دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953230020141023Indexایندکس14423FAJournalIndex0000-0003-0874-1906Journal Article20150826Click to download the index of this issue.لطفا برای دانلود ایندکس این شماره کلیک نمایید.https://jims.mui.ac.ir/article_14423_37a2dff33c3da75c1ea08be45a9f8da6.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953230020141023Comparing the Perimplantation Thickness of Mouse Uterine Endometrium in Natural Cycle and Those Received Human Menopausal Gonadotropin-Human Chorionic Gonadotropin (HMG–HCG) and Sildenafil Citrateمقایسه‌ی ضخامت آندومتر رحم موش بلافاصله قبل از لانه‌گزینی در چرخه‌ی طبیعی، همراه با تحریک تخمک‌گذاری و مصرف سیلدنافیل سیترات1413142214424FAبهمنرشیدیدانشیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0003-1133-9571محمدمردانیدانشیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0001-8464-1734مصطفیپیوندی کاریزبداقدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانJournal Article20131225Background: Uterine endometrium plays an important role in the implantation process. This layer of the uterus is affected during the menstrual period. Due to the influence of inhibitors and stimulators on uterine endometrium, the aim of this study was to assess the changes in endometrial thickness after injections of sildenafil citrate in super-ovulated mice.Methods: Thirty adult female mice were divided into 3 groups of control, gonadotropin and gonadotropin + sildenafil citrate. In 2 experimental groups, the mice received 7.5 IU of human menopausal gonadotropin (HMG) and later human chorionic gonadotropin (HCG). Then, every two female mice with one male mouse were put in one cage for fertilization. In gonadotropin + sildenafil citrate group, 3 mg/kg sildenafil citrate administrated at 24, 48, and 72 hours after HMG injection. Ninety six hours after HMG injection, the mice in 3 groups were sacrificed and their uterine specimens were prepared for light microscopic studies.Findings: The mean ± SD endometrial thickness was 358.05 ± 13.35 μm in control, 389.84 ± 12.46 μm in gonadotropin and 316.81 ± 12.10 μm in gonadotropin + sildenafil citrate groups. The endometrial thickness in all groups were not significantly deferent from each other (P < 0.05 for all).Conclusion: Using ovarian stimulation, followed by sildenafil citrate injection, would not modify the endometrial thickness of mouse uterus.مقدمه: آندومتریوم رحم نقش مهمی در روند لانه‌گزینی ایفا می‌کند. این لایه از رحم، در روند مراحل چرخه‌ی قاعدگی تحت تأثیر تغییرات قرار می‌‌گیرد. با توجه به تأثیر پذیری آندومتریوم از عوامل مهار کننده و تحریک کننده، هدف از این مطالعه مقایسه‌ی ضخامت آندومتریوم در موش‌های تحریک شده برای تخمک‌گذاری و به دنبال مصرف سیلدنافیل سیترات در مرحله‌ی قبل از لانه‌گزینی بلاستوسیست بود.روش‌ها: تعداد 30 موش ماده‌ی بالغ نژاد سوری با استفاده از روش نمونه‌گیری تصادفی در سه گروه شاهد، گنادوتروپین و گنادوتروپین + سیلدنافیل سیترات طراحی شدند. به دو گروه مورد، ابتدا به میزان IU 5/7 HMG (Human menopausal gonadotropin) و سپس به همین میزان HCG (Human chorionic gonadotropin) نیز تزریق شد. جهت انجام فرایند لقاح، هر دو موش ماده با یک موش نر در یک قفس قرار داده شدند. در گروه گنادوتروپین + سیلدنافیل سیترات، میزان mg/kg 3 سیلدنافیل سیترات به فواصل 24، 48 و 72 ساعت پس از تزریق HMG تزریق گردید. مدت 96 ساعت بعد، موش‌ها در همه‌ی گروه‌ها با استفاده از روش جابه‌جایی مهره‌های گردنی قربانی شدند. نمونه‌های رحمی آن‌ها تحت پاساژ بافتی قرار گرفت و برای مطالعه با میکروسکوپ نوری آماده شد.یافته‌ها: بر اساس بررسی با میکروسکوپ نوری و با استفاده از نرم‌افزار 2/3 Motic Image Plus، ضخامت آندومتریوم در گروه شاهد mµ 35/13 ± 05/358 و در گروه گنادوتروپین mµ 46/12 ± 84/389 بود که از نظر آماری تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد. این ضخامت در گنادوتروپین + سیلدنافیل سیترات mµ 10/12 ± 81/316 بود که با گروه گنادوتروپین نیز تفاوت معنی‌داری نداشت. همچنین ضخامت آندومتریوم در بین تمامی گروه‌ها نیز تفاوت معنی‌داری نشان نداد.