بررسی تأثیر عصاره‌ی رازیانه در پیش‌گیری از اختلال حافظه‌ی ناشی از اسکوپولامین در موش سوری نر

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 استادیار، گروه فارماکولوژی و توکسیکولوژی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 کارشناس، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

3 دانشجوی پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

4 دانشیار، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

چکیده

مقدمه: استروژن از جمله هورمون‌های استروئیدی است که علاوه بر اثرات شناخته شده‌ی آن بر جنس ماده، اثرات مفیدی نیز بر روی حافظه دارد. گیاه رازیانه حاوی ترکیبات فیتواستروژنی می‌باشد و احتمال دارد که این گیاه از این طریق بتواند اثرات مثبتی بر حافظه داشته باشد. این تحقیق به منظور بررسی اثرات رازیانه بر بهبود حافظه انجام شد.روش‌ها: حافظه، به کمک روش بررسی شیء جدید در موش‌های سوری نر نژاد Balb-c بررسی شد. این روش شامل سه مرحله‌ی خوگیری، یادگیری (T1) و آزمایش حافظه (T2) می‌باشد. در این روش، اختلاف زمانی که حیوان صرف شناسایی شیء قدیمی (F) و شیء جدید (N) می‌کند، به عنوان معیاری جهت ارزیابی حافظه استفاده می‌شود: شاخص تشخیص (Recognition index یا RI) = 100 × [(N + F) / (N – F)].یافته‌ها: تخریب حافظه به دنبال تزریق زیرجلدی mg/kg 5/0 اسکوپولامین ایجاد شد [0/3 ± 0/16- = (%) RI]. mg/kg 50 عصاره‌ی رازیانه (5 دقیقه قبل از T1) به میزان قابل توجهی مانع از اختلال حافظه گردید [1/7 ± 0/35 = (%) RI] و حافظه‌ی حیوانات به حدود حافظه‌ی حیوانات سالم [9/5 ± 0/50 = (%) RI]. رسید. به علاوه، تزریق داخل صفاقی mg/kg 2/0 از 17 بتا استرادیول نتایج مشابهی به همراه داشت [6/6 ± 0/36 = (%) RI]؛ ولیتزریق داخل صفاقی mg/kg 1/0 تاموکسیفن اثرات مفید رازیانه در بهبود حافظه را از بین برد [1/7 ± 0/29- = (%) RI].نتیجه‌گیری: اترات مفید رازیانه بر حافظه از طریق گیرنده‌های استروژنی در مغز صورت می‌گیرد؛ به صورتی که، تحریک این گیرنده‌ها منجر به افزایش سطح استیل کولین می‌شود. به همین دلیل، از اثرات آنتاگونیستی اسکوپولامین بر گیرنده‌های کلینرژیک به صورت رقابتی ممانعت می‌کند.  

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Evaluating the Effect of Foeniculum Vulgar on Scopolamin-Induced Memory Impairment in Male Mice

نویسندگان [English]

  • Azadeh Mesripour 1
  • Zahra Alibabaei 2
  • Atefeh Emadi 3
  • Mohammad Reza Hojjati 4
1 Assistant Professor, Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Medical Plants Research Center, School of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
3 Student of Medicine, School of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
4 Associate Professor, Department of Physiology and Pharmacology, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
چکیده [English]

Background: Estrogen is a steroid that regardless of its obvious effects on females’ reproductive functions shows beneficial effects on cognition. Foeniculum vulgar (fennel) has phytoestrogen compounds that might be beneficial in memory performance. This research was performed to understand if this plant can improve memory.Methods: To evaluate memory, novel object recognition task was used in male Balb-c mice, which comprised of three sections: habituation, learning trial (T1) and the test trial (T2). In this method, the difference in the exploration time between a familial (F) and a novel (N) object is taken as an index of memory performance [recognition index (RI) = (N – F)/(N + F) × 100].Findings: Memory was harmed using 0.5 mg/kg subcutaneous scopolamine [RI (%) = -16.0 ± 3.0]. 50 mg/kg intraperitoneal fennel considerably prevented memory impairment of scopolamine [RI (%) = 35.0 ± 7.1] and this was parallel with the memory index in normal animals [RI (%) = 50.0 ± 5.8]. In addition, 0.2 mg/kg intraperitoneal 17-β estradiol showed similar results as fennel on memory protection [RI (%) = 36.0 ± 6.6]. However, the beneficial effects of fennel were impaired by prior intraperitoneal injection of 1 mg/kg tamoxifen [RI (%) = -29.0 ± 7.1].Conclusion: The beneficial effect of fennel on memory is achieved by estrogenic receptors present in the brain; by stimulating these receptors, they could cause an increase in acetylcholine release. Therefore, it can competitively prevent the antagonizing effect of scopolamine on cholinergic receptors.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Estrogen
  • Foeniculum vulgar
  • Memory
  • Phytosetrogen

مراجع

  1. McClelland JL, McNaughton BL, O'Reilly RC. Why there are complementary learning systems in the hippocampus and neocortex: insights from the successes and failures of connectionist models of learning and memory. Psychol Rev 1995; 102(3): 419-57.
  2. Brown ES. Effects of glucocorticoids on mood, memory, and the hippocampus. Treatment and preventive therapy. Ann N Y Acad Sci 2009; 1179: 41-55.
  3. Naber D, Sand P, Heigl B. Psychopathological and neuropsychological effects of 8-days' corticosteroid treatment. A prospective study. Psychoneuroendocrinology 1996; 21(1): 25-31.
  4. Mesripour A, Hajhashemi V, Rabbani M. Metyrapone and mifepristone reverse recognition memory loss induced by spontaneous morphine withdrawal in mice. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2008; 102(4): 377-81.
  5. Kesmati M, Namayandeh H. Effect of acute and and chronically administrated estradiol benzoate on the withdrawal syndrome in morphine dependent ovariectomized mice. Iran J Endocrinol Metab 2006; 8(1): 91-6. [In Persian].
  6. Packard MG, Kohlmaier JR, Alexander GM. Posttraining intrahippocampal estradiol injections enhance spatial memory in male rats: interaction with cholinergic systems. Behav Neurosci 1996; 110(3): 626-32.
  7. Naghdi N, Oryan S, Etemadi R. The study of spatial memory in adult male rats with injection of testosterone enanthate and flutamide into the basolateral nucleus of the amygdala in Morris water maze. Brain Res 2003; 972(1-2): 1-8.
  8. Joseph R, Hess S, Birecree E. Effects of hormone manipulations and exploration on sex differences in maze learning. Behav Biol 1978; 24(3): 364-77.
  9. Balthazart J, Cornil CA, Taziaux M, Charlier TD, Baillien M, Ball GF. Rapid changes in production and behavioral action of estrogens. Neuroscience 2006; 138(3): 783-91.
  10. Ososki AL, Kennelly EJ. Phytoestrogens: a review of the present state of research. Phytother Res 2003; 17(8): 845-69.
  11. Cos P, de Bruyne T, Apers S, Vanden Berghe D, Pieters L, Vlietinck AJ. Phytoestrogens: recent developments. Planta Med 2003; 69(7): 589-99.
  12. Marotti M, Dellacecca V, Piccaglia R, Giovanelli E, Palevitch D, Simon J. Agronomic and chemical of tree varieties of Foeniculum vulgare Mill. Acta Horticulture, 1993; 331: 63-9.
  13. Thompson LU, Robb P, Serraino M, Cheung F. Mammalian lignan production from various foods. Nutr Cancer 1991; 16(1): 43-52.
  14. Ennaceur A, Delacour J. A new one-trial test for neurobiological studies of memory in rats. 1: Behavioral data. Behav Brain Res 1988; 31(1): 47-59.
  15. Dodart JC, Mathis C, Ungerer A. Scopolamine-induced deficits in a two-trial object recognition task in mice. Neuroreport 1997; 8(5): 1173-8.
  16. Packard MG, Teather LA. Posttraining estradiol injections enhance memory in ovariectomized rats: cholinergic blockade and synergism. Neurobiol Learn Mem 1997; 68(2): 172-88.
  17. Nobakht M, Shafiee M, Tabatabaee P, Rastegar T. Assessment of tamoxifen effects on Nitric Oxide Synthase (NOS) in rat's developing hippocampus. Razi j Med Sci 2008; 15(59): 181-90. [In Persian].
  18. Patrone C, Andersson S, Korhonen L, Lindholm D. Estrogen receptor-dependent regulation of sensory neuron survival in developing dorsal root ganglion. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96(19): 10905-10.
  19. Gabor R, Nagle R, Johnson DA, Gibbs RB. Estrogen enhances potassium-stimulated acetylcholine release in the rat hippocampus. Brain Res 2003; 962(1-2): 244-7.
  20. Pourabbas S, Kesmati M, Rasekh A. Study of the the anxiolytic effects of fennel and possible roles of both gabaergic system and estrogen receptors in these effects in adult female rat. Physiol Pharmacol 2011; 15(1): 134-43.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 33، شماره 326 - شماره پیاپی 326
فروردین و اردیبهشت 1394
صفحه 294-304

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 18 آبان 1393
  • تاریخ بازنگری: 11 آبان 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار