نوع مقاله : مقاله های پژوهشی
نویسندگان
1 استاد، گروه علوم تشریح و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2 دانشجوی دکتری، گروه علوم تشریح و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3 دانشیار، گروه علوم تشریح و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
4 دانشجوی دکتری، گروه ژنتیک، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده
کلیدواژهها
عنوان مقاله [English]
نویسندگان [English]
Background: Hydrogels provide appropriate three-dimensional environment for culture of a variety of cells and cell encapsulation in hydrogels is a promise plan for tissue engineering applications. Alginate is an attractive biocompatible hydrogel that provides a supportive system for the encapsulated cells. Moreover, human adipose derived stem cells are mesenchymal stem cells that might be a suitable source of cells for use in autologous cell therapy.Methods: In this study, we examined the fate of human adipose derived stem cells encapsulated in alginate hydrogel that cultured in neural induction medium for 1 week. Using MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay and immunocytochemical analysis, the proliferation rate, and viability and neural differentiation of human adipose derived stem cells were evaluated.Findings: We observed a significant increase in the mean percent of Nestin, glial fibrillary acidic protein (GFAP) and microtubule-associated protein-2 (MAP2) positive cells and significant reduction of proliferation rate and viability in encapsulated cells versus monolayer induced cells.Conclusion: These findings showed that alginate hydrogel can provide a suitable environment for neural differentiation of human adipose derived stem cells.
کلیدواژهها [English]