شناسایی گونه‌های کاندیدا در دهان افراد مصرف کننده‌ و غیر مصرف کننده‌ی سیگار

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه قارچ و انگل‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی پزشکی، دانشکده‌ی بهداشت و مؤسسه تحقیقات بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

3 استاد، گروه قارچ و انگل‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 کارشناس ارشد، بخش سلولی مولکولی، مرکز بهداشت استان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

5 استادیار، گروه قارچ و انگل‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: Candida albicans، بیشترین گونه‌ی جدا شده از حفره‌ی دهان می‌باشد. ایجاد Candidiasis دهانی در نتیجه‌ی تشکیل بیوفیلم و رشد بیش از حد گونه‌های Candida است و مصرف سیگار، می‌تواند در کلونیزاسیون Candida در حفره‌ی دهان مؤثر باشد. هدف از این مطالعه، بررسی حضور و شناسایی گونه‌های Candida جدا شده از دهان مصرف کنندگان و غیر مصرف کنندگان سیگار بود.روش‌ها: نمونه‌ها با استفاده از سواب از حفره‌ی دهان و بزاق دو گروه 38 نفره‌ از مصرف کنندگان سیگار (گروه مورد) با میانگین سنی 75/9 ± 50/48 سال و غیرمصرف کنندگان آن (گروه شاهد) با میانگین سنی 79/10 ± 68/44 سال، جمع‌آوری گردید. سواب‌ها بر روی محیط Sabouraud dextrose agar کشت داده شد و کلنی خالص به دست آمده، به محیط CHROMagar candida انتقال داده شد. همچنین، میزان قند بزاق و pH دهان هر دو گروه، مشخص گردید. شناسایی گونه‌های Candida با استفاده از Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) تکمیل شد.یافته‌ها: فراوانی گونه‌های Candida albicans، Candida kefir و Candida krusei در گروه مورد به ترتیب 10/42، 30/5 و 63/2 درصد بود و در گروه شاهد، گونه‌های Candida albicans و Candida kefir به ترتیب به میزان 31/26 و 63/2 درصد مشاهده گردید. لازم به ذکر است که گونه‌های Candida glabrata و Candida dubliniensis در نمونه‌های هیچ یک از دو گروه مشاهده نشد.نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که شدت کلونیزاسیون Candida albicans در گروه مورد، بیش از افراد گروه شاهد بود. میزان قند بزاق، تعداد نخ مصرفی سیگار و عدم رعایت بهداشت دهان، مهم‌ترین عوامل مستعد کننده برای ایجاد کلونیزاسیون کاندیدا در دهان بود.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Identification of Candida Species in Oral Cavity of Smokers and Nonsmokers

نویسندگان [English]

  • Mohammad Reza Javaheri 1
  • Faezeh Mohammadi 2
  • Mostafa Chadeganipour 3
  • Shahram Nekoian 4
  • Parvin Dehghan 5
1 MSc Student, Department of Medical Mycology and Parasitology, School of Medicine AND Student Research Committee, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Department of Medical Mycology and Parasitology, School of Public Health AND Institute of Public Health Research, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
3 Professor, Department of Mycology and Parasitology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4 Department of Cellular and Molecular Biology, Isfahan Province Health Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
5 Assistant Professor, Department of Mycology and Parasitology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Candida albicans is the most common fungal species isolated from the oral cavity. Oral candidiasis is due to biofilm formation and an overgrowth of Candida species. Cigarette smoking can affect Candida colonization of the oral cavity. This study aimed to investigate the presence and identification of Candida species isolated from oral cavity in smokers and nonsmokers individuals.Methods: 76 oral cavity and saliva samples were collected during March 2014 to September 2015 from two groups of smokers (n = 38; mean age: 48.50 ± 9.76 years) and nonsmokers (n = 38; mean age: 44.68 ± 10.79 years) as the control group. The swabs were cultured on sabouraud dextrose agar (SDA) media and then, pure colonies were picked to transfer on CHROMagar candida. Likewise, the saliva samples were collected from the both groups for the measurement of salivary glucose and pH. The identification of candida species was completed using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method.Findings: The incidence frequencies of Candida albicans, Candida Kefyr and Candida krusei were 42.10%, 5.30% and 2.63%, and 26.31%, 2.63% and 0.0% in smoker and nonsmoker groups, respectively. However, Candida dubliniensis was not detected from the oral cavities in both two groups.Conclusion: At the present study, the colonization of Candida albicans in smokers was more prevalent compared to nonsmokers. The amount of salivary glucose, the number of cigarette smoked per day and the oral hygiene status were the most important predisposing factors for candida colonization in the mouth.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Oral Candidiasis
  • Candida species
  • Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)

مراجع

  1. Sangeorzan JA, Bradley SF, He X, Zarins LT, Ridenour GL, Tiballi RN, et al. Epidemiology of oral candidiasis in HIV-infected patients: colonization, infection, treatment, and emergence of fluconazole resistance. Am J Med 1994; 97(4): 339-46.
  2. Nikawa H, Yamashiro H, Makihira S, Nishimura M, Egusa H, Furukawa M, et al. In vitro cariogenic potential of Candida albicans. Mycoses 2003; 46(11-12): 471-8.
  3. Kaminishi H, Hagihara Y, Hayashi S, Cho T. Isolation and characteristics of collagenolytic enzyme produced by Candida albicans. Infect Immun 1986; 53(2): 312-6.
  4. Moalic E, Gestalin A, Quinio D, Gest PE, Zerilli A, Le Flohic AM. The extent of oral fungal flora in 353 students and possible relationships with dental caries. Caries Res 2001; 35(2): 149-55.
  5. Soysa NS, Ellepola AN. The impact of cigarette/tobacco smoking on oral candidosis: an overview. Oral Dis 2005; 11(5): 268-73.
  6. Allen CM, Beck FM. Differences in mucosal reaction related to Candida albicans isolates. J Oral Pathol 1987; 16(2): 89-93.
  7. Parvinen T. Stimulated salivary flow rate, pH and lactobacillus and yeast concentrations in non-smokers and smokers. Scand J Dent Res 1984; 92(4): 315-8.
  8. Darwazeh AM, Al-Dwairi ZN, Al-Zwairi AA. The relationship between tobacco smoking and oral colonization with Candida species. J Contemp Dent Pract 2010; 11(3): 017-24.
  9. Kamma JJ, Nakou M, Baehni PC. Clinical and microbiological characteristics of smokers with early onset periodontitis. J Periodontal Res 1999; 34(1): 25-33.
  10. Hospenthal DR, Beckius ML, Floyd KL, Horvath LL, Murray CK. Presumptive identification of Candida species other than C. albicans, C. krusei, and C. tropicalis with the chromogenic medium CHROMagar Candida. Ann Clin Microbiol Antimicrob 2006; 5: 1.
  11. Hospenthal DR, Murray CK, Beckius ML, Green JA, Dooley DP. Persistence of pigment production by yeast isolates grown on CHROMagar Candida medium. J Clin Microbiol 2002; 40(12): 4768-70.
  12. Niimi K, Shepherd MG, Cannon RD. Distinguishing Candida species by beta-N-acetylhexosaminidase activity. J Clin Microbiol 2001; 39(6): 2089-97.
  13. Hoffman CS. Preparation of yeast DNA. Curr Protoc Mol Biol 2001; Chapter 13: Unit13.
  14. Barns SM, Lane DJ, Sogin ML, Bibeau C, Weisburg WG. Evolutionary relationships among pathogenic Candida species and relatives. J Bacteriol 1991; 173(7): 2250-5.
  15. Yamada Y, Makimura K, Merhendi H, Ueda K, Nishiyama Y, Yamaguchi H, et al. Comparison of different methods for extraction of mitochondrial DNA from human pathogenic yeasts. Jpn J Infect Dis 2002; 55(4): 122-5.
  16. Farasat A, Ghahri M, Mirhendi H, Beiraghi S. Identification of candida species screened from catheter using patients with PCR-RFLP method. Euro J Exp Bio 2012; 2(3): 651-6.
  17. Zahir RA, Himratul-Aznita WH. Distribution of Candida in the oral cavity and its differentiation based on the internally transcribed spacer (ITS) regions of rDNA. Yeast 2013; 30(1): 13-23.
  18. Cannon RD, Chaffin WL. Oral colonization by candida albicans. Crit Rev Oral Biol Med 1999; 10(3): 359-83.
  19. Lundman BM, Asplund K, Norberg A. Smoking and metabolic control in patients with insulin-dependent diabetes mellitus. J Intern Med 1990; 227(2): 101-6.
  20. Hsia CC, Sun TT, Wang YY, Anderson LM, Armstrong D, Good RA. Enhancement of formation of the esophageal carcinogen benzylmethylnitrosamine from its precursors by Candida albicans. Proc Natl Acad Sci U S A 1981; 78(3): 1878-81.
  21. Arendorf TM, Walker DM. The prevalence and intra-oral distribution of Candida albicans in man. Arch Oral Biol 1980; 25(1): 1-10.
  22. Macgregor ID. Effects of smoking on oral ecology. A review of the literature. Clin Prev Dent 1989; 11(1): 3-7.
  23. Arendorf TM, Walker DM. Tobacco smoking and denture wearing as local aetiological factors in median rhomboid glossitis. Int J Oral Surg 1984; 13(5): 411-5.
  24. Shin ES, Chung SC, Kim YK, Lee SW, Kho HS. The relationship between oral Candida carriage and the secretor status of blood group antigens in saliva. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2003; 96(1): 48-53.
  25. Taheri Sarvtin M, Farhang Zand Parsa A, Kordbacheh P, Hashemi J, Mahmoudi M, Daie R, et al. The comparison of oral candida flora in smokers and non-smokers. J Arak Univ Med Sci 2010; 13(1): 78-82. [In Persian].
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 33، شماره 362 - شماره پیاپی 362
بهمن و اسفند 1394
صفحه 2105-2110

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 15 شهریور 1394
  • تاریخ بازنگری: 11 آبان 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار