بررسی فراوانی لنفوسیت‌های B و لنفوسیت‌های B گذرای خون محیطی بیماران مبتلا به نقص ایمنی متغیر شایع (CVID)

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 استادیار، گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 دانشیار، مرکز تحقیقات نقص ایمنی اکتسابی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: نقص ایمنی متغیر شایع (CVID یا Common variable immunodeficiency) مجموعه‌ای ناهمگون از ناهنجاری‌های ایمونولوژیک است که با کاهش سطح سرمی آنتی‌بادی (Hypogammaglobulinemia) حداقل در دو ایزوتایپ ایمونوگلوبولینی، نارسایی در پاسخ آنتی‌بادی در برابر عفونت یا واکسن و در نتیجه افزایش ابتلا به عفونت‌ها همراه است. این بیماری، ناشی از ناتوانی سلول‌های B در تمایز و تکثیر پس از تحریک توسط آنتی‌ژن است. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی لنفوسیت‌های B و لنفوسیت‌های B گذرای خون محیطی بیماران مبتلا به نقص ایمنی متغیر شایع و افراد سالم بود.روش‌ها: سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی (PBMC یا Peripheral blood mononuclear cell) از خون هپارینه‌ی داوطلبین سالم و بیماران مبتلا به نقص ایمنی متغیر شایع با استفاده از فایکول جدا شدند. سپس، با روش فلوسایتومتری و با استفاده از آنتی‌بادی‌های ضد CD19، CD24 و CD38 مربوط به لنفوسیت‌های B و B گذرا مورد بررسی قرار گرفتند.یافته‌ها: نتایج حاکی از تفاوت در نسبت سلول‌های B افراد سالم نسبت به افراد بیمار بود (001/0 > P)؛ اما نسبت سلول‌های B Transitional افراد سالم نسبت به افراد بیمار معنی‌دار نبود (267/0 = P).نتیجه‌گیری: در این مطالعه، علاوه بر بررسی سلول‌های B و B Transitional، جهت شناخت بیشتر جنبه‌های این بیماری، باید ژن‌های عامل بروز این بیماری را از لحاظ جهش ژنی بررسی کرد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Investigating the Frequency of the Peripheral Blood B and Transitional B Cells in the Patients with Common Variable Immunodeficiency

نویسندگان [English]

  • Mohammad Alihassanzadeh 1
  • Nahid Eskandari 2
  • Mazdak Ganjalikhani-Hakemi 3
  • Roya Sherkat 4
1 MSc Student, Department of Immunology, School of Medicine AND Student Research Committee, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Assistant Professor, Department of Immunology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Assistant Professor, Cellular and Molecular Immunology Research Center AND Department of Immunology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4 Associate Professor, Acquired Immunodeficiency Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous set of immunological abnormalities including decreased serum levels of antibodies (hypogammaglobolinemia), at least for two isotopes of immunoglobulin, and impaired antibody response to infection or vaccination. Thus, it is associated with increased susceptibility to infections. This study aimed to investigate the frequency of B cells in the patients with CVID in Isfahan city, Iran.Methods: Blood samples were collected from the patients with substitutive immunoglobulin (Ig) therapy before immunoglobulin infusion. Then, peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were isolated via Ficoll-Hypaque density centrifugation. Flow cytometry method was employed to determine the frequency and phenotype of the B and transitional B cells using the antibodies of CD19-FITC (Exebio), CD24-PE (Exebio), and CD38 PE (BD Exebio).Findings: There was significant difference in the proportion of the peripheral blood B cells in the patients with CVID, compared to the healthy subjects (P < 0.001). But, there was insignificant difference in the proportion of the transitional B cells in the patients, compared to the healthy subjects (P = 0.267).Conclusion: The results show that there is insignificant difference in the proportion of the transitional B cells in the patients with CVID, compared to control group. However, more studies should be carried out concerning mutation in the involved genes to understand more aspects of this disease.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Plasma cell
  • BAFF-R
  • B Transitional
  • Peripheral blood mononuclear cells (PBMC)

مراجع

  1. Yong PF, Thaventhiran JE, Grimbacher B. "A rose is a rose is a rose," but CVID is Not CVID common variable immune deficiency (CVID), what do we know in 2011? Adv Immunol 2011; 111: 47-107.
  2. Mouillot G, Carmagnat M, Gerard L, Garnier JL, Fieschi C, Vince N, et al. B-cell and T-cell phenotypes in CVID patients correlate with the clinical phenotype of the disease. J Clin Immunol 2010; 30(5): 746-55.
  3. Park MA, Li JT, Hagan JB, Maddox DE, Abraham RS. Common variable immunodeficiency: a new look at an old disease. Lancet 2008; 372(9637): 489-502.
  4. Bacchelli C, Buckridge S, Thrasher AJ, Gaspar HB. Translational mini-review series on immunodeficiency: molecular defects in common variable immunodeficiency. Clin Exp Immunol 2007; 149(3): 401-9.
  5. Losi CG, Silini A, Fiorini C, Soresina A, Meini A, Ferrari S, et al. Mutational analysis of human BAFF receptor TNFRSF13C (BAFF-R) in patients with common variable immunodeficiency. J Clin Immunol 2005; 25(5): 496-502.
  6. Sims GP, Ettinger R, Shirota Y, Yarboro CH, Illei GG, Lipsky PE. Identification and characterization of circulating human transitional B cells. Blood 2005; 105(11): 4390-8.
  7. Kopecky O, Lukesova S. Genetic defects in common variable immunodeficiency. Int J Immunogenet 2007; 34(4): 225-9.
  8. Piqueras B, Lavenu-Bombled C, Galicier L, Bergeron-van der Cruyssen F, Mouthon L, Chevret S, et al. Common variable immunodeficiency patient classification based on impaired B cell memory differentiation correlates with clinical aspects. J Clin Immunol 2003; 23(5): 385-400.
  9. Schatorje EJ, Gemen EF, Driessen GJ, Leuvenink J, van Hout RW, van der Burg M, et al. Age-matched reference values for B-lymphocyte subpopulations and CVID classifications in children. Scand J Immunol 2011; 74(5): 502-10.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 33، شماره 357 - شماره پیاپی 357
آذر و دی 1394
صفحه 1851-1856

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 19 بهمن 1393
  • تاریخ بازنگری: 11 آبان 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار