مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

شیوع ویژگی‌های هیستوپاتولوژیک بیوپسی‌های معده در یک بیمارستان ریفرال

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان
1 استادیار، گروه آسیب‌شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهرا(س)، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2 استادیار بیولوژی تولید مثل، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
3 دانشکده‌‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
10.48305/jims.v44.i857.0479
چکیده
مقدمه: آندوسکوپی دستگاه گوارش و تهیه نمونه‌های بافتی برای تشخیص و درمان مشکلات مختلف معده ضروری است. شیوع یافته‌های مختلف بیوپسی در مطالعات قبلی ارزیابی شده است، اما مطالعات کمی در ایران انجام شده است. در این راستا هدف مطالعه تعیین و ارزیابی نتایج بیوپسی‌های معده در اصفهان، ایران بود.
روش‌ها: این یک مطالعه‌ی طولی- مقطعی است که در سال ۲۰۲۰ بر روی گزارش‌های بیوپسی معده در سال‌های ۲۰۱۳- ۲۰۱۸ انجام شد. تعداد کل ۵۰۰ بیوپسی معده بر اساس معیارهای ورود و خروج انتخاب شدند. داده‌های مربوط به سن و جنس بیماران جمع‌آوری شد. گزارش‌های بیوپسی معده نیز جمع‌آوری و مورد مطالعه قرار گرفت. همه داده‌ها با استفاده از آزمون‌های آماری Independent sample T-test و Chi-square تحلیل شدند.
یافته‌ها: 66/4 درصد از موارد مبتلا به گاستریت و 28/4 درصد مبتلا به گاستروپاتی بودند. متاپلازی روده‌ای در مردان و در سنین بالاتر شایع‌تر بود. هلیکوباکتر پیلوری و گاستریت مزمن در سنین پایین‌تر بیشتر بود (0/001 = P، 0/01 = P) در مجموع ۱۱ بیمار (2/2 درصد) در گزارش بیوپسی معده خود ضایعات خوش‌خیم داشتند و ۱۵ بیمار (۳ درصد) آدنوکارسینوم داشتند که به طور قابل توجهی در سنین بالاتر شایع‌تر بود (0/001 = P).
نتیجه‌گیری: گاستریت و گاستروپاتی روده‌ای، شایع‌ترین یافته‌های پاتولوژیک در بیوپسی‌های معده هستند. میزان شیوع عفونت هلیکوباکتر پیلوری، متاپلازی روده‌ای، ضایعات خوش‌خیم و بدخیم با یافته‌های مطالعات قبلی مطابقت داشت.

تازه های تحقیق

مریم درخشان:  Google Scholar

مرضیه درخشان:  Google Scholar

پگاه هدایت:  Google Scholar

کلیدواژه‌ها
موضوعات

عنوان مقاله English

Prevalence of histopathological features of gastric biopsies in a referral hospital

نویسندگان English

Maryam Derakhshan, 1
Marzieh Derakhshan 2
Pegah Hedayat 1
Samaneh Sadeghi 3
1 Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Al-Zahra Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Assistant Professor of Reproductive Biology, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده English

BACKGROUND: Gastrointestinal endoscopy and the acquisition of tissue samples are essential for the diagnosis and treatment of various gastric problems. Prevalence of different biopsy findings have been evaluated in former studies but few studies have been performed in Iran. Here we aimed to investigate and evaluate the results of gastric biopsies in Isfahan, Iran.
METHODS: This is a longitudinal cross-sectional study that was performed in 2020 on reports of gastric biopsies performed in 2013-2018. A total number of 500 gastric biopsies were selected based on inclusion and exclusion criteria. Data regarding age and gender of patients were gathered. Reports of gastric biopsies were also collected and studied. All data were analyzed using Independent Samples and Chi-Square analysis tests.
RESULTS: 66.4% of cases had gastritis and 28.4% had gastropathy. Intestinal metaplasia was more common in males (P= 0.002) and in higher ages (P< 0.001). Helicobacter Pylori and chronic gastritis were higher in lower ages (P= 0.01 and P= 0.001 respectively). A total number of 11 patients (2.2%) had benign lesions in their gastric biopsy report and 15 patients (3%) had adenocarcinoma that was significantly more prevalent in higher ages (P= 0.001).
CONCLUSION: Gastritis and intestinal gastropathy are most prevalent pathological findings in gastric biopsies. The prevalence rate of H-pylori infection, intestinal metaplasia, benign and malignant lesions were in line with the findings of previous studies.

