ارزیابی اثرات عصاره‌ی آبی گیاه آنغوزه بر تغییرات آنزیمی و آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت داروی تیواستامید

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی دکترای حرفه‌ای، دانشکده‌ی دامپزشکی گروه فارماکولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران

2 استادیار، دانشکده‌ی دامپزشکی، گروه فارماکولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران

3 استادیار، دانشکده‌ی دامپزشکی، گروه علوم درمانگاهی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران

10.48305/jims.v42.i789.0941

چکیده

مقاله پژوهشی




مقدمه: آنغوزه، یک گیاه دارویی با خواص آنتی‌اکسیدانی و ضدالتهابی است که اثرات مفید آن بر بیماری‌های مختلف شناخته شده است، لذا مطالعه‌ی حاضر به بررسی اثر عصاره‌ی آبی گیاه آنغوزه بر تغییرات آنزیمی و آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت داروی تیواستامید پرداخته است.
روش‌ها: سر موش صحرایی (نر و ماده به تعداد برابر) نژاد ویستار بطور تصادفی به شش گروه هشت‌تایی شامل: شاهد، تیواستامید، تیواستامید و عصاره‌ی گیاه (در سه گروه با دوزهای mg/kg50، 100، 200 از عصاره‌ی گیاه) و گروه mg/kg 200 از عصاره‌ی گیاه تقسیم شدند. پس از تیمار 14 روزه از نمونه خونی حیوانات در بررسی فعالیت آنزیم‌های کبدی (آسپارتات آمینوترانسفراز، آلانین آمینوترانسفراز و آلکالین فسفاتاز) و شاخص‌های استرس اکسیداتیو (سوپراکسید دیسموتاز، مالون دی‌آلدهید و گلوتاتیون پراکسیداز) و نمونه بافت کبد در بررسی تغییرات بافتی استفاده شد.
یافته‌ها: تفاوت گروه تیواستامید نسبت به شاهد در مقادیر آنزیم‌های کبدی و شاخص‌های استرس اکسیداتیو معنی‌دار بود (0/0001 < P)، اما این تفاوت در گروه عصاره‌ی گیاه نسبت به شاهد مشاهده نشد. همچنین در گروه‌های تیواستامید و عصاره‌ی گیاه، با افزایش دوز عصاره‌ی گیاه، مقادیر آنزیم‌های کبدی و شاخص‌های استرس اکسیداتیو نیز تغییر معنی‌داری نشان دادند (0/0001< P). در بررسی بافتی مشاهده شد که گروه شاهد و گروه عصاره، تفاوت قابل توجهی با یکدیگر نداشتند، اما در گروه‌های تیواستامید و عصاره‌ی گیاه با افزایش دوز عصاره‌ی گیاه از سمیت تیواستامید بر سلول‌های کبدی کاسته شده، در نتیجه میزان آسیب بافتی کاهش می‌یابد (بیشترین تأثیر مربوط به دوز mg/kg200 بود).
نتیجه‌گیری: استفاده از عصاره‌ی گیاه آنغوزه به صورت وابسته به دوز سبب کاهش معنی‌دار سمیت حاد داروی تیواستامید مؤثر بر عملکرد و ساختار سلول‌های کبدی می‌شود.

تازه های تحقیق

زهر عبدالملکی: PubMed, Google Scholar

سیده پرستو یاسینی:  Google Scholar

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

The Effect of Ferula Asaferida Aqueous Extract on Enzymatic Changes and Liver Damage Caused by Thioacetamide Toxicity

نویسندگان [English]

  • Amirmahdi Deylami 1
  • Zohreh Abdolmaleki 2
  • Seyedeh Parastoo Yasini 3
1 DVM Student, Veterinary Medicine, Department of Pharmacology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran
2 Assistant Professor, Department of Pharmacology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran
3 Assistant Professor, Department of Clinical Sciences, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran
چکیده [English]

Background: Ferula asaferida (FA), a medicinal plant with antioxidant and anti-inflammatory properties- has beneficial effects on various diseases. Herein, we investigated the impact of the FA aqueous extract on enzyme activity and liver damage caused by thioacetamide (Th) toxicity.
Methods: 48 Wistar rats were randomly divided into six groups: 1. control, 2. Th, 3. thioacetamide and plant extract (ThPE50) (50 mg/kg of PE), 4. ThPE100 (100 mg/kg of PE), 5. ThPE200 (200 mg/kg of PE), and 6. PE. After 14 days of treatment, liver enzymes (ALT, ALP, AST) activity, oxidative stress indicators (SOD, MDA, GPX), and histological damages in the liver were examined in all animals.
Findings: The Th group had a significant difference from the control group in levels of ALT, ALP, AST SOD, MDA, and GPX, but the PE group did not have a significant difference from the control group. While in the ThPE groups, these values also showed a significant change due to increasing the dosage of PE (P < 0.0001). The histological examination showed that the control and the PE groups did not differ significantly from each other, but in the ThPE groups increment of the PE dosage can reduce the toxic effect of thioacetamide on hepatocytes leading to the decrement of tissue damage in liver (the most effect of PE was observed in 200 mg/kg dosage).
Conclusion: The use of Ferula asaferida extract in a dose-dependent manner causes a significant reduction in the toxicity of the thioacetamide, affecting the function and structure of liver cells.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Medicinal plants
  • Ferula asafetida
  • Thioacetamide
  • Liver enzyme
  • Oxidative stress
  1. Roehlen N, Crouchet E, Baumert TF. Liver fibrosis: mechanistic concepts and therapeutic perspectives. Cells 2020; 9(4): 875.
  2. El-Fadaly AA, Afifi NA, El-Eraky W, Salama A, Abdelhameed MF, El-Rahman SSA, et al. Fisetin alleviates thioacetamide-induced hepatic fibrosis in rats by inhibiting Wnt/β-catenin signaling pathway. Immunopharmacology and Immunotoxicology 2022; 44(3): 355-66.
  3. Bachar SC, Bachar R, Jannat K, Jahan R, Rahmatullah M. Hepatoprotective natural products. Annual Reports in Medicinal Chemistry 2020; 55: 207-49.
  4. Chae Y-J, Koppula S, Kim M-K, Yoon T, Song M. Chrysanthemum indicum ethanol extract attenuates hepatic stellate cell activation in vitro and thioacetamide-induced hepatofibrosis in rats. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 2021; 11(11): 500-9.
  5. Wallace M, Hamesch K, Lunova M, Kim Y, Weiskirchen R, Strnad P, et al. Standard operating procedures in experimental liver research: thioacetamide model in mice and rats. Lab Anim 2015; 49(1 Suppl): 21-9.
  6. Moghaddam M, Farhadi N. Influence of environmental and genetic factors on resin yield, essential oil content and chemical composition of Ferula assa-foetida L. populations. Journal of Applied Research on Medicinal and Aromatic Plants 2015; 2(3): 69-76.
  7. Abood WN, Bradosty SW, Shaikh FK, Salehen NA, Farghadani R, Agha NFS, et al. Garcinia mangostana peel extracts exhibit hepatoprotective activity against thioacetamide-induced liver cirrhosis in rats. Journal of Functional Foods 2020; 74: 104200.
  8. Emara RT, Taha NM, Mandour AE-WA, Lebda MA, Rashed MAA, Menshawy MM. Biochemical and Histopathological Effects of Colchicine and Moringa oleifera on Thioacetamide-Induced Liver Fibrosis in Rats. Egyptian Academic Journal of Biological Sciences, B Zoology 2021; 13(1): 265-78.
  9. Chen J, Li X, Ge C, Min J, Wang F. The multifaceted role of ferroptosis in liver disease. Cell Death Differ 2022; 29(3): 467-80.
  10. Shareef SH, Al-Medhtiy MH, Al Rashdi AS, Aziz PY, Abdulla MA. Hepatoprotective effect of pinostrobin against thioacetamide-induced liver cirrhosis in rats. Saudi J Biol Sci 2023; 30(1): 103506.
  11. Salehi M, Naghavi MR, Bahmankar M. A review of Ferula species: Biochemical characteristics, pharmaceutical and industrial applications, and suggestions for biotechnologists. Industrial Crops and Products 2019; 139: 111511.
  12. Zare A, Omidi M, Hoseini HF, Yazdani D, Rezazadeh

    S, Irvani N, et al. A review on pharmacological effects of Ferula assa-foetida L.: a systematic review [in Persian]. J. Med. Plants 2011; 10(40): 17-25.
  13. Madani H, Asghari S, Nadri Gh THM. Effect of polyphenolic extract of Chichorium Intybus on hepatotoxicity of rat. Journal of Medicinal Plants 2005; 17: 32-8.
  14. Daneshkazemi A, Zandi H, Davari A, Vakili M, Emtiazi M, Lotfi R, et al. Antimicrobial activity of the essential oil obtained from the seed and oleo-gum-resin of Ferula assa-foetida against oral pathogens. Front Dent 2019; 16(2): 113-20.
  15. Karimi A, Krahmer A, Herwig N, Hadian J, Schulz H, Meiners T. Metabolomics approaches for analyzing effects of geographic and environmental factors on the variation of root essential oils of Ferula assa-foetida L. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2020; 68(37): 9940-52.
  16. Bagheri SM, Dashti-R M, Morshedi A. Antinociceptive effect of Ferula assa-foetida oleo-gum-resin in mice. Res Pharm Sci 2014; 9(3): 207-12.
  17. Elarabany N, Hamad A, Alzamel NM. Antitumor and Phytochemical Properties of Ferula assa-foetida L. Oleo-Gum–Resin against HT-29 Colorectal Cancer Cells In Vitro and in a Xenograft Mouse Model. Molecules 2023; 28(24): 8012.
  18. Mester A, Lucaciu O, Ciobanu L, Apostu D, Buhatel D, Campian RS. Assessments of periodontal parameters in patients with liver fibrosis according to Metavir score. Human and Veterinary Medicine 2018; 10(2): 42-5.
  19. Shaker ME, Eisa NH, Elgaml A, El-Mesery A, El-Shafey M, El-Dosoky M, et al. Ingestion of mannose ameliorates thioacetamide-induced intrahepatic oxidative stress, inflammation and fibrosis in rats. Life Sci 2021; 286: 120040.
  20. Hussein RM, Anwar MM, Farghaly HS, Kandeil MA. Gallic acid and ferulic acid protect the liver from thioacetamide-induced fibrosis in rats via differential expression of miR-21, miR-30 and miR-200 and impact on TGF-β1/Smad3 signaling. Chem Biol Interact 2020; 324: 109098.
  21. Zaghloul RA, Zaghloul AM, El-Kashef DH. Hepatoprotective effect of Baicalin against thioacetamide-induced cirrhosis in rats: Targeting NOX4/NF-κB/NLRP3 inflammasome signaling pathways. Life Sci 2022; 295: 120410.
  22. Ismail NA, Okasha SH, Dhawan A, Rahman AM, Hamid NA, Shaker O. Glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase activities in children with chronic hepatitis. Advances in Bioscience and Biotechnology. 2012;3(07): 972-7.
  23. Jabbar AA, Alamri ZZ, Abdulla MA, AlRashdi AS,

    Najmaldin SK, Zainel MA. Sinapic acid attenuate liver injury by modulating antioxidant activity and inflammatory cytokines in thioacetamide-induced liver cirrhosis in rats. Biomedicines 2023; 11(5): 1447.
  24. Kabiri N, Darabi MA. Hepatoprotective effects of kombucha tea and silymarin against thioacetamide induced liver toxicity in rats [in Persian]. Med J Tabriz Univ Med Sci 2014; 36(5): 80-7.
  25. Akbari ME, Jamshidian A, Rasekh M, Behabadi SE, Hajinezhad MR. The effect of hydroalcoholic extract of tamarix dioica flower on thioacetamide-induced histomorphological changes in rats [in Persian]. Qom Univ Med Sci J 2020; 13(12): 65-74.
  26. Mohammdpour-Zehab M, Shariati-Sharifi F, Jamshidian A, Hajinezhad MR. Effects of prosopis farcta hydro-alcoholic seed extract on thioacetamide-induced acute liver toxicity in rats [in Persian]. J Isfahan Med Sch 2017; 35(421): 216-21.