نتیجه‌گیری: استفاده از تحریک تخمدان و به دنبال آن استفاده از سیلدنافیل سیترات، نتوانست تغییر قابل توجهی در ضخامت آندومتریوم داشته باشد. https://jims.mui.ac.ir/article_14424_946af3555203afdb63e571b873e419f6.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953230020141023Association Analysis of T-Cell Immunoglobulin and Mucin 1 Gene 5383-5397 Insertion/Deletion Polymorphism with Asthma and Total Serum Immunoglobulin E Levels in Patients with Asthma and Controlsبررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم Insertion/deletion5397-5383 ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T با آسم و سطح ایمونوگلوبولین E تام سرمی در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم1423143214425FAهدایتالهشیرزاداستاد، گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانرضوانمشکاتکارشناس ارشد، گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانمزدکگنجعلی خانی حاکمیاستادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانرسولصالحیدانشیار، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0002-2303-1198رامینقاسمیفوق تخصص آسم، آلرژی و ایمنی بالینی، گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانمرتضیهاشمزادهاستاد، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانعلیمسیبیانکارشناس ارشد، گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانشهربانوپرچمی برجوییکارشناس ارشد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانJournal Article20140608Background: A member of a T-cell immunoglobulin (Ig) domain and mucin domain (TIM) gene family, TIM-1, in 5q31-33 region is shown to be correlated with development of T helper-2 (TH2) cells and allergic diseases. Polymorphism insertion/deletion (ins/del) of 5383-5397 may affect the length of TIM-1 mucin domain. The aim of this study was to investigate the association of polymorphism insertion/deletion (ins/del) 5383-5397 and susceptibility to asthma in Chaharmahal va Bakhtiari Province, Iran.Methods: Polymerase chain reaction (PCR) and polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) were used for investigating the presence of (ins/del) 5383-5397 polymorphism in 300 patients with asthma and healthy controls. Total IgE was measured via the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique in their serum samples as well.Findings: Significant associations were found between the insertion/insertion genotype in 5383-5397 insertion/deletion polymorphism with both asthma and levels of total serum IgE in patients with asthma (P < 0.05). Furthermore, we found that the frequency of the deletion allele is significantly lower in patients with asthma.Conclusion: Based on these findings, we identified a significant association between 5383-5397 ins/del polymorphism with asthma and with total serum IgE levels in Chaharmahal va Bakhtiari Province population.مقدمه: یکی از اعضای خانواده‌ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول T، 1-TIM، در ناحیه‌ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه‌ای که ارتباط آن با نمو سلول‌های 2TH (2T helpers) و بیماری‌های آلرژیک اثبات شده است. پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می‌تواند موجب تغییر طول مولکول 1-TIM شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی‌مورفیسم در 1-TIM، با نام (ins/del) 5397-5383 و آمادگی ابتلا به آسم در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم بود.روش‌ها: روش‌های PAGE (Polyacrylamide gel electrophoresis) و PCR (Polymerase chain reaction) به منظور بررسی حضور پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 در 300 بیمار مبتلا به آسم و 309 فرد سالم استفاد شد. اندازه‌گیری ایمونوگلوبولین E تام (IgE یا Immunoglobulin E) نمونه‌ی سرم افراد نیز به کمک روش الایزا انجام گردید.یافته‌ها: در این جمعیت، ارتباط معنی‌داری بین ژنوتیپ Insertion/insertion در پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 و بیماری آسم و همچنین سطح IgE تام سرم مشاهده گردید (050/0 = P). همچنین آلل Deletion در بیماران به طور معنی‌داری فراوانی پایین‌تری داشت.نتیجه‌گیری: در جمعیت مورد مطالعه، ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم (ins/del) 5397-5383 و بیماری آسم و همچنین این پلی‌مورفیسم با سطح IgE تام سرمی وجود دارد. https://jims.mui.ac.ir/article_14425_dbfce512dcdabc6b6e2724b6ec44efda.