گزارش یک مورد نادر لنفانژیولیومیوماتوزیس با پنوموتوراکس دو طرفه

احمدی‌نژاد, مجتبی; آذرگون, علی رضا; عالیه پور, اصغر; والی‌زاده, سارا; میثمی, معصومه

گزارش یک مورد نادر لنفانژیولیومیوماتوزیس با پنوموتوراکس دو طرفه

نوع مقاله : گزارش مورد

نویسندگان

¹ استادیار، گروه جراحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

² استادیار، گروه داخلی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

³ استادیار، گروه پاتولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

⁴ پژوهشگر، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

چکیده

مقدمه: لنفانژیولیومیوماتوزیس (Lymphangioleiomyomatosis یا LAM) ریوی، بیماری نادر و پیشرونده‌ای در زنان جوان است که به دلیل نارسایی تنفسی منجر به مرگ می‌شود. LAM زنان را در سنین باروری مبتلا می‌کند و خود را به صورت تنگی نفس، پنوموتوراکس و شیلوتوراکس نشان می‌دهد.گزارش مورد: بیمار خانم 42 ساله‌ای بود که با پنوموتوراکس عود کننده و بولا‌های متعدد در هر دو ریه مراجعه نموده بود و تحت توراکوتومی ‌دو طرفه‌ دو مرحله‌ای و بولکتومی ‌و پلورکتومی ‌دو طرفه قرار گرفت. بیمار در پی‌گیری 15 ماهه هیچ مشکلی نداشت.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

A Rare Case of Lymphangiomyomatosis with Bilateral Pneumothorax: Di-agnosis and Treatment

نویسندگان [English]

Mojtaba Ahmadinejad ¹
Alireaz Azargoon ²
Asghar Aliehpour ³
Sara Valizadeh ⁴
Masoumeh Meisami ⁴

¹ Assistant Professor, Department of Surgery, School of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran

² Assistant Professor, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran

³ Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran

⁴ Researcher, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran

چکیده [English]

Background: lymphangioleiomyomatosisis (LAM) a rare and progressive lung disease in young women that can lead to death due to respiratory failure. LAM affects women in childbearing age. Respiratory distress, pneumothorax and chylothorax are the manifestation of this disease.Case report: The patient was a 42-year-old woman with relapsing pneumathorax and several boluses in both lungs. She underwent the 2-stage bilateral thoracotomy. She had no complications in a 15-months follow-up period.

کلیدواژه‌ها [English]

Lymphangioleiomyomatosis
Pneumathorax
Chylothorax

مراجع

Corrin B, Liebow AA, Friedman PJ. Pulmonary lymphangiomyomatosis. A review. Am J Pathol 1975; 79(2): 348-82.
Kitaichi M, Nishimura K, Itoh H, Izumi T. Pulmonary lymphangioleiomyomatosis: a report of 46 patients including a clinicopathologic study of prognostic factors. Am J Respir Crit Care Med 1995; 151(2 Pt 1): 527-33.
Yamazaki A, Miyamoto H, Futagawa T, Oh W, Sonobe S, Takahashi N, et al. An early case of pulmonary lymphangioleiomyomatosis diagnosed by video-assisted thoracoscopic surgery. Ann Thorac Cardiovasc Surg 2005; 11(6): 405-7.
Shen A, Iseman MD, Waldron JA, King TE. Exacerbation of pulmonary lymphangio-leiomyomatosis by exogenous estrogens. Chest 1987; 91(5): 782-5.
Colby TV, Koss MN, Travis WD. Tumors of the Lower Respiratory Tract (Atlas of Tumor Pathology 3rd Series). Washington : American Registry of Pathology; 1995.
Avila NA, Kelly JA, Dwyer AJ, Johnson DL, Jones EC, Moss J. Lymphangioleiomyomatosis: correlation of qualitative and quantitative thin-section CT with pulmonary function tests and assessment of dependence on pleurodesis. Radiology 2002; 223(1): 189-97.
Naalsund A, Johansen B, Foerster A, Kolbenstvedt A. When to suspect and how to diagnose pulmonary lymphangioleiomyomatosis. Respirology 1996; 1(3): 207-12.
Prakash UBS. Syndromes of unknown etiology. In: Baum GL, Crapo JD, Celli BR, Karlinsky JB, editors. Textbook of Pulmonary Diseases. 6th ed. New York: Little, Brown and Co; 1998. p. 1247-9.
Taylor JR, Ryu J, Colby TV, Raffin TA. Lymphangioleiomyomatosis. Clinical course in 32 patients. N Engl J Med 1990; 323(18): 1254-60.
Bouros D. European Respiratory Society. Guidelines for the diagnosis and management of lymphangioleiomyomatosis (LAM). Pneumon 2008; 3(21): 224-6.
Weir E, Cohen M. A 48-year-old woman with lymphangioleiomyomatosis. CMAJ 2007; 176(9): 1271-2.
Hazebroek EJ, de Rooij PD. A woman with a recurrent spontaneous pneumothorax: lymphangioleiomyomatosis. Intern Emerg Med 2008; 3(3): 287-8.
Junior PM, Ribeiro de Carvalh CR. Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis. J Bras Pneumol 2004; 30(1): 66-77.
Nine JS, Yousem SA, Paradis IL, Keenan R, Griffith BP. Lymphangioleiomyomatosis: recurrence after lung transplantation. J Heart Lung Transplant 1994; 13(4): 714-9.
Bhat MA, Bhat GM. Pulmonary lymphangioleiomyomatosis: a rare presentation. Indian J Chest Dis Allied Sci 2004; 46(3): 209-11.