کلیدواژه‌ها English

Gastric Biopsy
Benign
Malignant
Gastritis
1.     Kaminski MF, Thomas-Gibson S, Bugajski M, Bretthauer M, Rees CJ, Dekker E, et al. Performance measures for lower gastrointestinal endoscopy: a European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) quality improvement initiative. Endoscopy 2017; 49(4): 378-97.
2.     Kim YJ, Hwang K-C, Kim SW, Lee YC. Potential miRNA-target interactions for the screening of gastric carcinoma development in gastric adenoma/dysplasia. Int J Med Sci 2018; 15(6): 610-16.
3.     Cho S-J, Choi I, Kim C, Lee J, Kook M-C, Park S, et al. Risk of high-grade dysplasia or carcinoma in gastric biopsy-proven low-grade dysplasia: an analysis using the Vienna classification. Endoscopy 2011; 43(6): 465-71.
4.     Choi CW, Kim HW, Shin DH, Kang DH, Hong YM, Park JH, et al. The risk factors for discrepancy after endoscopic submucosal dissection of gastric category 3 lesion (low grade dysplasia). Dig Dis Sci 2014; 59(2): 421-7.
5.     De Vries AC, Haringsma J, Kuipers E. The detection, surveillance and treatment of premalignant gastric lesions related to Helicobacter pylori infection. Helicobacter 2007; 12(1): 1-15.
6.     Lemmens B, Arijs I, Van Assche G, Sagaert X, Geboes K, Ferrante M, et al. Correlation between the endoscopic and histologic score in assessing the activity of ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis 2013; 19(6): 1194-201.
7.     Jørgensen SF, Reims HM, Frydenlund D, Holm K, Paulsen V, Michelsen AE, et al. A cross-sectional study of the prevalence of gastrointestinal symptoms and pathology in patients with common variable immunodeficiency. Am J Gastroenterol 2016; 111(10): 1467-75.
8.     Jemilohun AC, Otegbayo JA, Ola SO, Oluwasola OA, Akere A. Prevalence of Helicobacter pylori among Nigerian patients with dyspepsia in Ibadan. Pan Afr Med J 2010; 6: 18.
9.     Bergholt MS, Zheng W, Lin K, Ho KY, Teh M, Yeoh KG, et al. Raman endoscopy for in vivo differentiation between benign and malignant ulcers in the stomach. Analyst 2010; 135(12): 3162-8.
10.  Sitarz R, Skierucha M, Mielko J, Offerhaus GJA, Maciejewski R, Polkowski WP. Gastric cancer: epidemiology, prevention, classification, and treatment. Cancer Manag Res 2018; 10: 239-48.
11.  Yoshida H, Shimazu T, Kiyuna T, Marugame A, Yamashita Y, Cosatto E, et al. Automated histological classification of whole-slide images of gastric biopsy specimens. Gastric Cancer. 2018;21(2):249-57.
12.  Kubota-Aizawa S, Ohno K, Fukushima K, Kanemoto H, Nakashima K, Uchida K, et al. Epidemiological study of gastric Helicobacter spp. in dogs with gastrointestinal disease in Japan and diversity of Helicobacter heilmannii sensu stricto. Vet J 2017; 225: 56-62.
13.  Bilman FB, Özdemir M, Baysal B, Kurtoğlu MG. Prevalence of H. pylori in gastric biopsy specimen in the southeastern region of Turkey. J Infect Dev Ctries 2016; 10(11): 1177-82.
14.  van Cutsem E, Sagaert X, Topal B, Haustermans K, Prenen H. Gastric cancer. Lancet. 2016; 388(10060): 2654-64.
15.  Thrift AP, El-Serag HB. Burden of gastric cancer. Clin Gastroenterol Hepatol 2020; 18(3): 534-42.
16.  Sonnenberg A, Genta RM. Prevalence of benign gastric polyps in a large pathology database. Dig Liver Dis 2015; 47(2): 164-9.
17.  Song H, Ekheden IG, Zheng Z, Ericsson J, Nyrén O, Ye W. Incidence of gastric cancer among patients with gastric precancerous lesions: observational cohort study in a low risk Western population. BMJ 2015; 351: h3867.
18.  Sonnenberg A, Lash RH, Genta RM. A national study of Helicobactor pylori infection in gastric biopsy specimens. Gastroenterology 2010; 139(6): 1894-901. e2.
19.  Naylor GM, Gotoda T, Dixon M, Shimoda T, Gatta L, Owen R, et al. Why does Japan have a high incidence of gastric cancer? Comparison of gastritis between UK and Japanese patients. Gut 2006; 55(11): 1545-52.
20.  Zhang C, Yamada N, Wu Y-L, Wen M, Matsuhisa T, Matsukura N. Helicobacter pylori infection, glandular atrophy and intestinal metaplasia in superficial gastritis, gastric erosion, erosive gastritis, gastric ulcer and early gastric cancer. World J Gastroenterol 2005; 11(6): 791-6.
21.  Weck MN, Brenner H. Prevalence of chronic atrophic gastritis in different parts of the world. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006; 15(6): 1083-94.
22.  Raghavendra RS. Benign, premalignant, and malignant lesions encountered in bariatric surgery. JSLS 2012; 16(3): 360-72.
Velázquez-Dohorn ME, López-Durand CF, Gamboa-Domínguez A. Changing trends in gastric polyps. Rev Invest Clin 2018; 70(1): 40-5.
دوره 44، شماره 857
هفته 1، خرداد
خرداد و تیر 1405
صفحه 479-485

  • تاریخ دریافت 10 اردیبهشت 1404
  • تاریخ پذیرش 16 شهریور 1404