نوع مقاله : مقاله های پژوهشی
نویسندگان
1
کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران
2
استادیار، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، پژوهشکدهی علوم غدد درونریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران
4
دانشیار، مرکز تحقیقات هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
چکیده
مقدمه: میومها (لیومیوم یا فیبروئید) تومورهای خوشخیم و تک کلونی سلولهای عضلهی صاف دیوارهی رحم میباشند. ترومبو آمبولی وریدی (VTE یا Venous thromboembolism) از عوارض شایع سرطان است؛ با این حال، سهم عوامل ترومبوتیک در بیماران مبتلا به سرطان نتایج متناقضی دارد. مطالعهی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم ژن عوامل انعقادی و خطر ابتلا به میوم رحمی طراحی و اجرا شد.روشها: در مطالعهی حاضر، سه پلیمورفیسم ژن عامل انعقادی انتخاب شدند و با استفاده از روش ARMS-PCR (Amplification refractory mutation system- polymerase chain reaction) مورد بررسی قرار گرفتند. در این مطالعه، شیوع پلیمورفیسمهای ژن پروترومبین (A20210G) (PTH یا Prothrombin)، بتا فیبرینوژن (A/G455) (FGB یا Fibrinogen beta) و بازدارندهی فعال کنندهی پلاسمینوژن1 (G5/G4) (1-PAI یا 1-Plasminogen activator inhibitor) در 50 زن با تشخیص کلینیکی میوم رحمی و 50 زن سالم مورد بررسی قرار گرفتند. دادهها به وسیلهی نرمافزار SPSS نسخهی 19 و با کمک آزمون 2χ تجزیه و تحلیل شدند.یافتهها: پلیمورفیسمهای (1799963rs) PTH، (1800790rs) FGB و (1799889rs) 1-PAI با افزایش خطر ابتلا به میوم رحمی در جامعهی مورد مطالعه، ارتباط معنیداری نداشتند (050/0 < P).نتیجهگیری: هیچ ارتباطی بین پلیمورفیسمهای مورد بررسی و خطر ابتلا به میوم رحمی مشاهده نشد.
کلیدواژهها
عنوان مقاله English
The Association of Thrombosis-Related Factors Polymorphisms and the Risk of Uterine Myoma
نویسندگان English
Mohadeseh Arabnejad
1
Ahmad Ebrahimi
2
Mahboobeh Nasiri
3
Mehran Karimi
4
1
Department of Biology, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran
2
Assistant Professor, Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
3
Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran
4
Associate Professor, Hematology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
چکیده English
Background: Myomas are benign monoclonal tumors of the smooth muscle cells of the endometrium. Venous thromboembolism (VTE) is a common complication of cancers; however, their contributions to thrombotic tendency in patients with cancer have conflicting results. The present study was designed to investigate the relationship of the polymorphisms of clotting factor gene and the risk of uterine myoma.Methods: In this study, three selected polymorphisms of thrombotic factors gene were evaluated using amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) method. We focused on the prevalence of PTH G20210A, FGB G-455A and PAI-1 4G/5G polymorphisms in 50 women with clinically diagnosed uterine myoma and 50 healthy controls. The data were analyzed using chi-square test via SPSS19 software.Findings: The PTH (rs1799963), FGB (rs1800790) and PAI-1 (rs1799889) polymorphisms were not correlated with an increased risk of uterine myoma in the study population (P > 0.05).Conclusion: We observed no associations of the investigated polymorphisms with the risk of uterine myoma in studied population.
کلیدواژهها English
Thrombosis factor
Uterine myoma
PTH G20210A
FGB G-455A
PAI-14G/5G