مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

عنوان مقاله بررسی کیفیت زندگی بیماران مبتلا به میاستنی گراویس شهر اصفهان

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان
1 دانشگاه علوم پزشکی اصفهان - گروه داخلی اعصاب
2 کارشناس ارشد پرستاری ،عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری-مامایی ،مرکز تحقیقات سلامت جامعه، واحد اصفهان (خوراسگان )،دانشگاه ازاد اسلامی،
3 دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان. مرکز تحقیقات علوم اعصاب
10.48305/jims.2026.45924.2760
چکیده
میاستنی گراویس به عنوان یک بیماری خودایمنی، با انتقال ناکارآمد اتصال عصبی عضلانی ، منجر به ضعف عضلانی شده و با علائم پتوز، دوبینی، دیسفاژی، تنگی نفس باعث کاهش کیفیت زندگی بیماران و در موارد شدید می تواند تهدید کننده زندگی باشد. با عنایت به اهمیت کیفیت زندگی و امار بالای ابتلا به این بیماری ، مطالعه حاضر بررسی و تدوین گشت .
روش اجرا :
این پژوهش از نوع توصیفی می باشد که پس از انتخاب 95نفر از بیماران به روش تصادفی وضمن برگزاری کلاسهای اموزشی به جهت ارتقا سطح اگاهی در مورد این بیماری ، اطلاعات از طریق پرسشنامه دموگرافیک که شامل سن،جنس،تحصیلات،وضعیت تاهل و پرسشنامه sf36 گرداوری وبا استفاده از نرم افزار spss تجزیه و تحلیل گشت.
یافته ها:
میانگین کیفیت زندگی بیماران برابر 45/50 با انحراف معیار 87/17 بود که نشاندهنده این است که میانگین کیفیت زندگی بیماران در سطح متوسطی قرار دارد. کمترین میانگین در کیفیت زندگی در بعد ایفای نفش جسمی با میانگین 23/37 و انحراف معیار 43/36 و بیشترین میانگین در بعد سلامت عمومی با میانگین 63/55 و انحراف معیار 87/17 بود.
همچنین بین کیفیت زندگی بیماران و مشخصات دموگرافیک ارتباط معنی دار آماری وجود نداشت (05/0
بحث:
به طور کلی بار بیماری تاثیر منفی بسزایی بر کیفیت زندگی بیماران مبتلا به میاستنی گراویس دارد که این اثرات منفی بر جنبه های متعدد بهزیستی، از جمله سلامت جسمی، روانی و اجتماعی میگذارد که اهمیت توجه و بربرنامه ریزی برای این بیماران الزامی می باشد

تازه های تحقیق

کیوان بصیری:  Google Scholar, PubMed 

پگاه صادقی اصل: Google Scholar1

متین بصیری: Google Scholar, PubMed 

کلیدواژه‌ها
موضوعات

عنوان مقاله English

Study of the quality of life of patients with myasthenia gravis in Isfahan.

نویسندگان English

keivan basiri 1
Pegah Sadeghi asl 2
Matin Basiri 3
1 Isfahan University of medical sciences, Neurology department
2 MSc – Nursing, Department OF Nursing Health Research center, Isfahan (Khorasgan ) Branch ,Islamic Azad University, Isfahan.Iran community
3 Medical student, Isfahan neuroscience research center, isfahan University of medical sciences
چکیده English

Introduction:
As an autoimmune disease, myastheniagravis leads to muscle weakness with inefficient transmission of neuromuscular junction, and with symptoms of ptosis, diplopia, dysphagia, shortness of breath, it reduces the quality of life of patients and in severe cases can be life threatening. Considering the importance of quality of life the present study was reviewed and compiled.
Method :
This research is of a descriptive type, after randomly selecting 95 patients and holding educational classes to raise awareness about this disease, information was collected through a demographic questionnaire that includes age, sex, education, marital status, and the sf36 questionnaire. It was analyzed using spss software.
findings:
The average quality of life of patients was equal to 50.45 with a standard deviation of 17.87, which indicates that the mean quality of life of patients is at an average level. The lowest average in quality of life was in the dimension of physical performance with a mean of 23.37 and a standard deviation of 36.43, and the highest mean was in the dimension of general health with a mean of 55.63 and a standard deviation of 17.87.
Also, there was no statistically significant relationship between patients' quality of life and demographic characteristics (P<0.05).
conclusion:
the burden of the disease has a significant negative impact on the quality of life of patients with myastheniagravis, which has negative effects on many aspects of well-being, including physical, mental, social health,the importance of attention and planning is mandatory for these patients.

کلیدواژه‌ها English

Myasthenia gravis
quality of life
Ptosis
Diplopia

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از 15 مهر 1405

  • تاریخ دریافت 30 آبان 1404
  • تاریخ پذیرش 17 شهریور 1405