مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

گزارش یک مورد کلسینوز ایدیوپاتیک اسکروتوم

نوع مقاله : Case Report

نویسندگان
1 مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2 گروه ارولوژی، بیمارستان الزهرا(س)، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
10.48305/jims.v44.i875.1579
چکیده
مقدمه: کلسینوز ایدیوپاتیک اسکروتوم، یک بیماری نادر و خوش‌خیم پوستی است که با رسوب کلسیم در درمیس بدون اختلالات متابولیک یا سیستمیک همراه است. آگاهی از این بیماری در تشخیص افتراقی توده‌های اسکروتوم اهمیت دارد.
گزارش مورد: مردی ۵۱ ساله بدون سابقه‌ی بیماری خاص با ندولی منفرد و بدون علامت در اسکروتوم که طی ۱۰ سال به‌تدریج بزرگ شده بود مراجعه کرد. معاینه فیزیکی، ضایعه‌ای سفت، متحرک و بدون درد را نشان داد که فقط در پوست محدود شده بود. تمامی آزمایش‌های خونی شامل کلسیم، فسفر، شمارش کامل سلول‌های خونی و عملکرد کلیوی طبیعی بودند. ضایعه به طور کامل برداشته شد.
یافته‌ها: بررسی پاتولوژی، رسوبات آمورف کلسیم در درمیس بدون پوشش اپی‌تلیالی یا التهاب فعال را نشان داد که با تشخیص کلسینوز ایدیوپاتیک اسکروتوم مطابقت داشت. روند بهبودی بدون عارضه بود و در پیگیری عود مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: کلسینوز ایدیوپاتیک اسکروتوم باید در تشخیص افتراقی ندول‌های پوستی مزمن و بدون علامت اسکروتوم در بیماران با نتایج آزمایشگاهی نرمال مدنظر قرار دارد. برداشت جراحی هم‌زمان ارزش تشخیصی و درمانی دارد و با احتمال کم عود همراه است.

تازه های تحقیق

فرید رجائی ریزی:  Google Scholar

کلیدواژه‌ها
موضوعات

عنوان مقاله English

Idiopathic Scrotal Calcinosis: A Case Report

نویسندگان English

Farid Rajaee Rizi 1
Mahmoud Valamehr 2
1 Isfahan Endocrine and Metabolism Research Center (I.E.M.R.C.), Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Department of Urology, Al-Zahra Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده English

Background: Idiopathic scrotal calcinosis is a rare, benign dermatological condition characterized by calcium deposition within the dermis in the absence of systemic or metabolic disorders. Recognition of this entity is important for inclusion in the differential diagnosis of scrotal masses.
Methods: A 51 year old man with no significant medical history presented with a solitary, asymptomatic scrotal nodule that enlarged gradually over 10 years. Physical examination revealed a firm, mobile, non tender lesion confined to the skin. Routine laboratory tests, including serum calcium, phosphorus, complete blood count, and renal function, were within normal limits. The lesion was completely excised.
Findings: Histopathology demonstrated amorphous calcium deposits in the dermis without epithelial lining or active inflammation, consistent with idiopathic scrotal calcinosis. The postoperative course was uneventful, and no recurrence was observed during follow‑up.
Conclusion: Idiopathic scrotal calcinosis should be considered in the differential diagnosis of chronic, asymptomatic scrotal nodules in patients with normal laboratory findings. Complete surgical excision is both diagnostic and therapeutic, with a low recurrence rate.

کلیدواژه‌ها English

Calcinosis
Scrotum
Skin Diseases
Case Reports
1.     Ye D, Ma X, Yang X. Scrotal calcinosis: a case report and literature review. Am J Clin Exp Urol 2022; 10(3): 194-8.
2.     Gholipour F, Gharakhani D, Hajian MR. Large pyogenic granuloma on the scrotum; a case report. J Nephropathol 2023; x(x): e21420.
3.     Priyadarshee AA, Patnaik S, Baikuntha N, Mahapatra L, Ranjan R. Idiopathic Scrotal Calcinosis: Case Report & Surgical Management of a Rare Condition. Asian J Res Surg 2025; 8(1): 93–8.
4.     Yang X, Tian T, Wang Q. Idiopathic scrotal calcinosis: Case report and literature review. Int J Surg Case Rep 2025; 126: 110770.
5.     Hombal P, Gudadappanavar A. Exploring a rare case of Idiopathic Scrotal Calcinosis: A case report. Ann Afr Surg 2025; 22(2): 66–70.
6.     Killedar MM, Shivani AA, Shinde U. Idiopathic Scrotal Calcinosis. Indian J Surg 2016; 78(4): 329–30.
7.     Khallouk A, Yazami OE, Mellas S, Tazi MF, El Fassi J, Farih MH. Idiopathic Scrotal Calcinosis: A Non-Elucidated Pathogenesis and Its Surgical Treatment. Rev Urol 2011; 13(2): 95–7.
8.     Pompeo A, Molina WR, Pohlman GD, Sehrt D, Kim FJ. Idiopathic scrotal calcinosis: A rare entity and a review of the literature. Can Urol Assoc J 2013; 7(5–6): E439–41.
9.     Scrotal calcinosis: is it idiopathic? - Urology. [cited 2025 Aug 15]. Available from: https://www.goldjournal.net/article/S0090-4295(00)01007-4/abstract
10.  Idiopathic Scrotal Calcinosis (ISC): A Familial Case Series of Two Cases | Cureus. [cited 2025 Sept 7]. Available from: https://www.cureus.com/articles/331587-idiopathic-scrotal-calcinosis-isc-a-familial-case-series-of-two-cases#!/
11.  Khallouk A, Yazami OE, Mellas S, Tazi MF, el Fassi J, Farih MH. Idiopathic Scrotal Calcinosis: A Non-Elucidated Pathogenesis and Its Surgical Treatment. Rev Urol 2011; 13(2): 95–7.
12.  Song DH, Lee KH, Kang WH. Idiopathic calcinosis of the scrotum: Histopathologic observations of fifty-one nodules. J Am Acad Dermatol 1988; 19(6): 1095–101.
13.  Pompeo A, Molina WR, Pohlman GD, Sehrt D, Kim FJ. Idiopathic scrotal calcinosis: A rare entity and a review of the literature. Can Urol Assoc J 2013;7(5–6): E439–41.
14.  Pompeo A, Molina WR, Pohlman GD, Sehrt D, Kim FJ. Idiopathic scrotal calcinosis: A rare entity and a review of the literature. | Canadian Urological Can Urol Assoc J 2013; 7(5-6): E439–E441.
دوره 44، شماره 875
هفته 2، مهر
مهر و آبان 1405
صفحه 1579-1583

  • تاریخ دریافت 25 مرداد 1404
  • تاریخ پذیرش 19 مهر 1405