تأثیر اسانس و عصاره‌ی هیدروالکلی زرین گیاه روی انقباضات قلب و عروق ایزوله‌ی رات

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان

1 دانشیار، گروه فارماکولوژی و توکسیکولوژی، دانشکده داروسازی و علوم داروئی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی و علوم داروئی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 دانشیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی و علوم داروئی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقاله پژوهشی




مقدمه: زرین گیاه (Dracocephalum kotschyi)، دارویی گیاهی با خواص ضداسپاسم و ضدالتهاب است. در مطالعات فارماکولوژی، عصاره‌ی زرین گیاه از بروز التهاب و فیبروز ریوی جلوگیری می‌کند. علاوه بر این، عصاره‌ی زرین گیاه، اثر رفع انقباضی روی مجاری تنفسی هم دارد، ولی تاکنون اثرات قلبی- عروقی آن بررسی نشده است. هدف این مطالعه، بررسی اثر اسانس و عصاره‌ی زرین گیاه روی انقباضات بافت ایزوله شده آئورت و قلب رات در شرایط in vitro می‌باشد.
روش‌ها: اسانس به روش تقطیر و عصاره‌ی هیدروالکلی به روش ماسیراسیون تهیه گردید. رات‌های ویستار نر به روش اختناق با CO2 کشته شدند. قلب و شریان آئورت بدقت جدا شده و در حمام بافت حاوی محلول فیزیولوژیک اشباع شده با اکسیژن قرار داده شد و انقباضات آن‌ها با دستگاه فیزیوگراف ثبت گردید. اثر غلظت‌های مختلف اسانس و عصاره‌ی زرین گیاه روی انقباضات قلب و آئورت جداگانه بررسی و با گروه شاهد مقایسه شد.
یافته‌ها: اسانس زرین گیاه، اثر مهاری روی انقباضات میوکارد قلبی و شریان آئورت از خود نشان داد. در حالیکه عصاره‌ی هیدروالکلی زرین گیاه در غلظت‌هایی که انقباضات عضلات صاف روده را کاملاً مهار کرد، تأثیری روی انقباضات میوکارد قلبی یا آئورت نداشت. در غلظت‌های بالای µg/ml 200 عصاره زرین گیاه اثر اینوتروپیک مثبت روی قلب داشت ولی انقباضات آئورت را مهار کرد.
نتیجه‌گیری: اسانس زرین گیاه اثر وازدیلاتوری قویتری نسبت به عصاره، روی شریان آئورت داشت. برخلاف عصاره‌ی هیدروالکلی که اثر اینوتروپیک مثبت داشت، اسانس زرین گیاه اثر اینوتروپیک منفی روی انقباضات قلب دارد.

تازه های تحقیق

حسن صدرائی: PubMed , Google Scholar

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The Effect of Essential Oil and Hydroalcoholic Extract of Dracocephalum Kotschyi on Isolated Heart and Blood Vessel Contractions

نویسندگان [English]

  • Hassan Sadraei 1
  • Bahareh Arzi 2
  • Afsaneh Yegdaneh 3
1 Associate Professor, Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Pharmacy Student, Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Associate Professor, Department of Pharmacognosy, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Dracocephalum kotschyi is an herbal medicine with spasmolytic and anti-inflammatory properties. Pharmacological studies have indicated that D. kotschyi extract prevents pulmonary inflammation and fibrosis. In addition, D. kotschyi extract had bronchodilatory action. However, so far, its cardiovascular effect has not been investigated. The present study aimed to assess the effect of D. kotschyi extract and its essential oil on isolated heart and aortic contractions in vitro.
Methods: Essential oil and hydroalcoholic extract were prepared with hydrodistillation and, maceration respectively. Male Wistar rats were killed with CO2 asphyxiation. The heart and aortic artery were carefully dissected and placed in an organ bath filled with a physiological solution saturated with oxygen, and their contractions were recorded on a physiograph apparatus. Effects of various concentrations of the D. kotschyi extract and essential oil were investigated on the heart and aortic contractions separately and compared with the control group.
Findings: The essential oil of D. kotschyi had an inhibitory effect on both myocadiac and aortic contractions. While the D. kotschyi extract in concentration that completely inhibited contraction of the ileum did not affect myocardial contractions. At concentrations above 200µg/ml, D. kotschyi extract had a positive inotropic effect on the cardiac muscle, however, at these concentrations it inhibited aortic artery contraction.
Conclusion: The D. kotschyi essential oil had a more potent vasodilatory effect than the extract on the aortic artery contractions. However, unlike D. kotschyi hydroalcoholic extract which had positive inotropic action, the essential oil had negative inotropic action on myocardial contraction.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Dracocephalum kotschyi
  • Plant extraction
  • Spasmolytic
  • Vasospasm, Inotropic action
  1. Kuhtz-Buschbeck JP, Schaefer J, Wilder N, Wolze WT. The origin of the heartbeat and theories of muscle contraction. Physiological concepts and conflicts in the 19th Prog Biophys Mol Biol 2021; 159: 3-9.
  2. Gordan R, Gwathmey JK, Xie LH. Autonomic and endocrine control of cardiovascular function. World J Cardiol 2015; 7(4): 204-14.
  3. Kuo IY, Ehrlich BE. Signaling in muscle contraction. Cold Spring Harb Perspect Biol 2015; 7(2): a006023.
  4. Kushner J, Ferrer X, Marx SO. Roles and regulation of voltage-gated calcium channels in arrhythmias.
    J Innov Card Rhythm Manag 2019; 10(10): 3874-80.
  5. Mujica PE, González FG. Interaction between IP3 receptors and BK channels in arterial smooth muscle: non-canonical IP3 signaling at work. J Gen Physiol 2011; 137(5): 473-7.
  6. Rechinger K. Flora iranica. Akademische Druck-U Verlagsanstalt: Graz-Austria; 1982. p. 218-30.
  7. Naghibi F, Mosaddegh M, Mohammadi Motamed S, Ghorbani A. Labiatae family in folk medicine in Iran: from ethnobotany to pharmacology. Iran J Pharm Res 2005; 4(2): 63-79.
  8. Ghahreman A. Flore de iranica en couleur naturelle, faculty of science. University of Tehran. 1987;432.
  9. Kalantar K, Gholijani N, Mousaei N, Yazdani M, Amirghofran Z. Investigation of Dracocephalum kotschyi plant extract on the effective inflammatory transcription factors and mediators in activated macrophages. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem 2018; 17(1): 39-49.
  10. Faham N, Javidnia K, Bahmani M, Amirghofran Z. Calycopterin, an immunoinhibitory compound from the extract of Dracocephalum kotschyi. Phytother Res 2008; 22(9): 1154-8.
  11. Minaiyan M, Sadraei H, Yousefi I, Sajjadi SE, Talebi A. Evaluation of the effect of hydroalcoholic and flavonoid-enriched extracts of Dracocephalum kotschyi on indomethacin-induced gastric ulcer in rats. Res Pharm Sci 2021; 16(2): 141-52.
  12. Sadraei H, Asghari G, Khanabadi M, Minaiyan M. Anti-inflammatory effect of apigenin and hydroalcoholic extract of Dracocephalum kotschyi on acetic acid-induced colitis in rats. Res Pharm Sci 2017; 12(4): 322-9.
  13. Hosseini-Sharifabad A, Sadraei H, Hashemnia M, Sajjadi SE, Mirdamadi Z. Effect of hydroalcoholic and aqueous extracts of Dracocephalum kotschyi on bleomycin induced pulmonary fibrosis. J Herbmed Pharmacol 2021; 10(2): 209-17.
  14. Sadraei H, Asghari G, Kasiri F. Antispasmodic effect of Dracocephalum kotschyi hydroalcoholic extract on rat ileum contraction. Res Pharm Sci 2015; 10(5): 446-52.
  15. Sadraei H, Asghari G, Alinejad M. Comparison of antispasmodic effect of hydroalcoholic extract of Dracocephalum kotschyi Boiss. in rat uterus and ileum. Res Pharm Sci 2016; 11(4): 284-92.
  16. Sadraei H, Asghari G, Shahverdi F. Antidiarrhoeal assessment of hydroalcoholic and hexane extracts of Dracocephalum kotschyi Boiss. and apigenin in mice. Res Pharm Sci 2016; 11(3): 200-9.
  17. Sadraei H, Ghanadian M, Asghari G, Sekhavati N. Antispasmodic activity of apigenin and luteolin, two components of Dracocephalum kotschyi extract, on rat ileum contractions. J Herbmed Pharmacol 2018; 7(2): 100-5.
  18. Sadraei H, Ghanadian SM, Moazeni S. Inhibitory effect of hydroalcoholic and flavonoids extracts of Dracocephalum kotschyi, and its components luteolin, apigenin and apigenin-4'-galactoside on intestinal transit in mice. J Herbmed Pharmacol 2019; 8(1): 8-13.
  19. Sadraei H, Ghanadian SM, Asghari G, Gavahian A. Bronchodilator effect of apigenin and luteolin, two components of Dracocephalum kotschyi on isolated rabbit trachea. J Herbmed Pharmacol 2019; 8(4): 281-6.
  20. Sadraei H, Sajjadi SE, Tarafdar A. Antispasmodic effect of hydroalcoholic and flavonoids extracts of Dracocephalum kotschyi on rabbit bladder.
    J Herbmed Pharmacol 2020; 9(2): 145-52.
  21. Samuelsson G. Drugs of natural origin: A textbook of pharmacognosy. Stockholm: Sweden: Apotekarsocieteten; 1999. p. 48-9.
  22. Singh J. Maceration, percolation and infusion techniques for the extraction of medicinal and aromatic plants. Lucknow, India: Central Institute of Medicinal and Aromatic Plants (CIMAP); p. 32-5.
  23. Cohen ML, Wiley KS, Slater IH. In vitro relaxation of arteries and veins by prazosin: Alpha-adrenergic blockade with no direct vasodilation. Blood Vessels 1979; 16(3): 144-54.
  24. Zakhari S. Mechanism of action of calcium antagonists on myocardial and smooth muscle membranes. Drugs Exp Clin Res 1986; 12(9-10): 817-29.
  25. Tsuchiya H. Anesthetic agents of plant origin: a review of phytochemicals with anesthetic activity. Molecules 2017; 22(8): 1369.
  26. Wynne BM, Chiao CW, Webb RC. Vascular smooth muscle cell signaling mechanisms for contraction to angiotensin II and endothelin-1. J Am Soc Hypertens 2009; 3(2): 84-95.
  27. Lincoln TM, Cornwell TL. Towards an understanding of the mechanism of action of cyclic AMP and cyclic GMP in smooth muscle relaxation. Blood Vessels 1991; 28(1-3): 129-37.
  28. Feneck R. Phosphodiesterase inhibitors and the cardiovascular system. Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care & Pain 2007; 7(6): 203-7.