بررسی آپوپتوز و غیر باروری کیست هیداتیک

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 گروه انگل‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 استادیار، گروه انگل‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: هیداتیدوز، عفونتی با انتشار جهانی است که توسط کرم‌های جنس اکینوکوکوس ایجاد می‌شود. امروزه جراحی اولین انتخاب درمان کیست هیداتیک است، اما همیشه موفقیت‌آمیز نیست. به تازگی آپوپتوز به ‌عنوان بخش مهمی از ایمنی ذاتی میزبان، در سرکوب انگل‌ها مورد بررسی قرار گرفته است و شاید بتواند راه مطلوبی برای کشتن پروتواسکولکس‌های کیست هیداتیک باشد. پژوهش حاضر با هدف بررسی نقش آپوپتوز در لایه‌ی زایای کیست هیداتیک غیر بارور در مقایسه با کیست بارور که توسط ایمنی میزبان علیه انگل ایجاد می‌شود، طراحی گردید.روش‌ها: در این مطالعه، از 6 نمونه‌ی کیست بارور و غیر بارور کبد گاوهای آلوده به هیداتیدوز استفاده شد. به منظور بررسی بیان ژن Fas-L، ابتدا mRNA استخراج و cDNA از لایه‌ی زایا سنتز گردید. بافت سالم کبد هر کیست نیز به‌ عنوان شاهد در نظر گرفته شد. سپس میانگین بیان ژن در هر نمونه همراه با ژن Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) به عنوان ژن مرجع با استفاده از روش Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) اندازه‌گیری گردید. قطعه قطعه شدن DNA نیز با روش الکتروفورز مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته‌ها: میانگین بیان ژن Fas-L در لایه‌ی زایا- کوتیکول کیست‌های غیر بارور در مقایسه با کیست‌های بارور (سه برابر) و بافت سالم میزبان، در سطح بالاتری گزارش شد. قطعه قطعه شدن DNA نیز در کیست‌های غیر بارور مشاهده گردید.نتیجه‌گیری: افزایش بیان ژن Fas-L و قطعه قطعه شدن DNA در لایه‌ی زایا- کوتیکول کیست‌های غیر بارور در مقایسه با کیست‌های بارور نشان می‌دهد که ممکن است مسیر ایمنی آپوپتوز در غیر بارور شدن کیست‌ها دخیل باشد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

A Survey on Apoptosis and Hydatid Cyst Infertility

نویسندگان [English]

  • Maryam Rahmani-Dehaghani 1
  • Zahra Ghayour-Najafabadi 2
1 Department of Parasitology and Mycology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Iran
2 Assistant Professor, Department of Parasitology and Mycology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Iran
چکیده [English]

Background: Hydatidosis is an infection with global distribution caused by the genus of Echinococcus. Although surgery is regarded as the first choice of hydatid cyst treatment, it has not always been successful. Apoptosis has recently been studied as an important part of host innate immunity in suppressing parasites and probably, it can be an ideal mechanism for killing protoscolices of parasites. This study was designed to compare the outcomes of apoptosis in the germinal layer in infertile and fertile hydatid cysts.Methods: 6 samples of fertile and infertile cysts were used from bovine liver infected with hydatidosis. To survey gene expression of Fas-L, the mRNA was extracted from laminated-germinal layer and normal tissue of each cyst as the control, and cDNA synthesis was done. Then, the mean of gene expression in each sample along with the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene as the reference gene was measured by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Moreover, DNA fragmentation was evaluated by electrophoresis.Findings: The mean expression of Fas-L gene in the laminated-germinal layer of infertile cysts was higher than fertile cysts and host normal tissue. DNA Fragmentation was seen in infertile cysts.Conclusion: Increasing the expression of Fas-L gene and DNA Fragmentation in laminated-germinal layer of infertile cysts represents that apoptosis may be involved in hydatid cyst infertility.

کلیدواژه‌ها [English]

  • : Apoptosis
  • Hydatidosis
  • Fas ligand
  • DNA fragmentation

مراجع

  1. Sadjjadi SM. Present situation of echinococcosis in the Middle East and Arabic North Africa. Parasitol Int 2006; 55(Suppl): S197-S202.
  2. Conchedda M, Bortoletti G, Ecca AR, Gabriele F, Palmas C. Study on immunobiology in endoparasites of public health interest: Echinococcosis-hydatidosis. Parassitologia 2001; 43 Suppl 1: 11-9.
  3. Eckert J, Deplazes P. Biological, epidemiological, and clinical aspects of echinococcosis, a zoonosis of increasing concern. Clin Microbiol Rev 2004; 17(1): 107-35.
  4. Rogan MT, Bodell AJ, Craig PS. Post-encystment/established immunity in cystic echinococcosis: Is it really that simple? Parasite Immunol 2015; 37(1): 1-9.
  5. Formigli L, Conti A, Lippi D. "Falling leaves": A survey of the history of apoptosis. Minerva Med 2004; 95(2): 159-64.
  6. Kanan JH, Chain BM. Modulation of dendritic cell differentiation and cytokine secretion by the hydatid cyst fluid of Echinococcus granulosus. Immunology 2006; 118(2): 271-8.
  7. Verbrugge I, de VE, Tait SW, Wissink EH, Walczak H, Verheij M, et al. Ionizing radiation modulates the TRAIL death-inducing signaling complex, allowing bypass of the mitochondrial apoptosis pathway. Oncogene 2008; 27(5): 574-84.
  8. Ola MS, Nawaz M, Ahsan H. Role of Bcl-2 family proteins and caspases in the regulation of apoptosis. Mol Cell Biochem 2011; 351(1-2): 41-58.
  9. Solodeev I, Meilik B, Volovitz I, Sela M, Manheim S, Yarkoni S, et al. Fas-L promotes the stem cell potency of adipose-derived mesenchymal cells. Cell Death Dis 2018; 9(6): 695.
  10. Wang M, Su P. The role of the Fas/FasL signaling pathway in environmental toxicant-induced testicular cell apoptosis: An update. Syst Biol Reprod Med 2018; 64(2): 93-102.
  11. Zhu J, Petit PF, Van den Eynde BJ. Apoptosis of tumor-infiltrating T lymphocytes: a new immune checkpoint mechanism. Cancer Immunol Immunother 2019; 68(5): 835-47.
  12. Yajima T, Hoshino K, Muranushi R, Mogi A, Onozato R, Yamaki E, et al. Fas/FasL signaling is critical for the survival of exhausted antigen-specific CD8(+) T cells during tumor immune response. Mol Immunol 2019; 107: 97-105.
  13. Huerta S, Goulet EJ, Huerta-Yepez S, Livingston EH. Screening and detection of apoptosis. J Surg Res 2007; 139(1): 143-56.
  14. Kitazumi I, Tsukahara M. Regulation of DNA fragmentation: The role of caspases and phosphorylation. FEBS J 2011; 278(3): 427-41.
  15. Majtnerova P, Rousar T. An overview of apoptosis assays detecting DNA fragmentation. Mol Biol Rep 2018; 45(5): 1469-78.
  16. Mohaghegh MA, Yousefi-Darani H, Azami M, Ghomashlooyan M, Hashemi N, Jabalameli Z, et al. Analysis of the cox1 gene in Echinococcus granulosus from sheep in northeast Iran using PCR high-resolution melting (qPCR-HRM) curve analysis. Trop Biomed 2018; 35(1): 91-9.
  17. Yang R, Xu S, Zhao Z, Li J. Fas ligand expression and mediated activation of an apoptosis program in bovine follicular granulosa cells. Gene 2012; 493(1): 148-54.
  18. Zeghir-Bouteldja R, Amri M, Bouaziz S, Mezioug D, Touil-Boukoffa C. Comparative study of nitric oxide (NO) production during human hydatidosis: relationship with cystic fluid fertility. Parasitol Res 2013; 112(2): 649-54.
  19. Spotin A, Majdi MM, Sankian M, Varasteh A. The study of apoptotic bifunctional effects in relationship between host and parasite in cystic echinococcosis: A new approach to suppression and survival of hydatid cyst. Parasitol Res 2012; 110(5): 1979-84.
  20. Moro P, Schantz PM. Echinococcosis: a review. Int J Infect Dis 2009; 13(2): 125-33.
  21. Zhang W, Li J, McManus DP. Concepts in immunology and diagnosis of hydatid disease. Clin Microbiol Rev 2003; 16(1): 18-36.
  22. Cabrera G, Cabrejos ME, Morassutti AL, Cabezon C, Orellana J, Hellman U, et al. DNA damage, RAD9 and fertility/infertility of Echinococcus granulosus hydatid cysts. J Cell Physiol 2008; 216(2): 498-506.
  23. Paredes R, Jimenez V, Cabrera G, Iraguen D, Galanti N. Apoptosis as a possible mechanism of infertility in Echinococcus granulosus hydatid cysts. J Cell Biochem 2007; 100(5): 1200-9.
  24. Paredes R, Godoy P, Rodriguez B, Garcia MP, Cabezon C, Cabrera G, et al. Bovine (Bos taurus) humoral immune response against Echinococcus granulosus and hydatid cyst infertility. J Cell Biochem 2011; 112(1): 189-99.
  25. Siracusano A, Rigano R, Ortona E, Profumo E, Margutti P, Buttari B, et al. Immunomodulatory mechanisms during Echinococcus granulosus infection. Exp Parasitol 2008; 119(4): 483-9.
  26. Hu H, Kang J, Chen R, Mamuti W, Wu G, Yuan W. Drug-induced apoptosis of Echinococcus granulosus protoscoleces. Parasitol Res 2011; 109(2): 453-9.
  27. Alam-Eldin YH, Badawy AF. Destructive effect of gamma irradiation on Echinococcus granulosus metacestodes. Parasitol Res 2015; 114(8): 3145-50.
  28. Flores-Perez I, Fragoso GG, Sciutto E, de Aluja AS. Apoptosis induced by gamma irradiation of Taenia solium metacestodes. Parasitol Res 2003; 90(3): 203-8.
  29. Dolai S, Pal S, Yadav RK, Adak S. Endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in Leishmania through Ca2+-dependent and caspase-independent mechanism. J Biol Chem 2011; 286(15): 13638-46.
  30. Cheema HS, Prakash O, Pal A, Khan F, Bawankule DU, Darokar MP. Glabridin induces oxidative stress mediated apoptosis like cell death of malaria parasite Plasmodium falciparum. Parasitol Int 2014; 63(2): 349-58.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 39، شماره 650 - شماره پیاپی 650
بهمن و اسفند 1400
صفحه 883-888

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 07 مهر 1400
  • تاریخ بازنگری: 11 آبان 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار