بیان ژن Env در زنان مبتلا به سرطان پستان در استان‌های چهارمحال و بختیاری و اصفهان

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده‌ی پایه‌ی سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

2 دانشجوی دکتری، کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی و مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده‌ی توسعه‌ی سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران

3 دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده‌ی علوم پایه و پژوهشکده‌ی بیوتکنولوژی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

4 استادیار، گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

5 دانشیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده‌ی پایه‌ی سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

چکیده

مقدمه: سرطان پستان از جمله شایع‌ترین سرطان‌ها می‌باشد. داده‌های جهانی نشان می‌دهد که هر ساله، حدود دو میلیون زن مبتلا به سرطان پستان می‌شوند. رتروویروس‌های درون‌زاد انسانی (Human endogenous retroviruses یا HERV) می‌توانند در ایجاد انواع مختلف سرطان دخیل باشند. هدف از انجام این مطالعه، بررسی بیان ژن Env در بافت بیماران مبتلا به سرطان پستان بود.روش‌ها: پژوهش حاضر از نوع مورد– شاهدی بود که بر روی 42 بیمار زن مبتلا به سرطان پستان در محدوده‌ی سنی 49-40 سال بستری در بیمارستان الزهرای (س) اصفهان و آیت‌اله کاشانی شهرکرد که از مهر 1397 تا فروردین 1398 تحت عمل جراحی قرار گرفتند، انجام شد. از بافت توموری به‌ عنوان نمونه‌ی مورد و بافت حاشیه‌ی تومور به ‌عنوان بافت شاهد جهت استخراج RNA و سنتز complementary DNA (cDNA) استفاده شد. بررسی بیان ژن Env به صورت کمی نسبی با استفاده از پرایمرهای طراحی‌ شده و به روش Real-time polymerase chain reaction (Real-time PCR) به انجام رسید. واکاوی آماری نیز با استفاده از نرم‌افزار SPSS و به ‌کارگیری آزمون آماری Kruskal–Wallis و Wilcoxon به انجام رسید.یافته‌ها: بیان ژن Env در نمونه‌های مبتلا به تومور و بافت طبیعی حاشیه‌ی تومور اختلاف بیان معنی‌داری را نشان نداد. همچنین، بیان ژن Env با مرحله (Stage) و درجه (Grade) تومور ارتباط معنی‌داری را نشان نداد.نتیجه‌گیری: بر خلاف مطالعات گذشته، در مطالعه‌ی حاضر هیچ اختلافی در بیان ژن Env در حالت توموری و بافت طبیعی حاشیه‌ی تومور مشاهده نشد. این نتیجه، ممکن است به علت شرایط جغرافیایی و نژادی مختلف یا به دلیل ناهمگونی ذاتی در تومورها باشد. در هر حال، نیار است تحقیقات بیشتری در این زمینه به انجام رسد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Env Gene Expression in Women with Breast Cancer in Chaharmahal and Bakhtiari and Isfahan Provinces, Iran

نویسندگان [English]

  • Mahdiyeh Miralimalek 1
  • Shima Rahmati 2
  • Modjtaba Modjtaba Emadi-Baygi 3
  • Afsaneh Malekpour 4
  • Hossein Teimori 5
1 MSc Student, Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
2 PhD Student, Student Research Committee AND Cellular and Molecular Sciences Research Center, Health Development Research Institute, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran
3 Associate Professor, Department of Genetics, School of Basic Sciences AND Research Institute of Biotechnology, Shahrekord University, Shahrekord, Iran
4 Assistant Professor, Department of Community Medicine, School of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
5 Associate Professor, Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
چکیده [English]

Background: Breast cancer is one of the most common malignancies in women worldwide. Global Cancer Observatory (GLOBOCAN) data for 2019 show that about two million women are diagnosed with breast cancer each year. Human endogenous retroviruses (HERV) can be involved in the development of various types of cancer. This study aimed to investigate the expression of the Env gene in the tissues of patients with breast cancer.Methods: The present case-control study was performed on 42 women with breast cancer at the age range of 40-49 years admitted to Alzahra hospital in Isfahan City and Ayatollah Kashani hospital in Shahrekord City, Iran, who underwent surgery from October 2018 to April 2019. Tumor tissues as cases and tumor margins as controls were used for RNA extraction and cDNA synthesis. Env gene expression was assessed by relative quantitation using designed primers and real-time polymerase chain reaction (PCR). Statistical analyses including Kruskal–Wallis and Wilcoxon tests were performed using SPSS software.Findings: No significant difference was observed between Env gene expression in cancerous and noncancerous tissues. Furthermore, the Env gene expression did not show a significant relationship with the stage and grade of the tumor.Conclusion: Unlike previous studies, in the present study, no differences were found between the Env gene in tumor state and normal tumor margin tissue. This result may be due to different geographical and racial conditions or due to inherent heterogeneity in tumors. In any case, more research is needed in this area.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Breast Neoplasms
  • Real-time polymerase chain reaction
  • HERV-K
  • Env

مراجع

  1. Arbyn M, Weiderpass E, Bruni L, de Sanjose S, Saraiya M, Ferlay J, et al. Estimates of incidence and mortality of cervical cancer in 2018: A worldwide analysis. Lancet Glob Health 2020; 8(2): e191-e203.
  2. Smith SF, Snell P, Gruetzner F, Bench AJ, Haaf T, Metcalfe JA, et al. Analyses of the extent of shared synteny and conserved gene orders between the genome of Fugu rubripes and human 20q. Genome Res 2002; 12(5): 776-84.
  3. Sadjadi A, Nouraie M, Mohagheghi MA, Mousavi-Jarrahi A, Malekezadeh R, Parkin DM. Cancer occurrence in Iran in 2002, an international perspective. Asian Pac J Cancer Prev 2005; 6(3): 359-63.
  4. Turashvili G, Brogi E. Tumor heterogeneity in breast cancer. Front Med (Lausanne) 2017; 4: 227.
  5. Bannert N, Kurth R. Retroelements and the human genome: New perspectives on an old relation. Proc Natl Acad Sci U S A 2004; 101(Suppl 2): 14572-9.
  6. Wilkinson DA, Mager DL, Leong JC. Endogenous human retroviruses. In: Levy JA, editor. The Retroviridae. New York, NY: Springer: 1994. p. 465-535.
  7. Blomberg J, Benachenhou F, Blikstad V, Sperber G, Mayer J. Classification and nomenclature of endogenous retroviral sequences (ERVs): Problems and recommendations. Gene 2009; 448(2): 115-23.
  8. Medstrand P, Blomberg J. Characterization of novel reverse transcriptase encoding human endogenous retroviral sequences similar to type A and type B retroviruses: Differential transcription in normal human tissues. J Virol 1993; 67(11): 6778-87.
  9. Armbruester V, Sauter M, Krautkraemer E, Meese E, Kleiman A, Best B, et al. A novel gene from the human endogenous retrovirus K expressed in transformed cells. Clin Cancer Res 2002; 8(6): 1800-7.
  10. Lemaitre C, Tsang J, Bireau C, Heidmann T, Dewannieux M. A human endogenous retrovirus-derived gene that can contribute to oncogenesis by activating the ERK pathway and inducing migration and invasion. PLoS Pathog 2017; 13(6): e1006451.
  11. Garcia-Montojo M, Doucet-O'Hare T, Henderson L, Nath A. Human endogenous retrovirus-K (HML-2): A comprehensive review. Crit Rev Microbiol 2018; 44(6): 715-38.
  12. de Parseval N, Lazar V, Casella JF, Benit L, Heidmann T. Survey of human genes of retroviral origin: Identification and transcriptome of the genes with coding capacity for complete envelope proteins. J Virol 2003; 77(19): 10414-22.
  13. Hahn S, Ugurel S, Hanschmann KM, Strobel H, Tondera C, Schadendorf D, et al. Serological response to human endogenous retrovirus K in melanoma patients correlates with survival probability. AIDS Res Hum Retroviruses 2008; 24(5): 717-23.
  14. Kassiotis G. Endogenous retroviruses and the development of cancer. J Immunol 2014; 192(4): 1343-9.
  15. Johanning GL, Malouf GG, Zheng X, Esteva FJ, Weinstein JN, Wang-Johanning F, et al. Expression of human endogenous retrovirus-K is strongly associated with the basal-like breast cancer phenotype. Sci Rep 2017; 7: 41960.
  16. Mayer J, Blomberg J, Seal RL. A revised nomenclature for transcribed human endogenous retroviral loci. Mob DNA 2011; 2(1): 7.
  17. Tilli TM, Castro CS, Tuszynski JA, Carels N. A strategy to identify housekeeping genes suitable for analysis in breast cancer diseases. BMC Genomics 2016; 17(1): 639.
  18. Gonzalez-Cao M, Karachaliou N, Santarpia M, Viteri S, Meyerhans A, Rosell R. Activation of viral defense signaling in cancer. Ther Adv Med Oncol 2018; 10: 1758835918793105.
  19. Navin N, Krasnitz A, Rodgers L, Cook K, Meth J, Kendall J, et al. Inferring tumor progression from genomic heterogeneity. Genome Res 2010; 20(1): 68-80.
  20. Hausser J, Alon U. Tumour heterogeneity and the evolutionary trade-offs of cancer. Nat Rev Cancer 2020; 20(4): 247-57.

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 18 آبان 1399
  • تاریخ بازنگری: 11 آبان 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار