اثر آهن و ویتامین E بر نفوذپذیری اندوتلیوم آئورت و عروق کرونر در خرگوش‌های تغذیه شده با رژیم پر کلسترول

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 پزشک عمومی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 دانشیار، گروه آناتومی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: آترواسکلروز یکی از مهم‌ترین علل بیماری‌های قلبی- عروقی است. مطالعات نشان داده است که یک ارتباط مستقیم بین افزایش نفوذپذیری سلول‌های اندوتلیال و ایجاد یا پیشرفت آترواسکلروز وجود دارد. هدف ما در این مطالعه، بررسی اثر آهن و ویتامین E بر نفوذپذیری سلول اندوتلیوم آئورت و عروق کرونر در خرگوش‌های نر تغذیه شده با رژیم غنی از کلسترول بود.روش‌ها: 30 عدد خرگوش نر به طور تصادفی به 5 گروه 6 تایی شاهد، هیپرکلسترولمی (غذای حاوی 1 درصد کلسترول)، هیپرکلسترولمی و آهن (50 میلی‌گرم بر حسب هر کیلوگرم)، هیپرکلسترولمی و ویتامینE (50 میلی‌گرم بر حسب هر کیلوگرم)، هیپرکلسترولمی و آهن (50 میلی‌گرم بر حسب هر کیلوگرم) و ویتامینE (50 میلی‌گرم بر حسب هر کیلوگرم) تقسیم شدند. آهن و ویتامین E به صورت خوراکی به خرگوش‌ها داده شد. پس از 4 هفته، نمونه‌ی خونی گرفته شد و نفوذپذیری اندوتلیوم آئورت و عروق کرونر با روش ایوان بلو (Evans blue) اندازه‌گیری گردید.یافته‌ها: مصرف آهن، ویتامین E و مصرف همزمان این دو ماده سبب بهبود پروفایل لیپیدی در گروه‌های دریافت کننده‌ی رژیم پر کلسترول گردید (05/0 > P). مصرف آهن نتوانست تغییر معنی‌داری در نفوذپذیری اندوتلیوم آئورت در حیوانات هیپرکلسترولمیک ایجاد کند (05/0 < P) اما نفوذپذیری آئورت در گروه هیپرکلسترولمیک دریافت کننده‌ی ویتامین E و مصرف توأم آهن و ویتامین E کمتر از گروه هیپرکلسترولمیک بود (05/0 > P). مصرف آهن و ویتامین E اثری بر نفوذپذیری عروق کرونر نداشت (05/0 < P).نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد اثرات احتمالی آهن بر فرایند آترواسکلروز از طریق اثر بر نفوذپذیری عروق نمی‌باشد، در حالی که تغییر در نفوذپذیری اندوتلیوم می‌تواند به عنوان یکی از مکانیسم‌های اثرات مفید ویتامین E بر سیستم قلبی-عروقی باشد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Effects of Iron and Vitamin E on Endothelial Permeability of Aorta and Coronary Arteries in Rabbits on a High-Cholesterol Diet

نویسندگان [English]

  • Majid Khazaei 1
  • Mohammad Kajbaf 2
  • Abdollah Kajbaf 2
  • Gholamreza Dashti 3
1 Associate Professor, Department of Physiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 General Practitioner, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Associate Professor, Department of Anatomy, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Atherosclerosis is the leading cause of cardiovascular diseases. The relationship between enhanced endothelial permeability and initiation or progression of atherosclerosis has been indicated in previous studies. The aim of this study was to investigate the effects of iron (Fe) and vitamin E on endothelial permeability of aorta and coronary arteries in rabbits on a high-cholesterol diet.Methods: Thirty male rabbits were randomly divided into five groups of 6, namely control, hypercholesterolemic (HC), HC + Fe (50 mg/kg), HC + vitamin E (50 mg/kg), and HC + Fe + vitamin E. After 4 weeks, blood samples were taken and endothelial permeability was measured by Evans blue dye method.Findings: Administration of Fe and/or vitamin E improved serum lipid profile (P < 0.05). Administration of Fe could not change aortic endothelial permeability in hypercholesterolemic animals (P > 0.05). However, vitamin E reduced aortic endothelial permeability (P < 0.05). Fe and vitamin E did not alter coronary artery permeability (P > 0.05). Conclusion: It seems that the effects of Fe on atherosclerosis are not through the alteration of vascular permeability. However, reduced endothelial permeability may be a mechanism for beneficial effects of vitamin E on cardiovascular system.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Iron
  • Vitamin E
  • Endothelial permeability
  • Hypercholesterolemia

مراجع

  1. Keaney JF, Jr. Atherosclerosis: from lesion formation to plaque activation and endothelial dysfunction. Mol Aspects Med 2000; 21(4-5): 99-166.
  2. Ross R. Atherosclerosis--an inflammatory disease. N Engl J Med 1999; 340(2): 115-26.
  3. Ross R. Atherosclerosis is an inflammatory disease. Am Heart J 1999; 138(5 Pt 2): S419-S420.
  4. Sullivan JL. Iron in arterial plaque: modifiable risk factor for atherosclerosis. Biochim Biophys Acta 2009; 1790(7): 718-23.
  5. Dabbagh AJ, Mannion T, Lynch SM, Frei B. The effect of iron overload on rat plasma and liver oxidant status in vivo. Biochem J 1994; 300 ( Pt 3): 799-803.
  6. Salonen JT, Nyyssonen K, Korpela H, Tuomilehto J, Seppanen R, Salonen R. High stored iron levels are associated with excess risk of myocardial infarction in eastern Finnish men. Circulation 1992; 86(3): 803-11.
  7. Dabbagh AJ, Shwaery GT, Keaney JF, Jr., Frei B. Effect of iron overload and iron deficiency on atherosclerosis in the hypercholesterolemic rabbit. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1997; 17(11): 2638-45.
  8. Khazaei M, Haghparast E, Afshar M. Do l-arginine and l-name alter coronary vascular and Aortic endothelial permeability in normal- and highcholesterol-fed rats? ARYA Atherosclerosis Journal 2007; 3(2): 77-80.
  9. Chandra AK, Chatterjee A, Ghosh R, Sarkar M. Vitamin E-supplementation protect chromium (VI)-induced spermatogenic and steroidogenic disorders in testicular tissues of rats. Food Chem Toxicol 2010; 48(3): 972-9.
  10. Sitniewska EM, Wisniewska RJ. Influence of secretin and L-NAME on vascular permeability in the coronary circulation of intact and diabetic rats. Regul Pept 2001; 96(3): 105-11.
  11. Khazaei M, Nematbakhsh M. Coronary vascular and aortic endothelial permeability during estrogen therapy: a study in DOCA-salt hypertensive ovariectomized rats. Physiol Res 2004; 53(6): 609-14.
  12. Lamack JA, Himburg HA, Friedman MH. Effect of hypercholesterolemia on transendothelial EBD-albumin permeability and lipid accumulation in porcine iliac arteries. Atherosclerosis 2006; 184(2): 255-63.
  13. Rajendran R, Ren M, Ning P, Tan Kwong HB, Halliwell B, Watt F. Promotion of atherogenesis by copper or iron--which is more likely? Biochem Biophys Res Commun 2007; 353(1): 6-10.
  14. Minqin R, Rajendran R, Pan N, Tan BK, Ong WY, Watt F, et al. The iron chelator desferrioxamine inhibits atherosclerotic lesion development and decreases lesion iron concentrations in the cholesterol-fed rabbit. Free Radic Biol Med 2005; 38(9): 1206-11.
  15. Juan SH, Lee TS, Tseng KW, Liou JY, Shyue SK, Wu KK, et al. Adenovirus-mediated heme oxygenase-1 gene transfer inhibits the development of atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. Circulation 2001; 104(13): 1519-25.
  16. Kirk EA, Heinecke JW, LeBoeuf RC. Iron overload diminishes atherosclerosis in apoE-deficient mice. J Clin Invest 2001; 107(12): 1545-53.
  17. Turbino-Ribeiro SM, Silva ME, Chianca DA, Jr., De PH, Cardoso LM, Colombari E, et al. Iron overload in hypercholesterolemic rats affects iron homeostasis and serum lipids but not blood pressure. J Nutr 2003; 133(1): 15-20.
  18. Kirmizis D, Chatzidimitriou D. Antiatherogenic effects of vitamin E: the search for the Holy Grail. Vasc Health Risk Manag 2009; 5: 767-74.
  19. Saremi A, Arora R. Vitamin E and cardiovascular disease. Am J Ther 2010; 17(3): e56-e65.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 29، شماره 160 - شماره پیاپی 160
آذر و دی 1390
صفحه 1737-1743

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 14 شهریور 1390
  • تاریخ بازنگری: 11 آبان 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار