تغییرات بافت‌شناسی بخش درون‌ریز غده‌ی پانکراس Rat‌های مدل مبتلا به دیابت تیمار شده با عصاره‌ی ‌گل ‌‌سرخ محمدی

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 استاد، گروه علوم تشریحی و بیولوژی مولکولی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 دانشیار، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 استادیار، گروه علوم تشریحی و بیولوژی مولکولی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: دیابت بر اثر قطع تولید انسولین و یا عدم کارکرد مناسب آن در بدن، به وجود می‌آید. تا کنون مطالعات زیادی در زمینه‌ی درمان دیابت انجام گرفته است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی تغییرات بافت‌شناسی بخش درون‌ریز غده‌ی پانکراس Ratهای مدل مبتلا به دیابت تیمار شده با عصاره‌ی گل ‌‌سرخ محمدی بود.روش‌ها: در این تحقیق، تعداد 100 سر موش صحرایی نر به 10 گروه شامل شاهد، مبتلا به دیابت بدون درمان، استرس گاواژ، درمان با انسولین، سه گروه سالم با دریافت دزهای مختلف عصاره، سه گروه مبتلا به دیابت با دریافت دزهای مختلف عصاره (300، 600 و 900 میلی‌گرم/کیلوگرم) تقسیم شدند. در انتهای مطالعه، بافت پانکراس خارج و تحت رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و ایمنوهیستوشیمی و در نهایت، بررسی تعداد سلول‌های بتای پانکراس و مساحت جزایر لانگرهانس قرار گرفت. واکاوی آماری داده‌ها با استفاده از روش ANOVA انجام و 050/0 > P به عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد.یافته‌ها: عصاره‌ی‌گل سرخ با دز 900 میلی‌گرم/کیلوگرم در Rat‌های مبتلا به دیابت، موجب افزایش معنی‌داری در مساحت جزایر لانگرهانس در مقایسه با گروه شاهد مبتلا به دیابت گردید (021/0 = P). همچنین، این دز از عصاره، موجب افزایش درصد سلول بتای جزایر لانگرهانس در مقایسه با گروه‌ شاهد مبتلا به دیابت نیز گردید (017/0 = P).نتیجه‌گیری: استفاده از عصاره‌ی گل سرخ، می‌تواند موجب بهبود تغییرات بافتی در پانکراس گردد. احتمال می‌رود این عصاره، به ‌عنوان یک پتانسیل پژوهشی مناسب در مطالعات بعدی موردتوجه قرار گیرد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The Histological Changes in Endocrine Part of the Pancreas of Diabetic Rats Treated with Rosa Damascena Extract

نویسندگان [English]

  • Ebrahim Esfandiari 1
  • Shima Rouhollahi 2
  • Sayed Mostafa Ghanadian 3
  • Bahman Rashidi 1
  • Fatemeh Sadat Mostafavi 4
1 Professor, Department of Anatomical Sciences and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 MSc Student, Department of Anatomical Sciences and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Associate Professor, Isfahan Pharmaceutical Sciences Research Center, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4 Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Diabetes is caused by a breakdown in insulin production or its malfunction in the body. So far, many studies have been done on its treatment. The aim of this study was to investigate the histological changes in endocrine part of the pancreas of diabetic rats treated with Rosa damascena extract.Methods: In this experimental study, 100 male rats were divided into 10 groups of control, untreated diabetic, gavage stress, insulin treatment, three healthy groups receiving different doses of extract, and three diabetic groups receiving different doses of extract (300, 600, and 900 mg/kg). Finally, pancreatic tissue was removed and immunohistochemically stained with hematoxylin-eosin to count pancreatic beta cells number, and to calculate islets of Langerhans. Statistical analysis was performed using ANOVA test, and P < 0.050 was considered as statistically significant.Findings: Rosa damascena extract at 900 mg/kg, significantly increased the area of the islets of Langerhans in diabetic rats compared to the diabetic control group (P = 0.021). This dose of extract also increased the percentage of beta cells in the islets of Langerhans compared to the diabetic control group (P = 0.017).Conclusion: According to the results, using rose extract can improve tissue changes in the pancreas. This extract can probably be considered as a suitable research potential in future studies.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Diabetes Mellitus
  • Rosa
  • Insulin
  • Blood glucose
  1. Saeedi Borujeni MJ, Esfandiary E, Taheripak G, Codoner-Franch P, Alonso-Iglesias E, Mirzaei H. Molecular aspects of diabetes mellitus: Resistin, microRNA, and exosome. J Cell Biochem 2018; 119(2): 1257-72.
  2. Saeedi Borujeni MJ, Esfandiary E, Baradaran A, Valiani A, Ghanadian M, Codoner-Franch P, et al. Molecular aspects of pancreatic beta-cell dysfunction: Oxidative stress, microRNA, and long noncoding RNA. J Cell Physiol 2019; 234(6): 8411-25.
  3. Arulmozhi DK, Veeranjaneyulu A, Bodhankar SL. Neonatal streptozotocin-induced rat model of Type 2 diabetes mellitus: A glance. Indian J Pharmacol 2004; 36(4): 217-21.
  4. He L, Wondisford FE. Metformin action: Concentrations matter. Cell Metab 2015; 21(2): 159-62.
  5. Farzaei F, Morovati MR, Farjadmand F, Farzaei MH. A mechanistic review on medicinal plants used for diabetes mellitus in traditional persian medicine. J Evid Based Complementary Altern Med 2017; 22(4): 944-55.
  6. Mahboubi M. Rosa damascena as holy ancient herb with novel applications. J Tradit Complement Med 2016; 6(1): 10-6.
  7. Boskabady MH, Shafei MN, Saberi Z, Amini S. Pharmacological effects of rosa damascena. Iran J Basic Med Sci 2011; 14(4): 295-307.
  8. Sanjari M, Gholamhoseinian Najar A, Asadikaram G, Mashayekhi M, Ghaseminejad Tafreshi A. The safety and efficacy of Rosa damascena extract in patients with type II diabetes: Preliminary report of a triple blind randomized acarbose controlled clinical trial. J Kerman Univ Med Sci 2019; 26(1): 22-35. [In Persian].
  9. Reisi P, Alaei H, Babri S, Sharifi MR, Mohaddes G. Effects of treadmill running on spatial learning and memory in streptozotocin-induced diabetic rats. Neurosci Lett 2009; 455(2): 79-83.
  10. Khan M, Ali M, Ali A, Mir SR. Hypoglycemic and hypolipidemic activities of Arabic and Indian origin Salvadora persica root extract on diabetic rats with histopathology of their pancreas. Int J Health Sci (Qassim) 2014; 8(1): 45-56.
  11. Wang DW, Du SL, Xu MT, Lu YT, Wang ZC, Wang LX. Effects of insulin therapy on fracture healing and expression of VEGF in diabetic rats. J Appl Biomed 2013; 11(1): 33-40.
  12. Esfandiary E, Karimipour M, Mardani M, Alaei H, Ghannadian M, Kazemi M, et al. Novel effects of Rosa damascena extract on memory and neurogenesis in a rat model of Alzheimer's disease. J Neurosci Res 2014; 92(4): 517-30.
  13. Abunasef SK, Amin HA, Abdel-Hamid GA. A histological and immunohistochemical study of beta cells in streptozotocin diabetic rats treated with caffeine. Folia Histochem Cytobiol 2014; 52(1): 42-50.
  14. Mohan S, Nandhakumar L. Role of various flavonoids: Hypotheses on novel approach to treat diabetes. J Medical Hypotheses Ideas 2014; 8(1): 1-6.
  15. Babu PV, Liu D, Gilbert ER. Recent advances in understanding the anti-diabetic actions of dietary flavonoids. J Nutr Biochem 2013; 24(11): 1777-89.
  16. Khademi S, Mardaninezhad SH. Evaluation of the antioxidant activity of some rosaceae plants as an alternative to the synthetic antioxidants in food industry. Journal of Food Technology and Nutrition 2015; 12(2): 33-40.
  17. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M, Telser J. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int J Biochem Cell Biol 2007; 39(1): 44-84.
  18. Bahrami G, Miraghaee SS, Mohammadi B, Bahrami MT, Taheripak G, Keshavarzi S, et al. Molecular mechanism of the anti-diabetic activity of an identified oligosaccharide from Rosa canina. Res Pharm Sci 2020; 15(1): 36-47.
  19. Zhou J, Zhou S, Tang J, Zhang K, Guang L, Huang Y, et al. Protective effect of berberine on beta cells in streptozotocin- and high-carbohydrate/high-fat diet-induced diabetic rats. Eur J Pharmacol 2009; 606(1-3): 262-8.
  20. Javdan N, Estakhr J. Neuropharmacological and antidiarrhoeal activity of ethanolic extract of Salvia hypoleuca in rat. Pharmacologyonline 2011; 2: 905-10.