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953230020141023Photoneutron Shielding Design for an 18 MV Saturne 20 Medical Linear Acceleratorطراحی حفاظ به منظور کاهش آلودگی‌های فوتونوترونی در شتاب دهنده‌ی پزشکی 20 Saturne1433144314426FAفریبانادعلیان دستجردیدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه فیزیک هسته‌ای، دانشکده‌ی فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایرانداریوششهبازی گهروییاستاد، گروه فیزیک و مهندسی پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، داشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران0000-0002-8538-1898محمدحسنعلامتسازاستادیار، گروه فیزیک، دانشکده‌ی فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایرانمصطفیخسرویکارشناس ارشد، گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان و گروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نورآباد ممسنی، نورآباد ممسنی، ایرانمیلادبرادران قهفرخیدانشجوی دکتری، گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایرانJournal Article20140705Background: Photoneutrons are produced by high energy photons and electrons interaction with various high-Z nuclei of the materials in the linac head components. These neutrons cause a patient to receive an extra absorbed dose. In this research, we investigated the effect of shielding with various materials and different thicknesses at different distances from the linac collimator to reduce the neutron dose from an 18 MV Saturne 20 medical linear accelerator.Methods: Monte Carlo codes namely, Monte Carlo N-Particle eXtended (MCNPX) and Monte Carlo N-particle code (MCNP4C) were used for the simulations. A photoneutron shielding was modeled in the Monte Carlo codes using plexiglass, polyethylene and graphite materials. Photoneutron dose was calculated at the presence of these shields and was compared with that which was at the presence of no shields. Neutron flux to dose rate conversion factors of International commission on radiological protection-21 (ICRP-21) and National council on radiation protection and measurements-38 (NCRP-38) were used for the calculations.Findings: There was a good agreement (less than 5% discrepancy) between the simulations and experimental measurements. Using a polyethylene shield, photoneutron dose was decreased by up to 13%, compared to no shield. for plexiglas and graphite, decrease in photoneutron dose was 12% and 6%, respectively.Conclusion: Photoneutron shielding using plexiglass, polyethylene and graphite materials can be effective to reduce the Saturne 20 neutron dose. Among the used materials for neutron shielding, polyethylene showed the maximum reduction and graphite gives the lowest reduction of photoneutron dose.مقدمه: در شتاب دهنده‌های پزشکی مورد استفاده در پرتو درمانی، از برخورد فوتون‌های پر انرژی با اجزای شتاب دهنده‌ی نوترون استفاده می‌گردد. تولید این نوترون‌ها باعث دریافت دز اضافی توسط بیمار می‌شود. این مطالعه، با هدف بررسی تأثیر استفاده از حفاظ‌هایی با جنس‌ها و ابعاد متفاوت در شتاب دهنده‌ی پزشکی 20 Saturne با انرژی MV 18 در کاهش دز فوتونوترون‌ها، انجام شد.روش‌ها: برای انجام شبیه‌سازی‌ها، از کدهای Monte Carlo شامل C4MCNP (Monte Carlo N-particle code) و MCNPX (Monte Carlo N-Particle eXtended) استفاده شد. به منظور طراحی حفاظ، از سه ماده‌ی متفاوت پلکسی گلاس، پلی‌اتیلن و گرافیت استفاده شد. دز نوترون‌ها در طراحی‌های متفاوت حفاظ محاسبه شد و در نهایت با طراحی بدون حفاظ مقایسه گردید. در محاسبه‌ی دز، از عوامل تبدیل شار به دز 21-ICRP (21-International commission on radiological protection) و 38-NCRP (38-National council on radiation protection and measurements) استفاده شد.یافته‌ها: به منظور اطمینان از صحت شبیه‌سازی‌ها، نتایج شبیه‌سازی با نتایج تجربی دزسنجی مقایسه و سازگاری خوبی مشاهده شد (کمتر از 5 درصد تفاوت). استفاده از پلی‌اتیلن با ضخامت cm 5/0 در مقایسه با طراحی بدون حفاظ، به طور متوسط کاهشی در حدود 13 درصد را در پی داشت که با افزایش ضخامت تا 2 و 4 برابر، درصد کاهش‌ها به 21 درصد و 39 درصد رسید. با افزایش ضخامت پلکسی گلاس نیز درصد تغییرات از 12 درصد به 19 درصد رسید. استفاده از گرافیت، کاهشی در حدود 6 درصد را به دنبال داشت.نتیجه‌گیری: استفاده از حفاظ در نزدیکی کولیماتورهای دستگاه شتاب دهنده، می‌تواند تأثیر به‌سزایی در کاهش دز نوترون‌ها داشته باشد. از بین سه ماده‌ی استفاده شده در این تحقیق، پلی‌اتیلن بالاترین درصد کاهش و گرافیت کمترین میزان کاهش‌ها را به خود اختصاص داد. https://jims.mui.ac.ir/article_14426_fc5f86251458722c799d1830fa0c2c1f.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953230020141023The Effect of Polyhydroxyethylmethacrylate (Poly-HEMA), as a Cell Culture Substrate, on Viable and Preserving Nature of Retinal Pigment Epithelium (RPE) Cellsمطالعه‌ی اثر پلیمر پلی‌هما به عنوان بستر کشت سلولی بر روی رشد و حفظ ماهیت سلول‌های پوششی رنگدانه‌دار شبکیه‌ی چشم1444146014427FAفاطمهناظم رعایاکارشناس ارشد، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، تهران، ایرانزهرا سهیلاسهیلیاستادیار، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، تهران، ایرانراضیهحیدریکارشناس ارشد، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، تهران، ایرانعبدالخالقدیزجیاستادیار، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، تهران، ایرانحمیداحمدیهاستادیار، مرکز تحقیقات چشم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ،تهران، ایرانشهرامسمیعیاستادیار، سازمان انتقال خون، تهران،تهران، ایرانابوذرباقریکارشناس ارشد، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، تهران، ایرانJournal Article20140520Background: Retinal pigment epithelium (RPE) cells play an important role in the maintenance of normal function of the retina. Tyrosinase is a marker of RPE cells that functions in synthesis of melanin. Polymer of polyhydroxyethylmethacrylate (Poly-HEMA) is the basic component of contact lenses. We investigated the effect of Poly-HEMA, as a cell culture substrate, on viable and preserving nature of RPE cells.Methods: RPE cells between passages 2 and 5 were cultured on Poly-HEMA (12 mg/ml) in 24 wells culture palates. Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM/F12) + 10% Fetal bovine serum (FBS) were used to nourish cultured cells on polystyrene and Poly-HEMA coated vessels. Morphology, the rate of cell proliferation and cell death of RPE cells cultured on Poly-HEMA polymer were evaluated in periodic times. Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed to evaluate tyrosinase in cultured RPE cells.Findings: The cells cultured on Poly-HEMA formed many colonies. These colonies could be re-cultured on polystyrene. The number of RPE cells on Poly-HEMA and polystyrene were the same while the proliferation rate of the cultured cells on Poly-HEMA was reduced; no remarkable cell death was detected on polymer and on polystyrene plates. The giant colonies which were formed on Poly-HEMA were re-cultured. The expression of tyrosinase gene was detected 434.65 in cultured RPE cells on the polymer.Conclusion: Poly-HEMA is a hydrophobic polymer. When RPE cells were cultured on Poly-HEMA they could not adhere to substrate and formed many colonies. Based on our study, Poly-HEMA did not induce cell death in RPE cells but the proliferation of cells was reduced. Tyrosinase expression revealed that Poly-HEMA could support RPE cultures to establish their population as the main constituents of the giant colonies.مقدمه: سلول‌های پوششی رنگدانه‌دار شبکیه، نقشی اساسی در عملکرد طبیعی شبکیه دارند. ژن تیروزیناز با ساخت ملانین موجب پیگمانته شدن این سلول‌ها می‌شود. پلیمر پلی‌هما (Polymer polyHEMA یا Hydroxyethyl methacrylate-2) جزء اصلی ساختار لنز‌های تماسی است. در مطالعه‌ی حاضر، اثر پلیمر پلی‌هما به عنوان بستر کشت سلولی بر روی رشد و حفظ ماهیت سلول‌های پوششی رنگدانه‌دار شبکیه‌ی چشم انسان بررسی شد.روش‌ها: سلول‌های پوششی رنگدانه‌دار شبکیه، در پاساژ 5-2 بر روی پلیمر پلی‌هما (mg/ml 12) تحت محیط FBS (Fetal bovine serum) 10 درصد + 12DMEM/F (Dulbecco's modified Eagle's medium) کشت شدند. مورفولوژی، زنده بودن سلول‌ها، تکثیر و مرگ سلولی در یک دوره‌ی زمانی مشخص بررسی شد. بیان نشانگر تیروزیناز در این سلول‌ها، توسط تکنیک Real time PCR (Real time polymerase chain reaction) بررسی شد.یافته‌ها: سلول‌های کشت شده بر روی پلیمر، تعداد زیادی کلونی تشکیل می‌دهند که توانایی بازیابی در محیط پلی‌استیرن را دارند. سلول‌های زنده بر روی سطح پلیمر و پلی‌استیرن مشابه هستند و مرگ سلولی بر روی پلیمر و پلی‌استیرن قابل چشم‌پوشی است، اما تکثیر سلولی در نمونه‌های پلیمر خیلی کمتر از پلی‌استیرن است. بیان 65/434 برابری ژن تیروزیناز در سلول‌های کشت شده بر روی پلیمر نسبت به پلی‌استیرن دیده شد.نتیجه‌گیری: پلی‌هما یک پلیمر آب‌گریز است. وقتی سلول‌های پوششی رنگدانه‌دار شبکیه، بر روی پلیمر کشت می‌شوند، قادر به چسبیدن به سطح پلیت سلولی نیستند و کلونی‌های بزرگ تشکیل می‌دهند. پلیمر، القا کننده‌ی مرگ سلولی در این سلول‌ها نیست و تکثیر نیز به علت ممانعت تماسی سلول‌ها و یا عدم نفوذ Anti-Brdu به داخل کلونی‌های متراکم، کمتر از گروه شاهد است. بیان بالای Cytokeratin, Tyrosinase 65RPE نشان می‌دهد که پلیمر با حفظ ماهیت این سلول‌ها به ایجاد بیشتر رنگدانه‌ی ملانین کمک می‌کند. https://jims.mui.ac.ir/article_14427_76fb6fb9cbea7011e49166d9d4ddbc48.pdfدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی استان اصفهانمجله دانشکده پزشکی اصفهان1027-75953230020141023A Case Report of Mastitis Due to Brucella Infection in Post-menopausal Womanگزارش یک مورد ماستیت بروسلایی در یک خانم یائسه1461146514428FAمعصومهبیانیدانشیار، گروه عفونی، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایرانناصرقائمیاناستادیار، گروه رادیولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایرانفاطمهایزدپناهدانشجوی پزشکی، کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایرانJournal Article20140220Background: Brucellosis is an endemic disease in Iran. It produces systemic symptoms in humans but organs such as breasts are rarely involved. Breast involvement of brucella can be frequently detected in animals; however, it is extremely rare in humans.Case Report: A 67-year-old woman, living in rural area in Babol, Iran, with fever, trembling and inflammation on one side of right breast referred to a clinic. She had fever, weakness, arthritis and loss of appetite from one week prior to the visit. Ultrasound was requested and showed mastitis. Antibiotics in beta-lactam groups had no effect on the patient. Serology tests of Wright, Combs-Wright and 2-mercaptoethanol were positive with the titer of 1/640, 1/640 and 1/320, respectively. Treatment with a combination of doxycycline and streptomycin lead to clinical care. She was under observation for 2 months until her ultrasound results changed to negative.Conclusion: In endemic area, brucellosis should be pointed out; as it is clinically difficult to distinguish this type of infection from an inflammatory carcinoma of the breast or any other organs.مقدمه: : بیماری بروسلوز به صورت آندمیک در سراسر ایران دیده می‌شود. این بیماری توانایی ایجاد علایم به صورت سیستمیک را دارد، اما بعضی از اندام‌‌ها به ندرت درگیر می‌شوند. ابتلای بافت پستان در حیوانات اغلب گزارش می‌شود، اما در انسان عارضه‌ی نادری است.معرفی بیمار: بیمار خانم 67 ساله ساکن روستایی در بابل، دامدار که با علایم تب و لرز، تورم، قرمزی و درد یک طرفه‌ی پستان راست مراجعه نمود. از یک هفته قبل از مراجعه، بیمار دچار تب، ضعف و بی‌حالی، درد مفاصل و بی‌اشتهایی بود. در معاینات بالینی تورم، قرمزی و ایندوراسیون در پستان مشاهده شد. بیماری‌های بدخیم پستان مطرح گردید. گزارش اولترا سونوگرافی ماستیت بود. به دنبال عدم پاسخ به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام، آزمایش‌های سرولوژی انجام شد و نتایج آزمایش‌های رایت (Wright) 640/1، کومبس رایت (Coombs- Wright) 640/1 و 2- مرکاپتو اتانول (Mercaptoethanol-2) 320/1 بود. بیمار تحت درمان با دوکسی سیکلین و استرپتومایسین قرار گرفت. بعد از دو ماه دریافت دارو، بیمار پیگیری شد. علایم بالینی بهبود یافت و یافته‌های سونوگرافی مشاهده نشد.نتیجه‌گیری: با امکان مطرح نمودن بیماری‌های بدخیم پستان در شرایط موجود و در نواحی آندمیک، به علت هماتوژن بودن بروسلا و درگیری در هر اندام از بدن، باید این بیماری جزء تشخیص‌های افتراقی قرار گیرد. https://jims.mui.ac.ir/article_14428_790ed1befbc24b257db60ed066b6d3cb.pdf