/8 در مقابل 7/6 درصد در گروههای پروپوفول و ایزوفلوران) که اختلاف معنیداری نداشت.نتیجهگیری: میزان بروز آگاهی حین عمل، ضریب APGAR نوزادان و متغیرهای همودینامیک در دو گروه تحت بیهوشی با ایزوفلوران و پروپوفول اختلاف معنیداری نداشت و با آمارهای منتشر شده از سایر مطالعات که در حدود 1/0 تا 7 درصد میباشد، همخوانی داشت. بنابراین انجام مطالعات بیشتر، برای مقایسهی اثر این دو دارو در حجم نمونهی بزرگتر توصیه میشود.https://jims.mui.ac.ir/article_14036_7de9bc49bd438c3df225de3b730807ec.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953122820130421P-Glycoprotein 170; Its Clinical Importance and Pathophysiological Role in CancerP-گلیکوپروتئین 170؛ اهمیت بالینی و عملکرد پاتوفیزیولوژیک آن در سرطان27429314037FAمرجان عابدیکارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکدهی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانسهیلا رهگذراستادیار، گروه زیست شناسی، دانشکدهی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانJournal Article20121223Background: P-glycoprotein 170 is encoded by MDR1 gene and belongs to the ATP-binding cassette transporters (ABC) superfamily. This protein has important roles in cell physiology and its function in cancerous cells may contribute to failure treatment. The molecular structure of P-glycoprotein and its corresponding gene is introduced in this research. Moreover, the pathophysiological role of this protein and its effects on pharmacokinetics are discussed.Methods: EBSCO, Elsevier, PubMed and OVID databases were reviewed to introduce the most recent studies regarding p-glycoprotein, MDR1 and their clinical importance in health and disease. Authors’ novel findings regarding MDR1 and leukemia were also discussed.Findings: P-glycoprotein is naturally expressed in many tissues such as liver, intestine and brain. This protein is involved in many cellular processes such as inflammation, immune cell differentiation, detoxification and hormone secretion. Reduction of the treatment efficiency and the consecutive relapse due to drug resistance are the most important consequences of this protein function, and addressed as the most challenging obstacles in cancer treatment.Conclusion: P-glycoprotein is an important transporter with a protecting function in normal cell life. On the other hand, it may provide drug resistance in some cancerous cells. Comprehensive studies about MDR1 and P-glycoprotein 170 may provide novel approaches to new diagnostics and therapeutics.مقدمه: P- گلیکوپروتئین 170 توسط ژن MDR1 کد میشود و به خانوادهی انتقال دهندههای ATP binding cassette (ABC) تعلق دارد. این پروتئین اعمال مهمی را در فیزیولوژی سلولی بر عهده داشته، عملکرد آن در سلولهای سرطانی منجر به شکست درمان میگردد. در این مطالعه، ساختار P- گلیکوپروتئین و ژن آن معرفی شده است. علاوه بر این، نقش پاتوفیزیولوژیک این پروتئین و تأثیر آن بر فارماکوکینتیک مورد بحث قرار گرفته است.روشها: به منظور معرفی جدیدترین مطالعات در رابطه با P- گلیکوپروتئین، MDR1 و اهمیت بالینی آنها در سلامتی و بیماری، پایگاههای دادهی EBSCO، Elsevier، PubMed و OVID مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، به بحث یافتههای اخیر نویسندگان در زمینهی MDR1 و لوسمی پرداخته شده است.یافتهها: P- گلیکوپروتئین به طور طبیعی در بسیاری از بافتها شامل کبد، روده و مغز بیان میشود. این پروتئین در بسیاری از فرایندهای سلولی از قبیل التهاب، تمایز سلولهای ایمنی، سمیتزدایی و ترشح هورمونها نقش دارد. کاهش کارایی درمان و عود بیماری متعاقب آن به علت مقاومت دارویی مهمترین پیامد عملکرد این پروتئین بوده است و به عنوان یکی از پر چالشترین موانع در درمان سرطان مورد توجه میباشد.نتیجهگیری: P- گلیکوپروتئین یک انتقال دهندهی مهم با نقش حفاظتی در حیات سلول طبیعی است. از طرفی، در برخی سلولهای سرطانی میتواند عامل مقاومت دارویی باشد. مطالعات جامع در رابطه با MDR1 و P- گلیکوپروتئین 170 میتواند روشهای جدید تشخیصی و درمانی را فراهم نماید.https://jims.mui.ac.ir/article_14037_59648464211a1c442fb3dd59071d597e.pdf