اثرات مصرف کافئین طی دوره‌ی شیردهی بر تکامل پس از تولد بیضه‌ی نوزادان موش‌های صحرایی نژاد ویستار

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان

1 استادیار ، گروه زیست شناسی، دانشکده‌ی علوم، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران

2 استاد، گروه زیست شناسی، دانشکده‌ی علوم، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران

3 گروه زیست شناسی، دانشکده‌ی علوم، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران

چکیده

مقدمه: طی دهه‌های اخیر گزارش‌هایی مبنی بر کاهش توانایی تولید اسپرم در مردان تحت تأثیر عوامل مختلف وجود دارد. کافئین از جمله موادی است که امروزه به صورت وسیعی مصرف می‌شود و گزارش‌های مختلفی دال بر اثرات تولید مثلی آن وجود دارد. از این رو، مطالعه‌ی حاضر با هدف مطالعه‌ی اثرات مصرف کافئین طی دوره‌ی شیردهی بر تکامل پس از تولد بیضه‌ی نوزادان موش‌های صحرایی انجام گرفت.روش‌ها: موش‌های صحرایی گروه‌های آزمون در معرض مقادیر پایین و بالای کافئین (25 و 35 میلی‌گرم بر کیلوگرم) طی دوره‌ی شیردهی قرار داده شدند. سپس، بیضه‌ی نوزادان در سنین 21، 28، 60 و 90 روزگی پس از تولد از محوطه‌ی شکمی خارج و بعد از توزین، در محلول بوئن تثبیت شد و حجم آن‌ها با روش Cavellieri برآورد گردید.یافته‌ها: میانگین وزن بدن در تمام سنین پس از تولد در گروه دوز بالا به طور معنی‌داری (05/0 > P) کاهش نشان داد. میانگین وزن نسبی و حجم کلی بیضه در نوزادان گروه دوز بالای کافئین به طور معنی‌داری (05/0 > P) کاهش نشان داد. کاهش معنی‌دار (05/0 > P) میانگین قطر لوله‌های منی‌ساز و ارتفاع اپی‌تلیوم زایا در سنین 28، 60 و 90 روزگی پس از تولد در گروه آزمون دوز بالا مشاهده شد. همچنین، سطح سرمی هورمون تستوسترون در هنگام بلوغ نوزادان در گروه دوز بالای کافئین به طور معنی‌داری (05/0 > P) کاهش یافت.نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی حاضر نشان داد که مصرف کافئین طی دوره‌ی شیردهی می‌تواند موجب کاهش کارایی اسپرماتوژنز و توانایی باروری نوزادان موش‌های صحرایی در هنگام بلوغ گردد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Effects of Caffeine Consumption during Lactation on Postnatal Development of Testis in Offspring Wistar Rats

نویسندگان [English]

  • Mehran Dorost Ghol 1
  • Ahmad Ali Moazedi 2
  • Parvaneh Nooraei 3
1 Assistant Professor, Department of Biology, School of Sciences, Shahid Chamran University, Ahwaz, Iran
2 Professor, Department of Biology, School of Sciences, Shahid Chamran University, Ahwaz, Iran
3 Department of Biology, School of Sciences, Shahid Chamran University, Ahwaz, Iran
چکیده [English]

Background: During recent decades, there are reports about the decrease of sperm production ability in men affected by different factors. Caffeine is one of the popular nutrients extensively used in human populations and its reproductive effects have been reported. So, present study was aimed to determine the effects of caffeine consumption during lactation on postnatal development of testis in offspring Wistar rat.Methods: Female Wistar rats were exposed to low and high doses (25 and 35 mg/kg) of caffeine via drinking water during lactation. The testes of pups were removed at 21, 28, 60, and 90 days of postnatal development, their weights recorded and the tissues were fixed in Bouin’s solution. Then, the volumes of testes were estimated by Cavellieri method.Finding: Mean body weight decreased significantly (P < 0.05) in high dose group at all ages of postnatal development. Mean testis relative weight and total volume were decreased significantly (P < 0.05) at 28, 60 and 90 days of age in 35 mg/kg dose group. Significant (P < 0.05) decreases were seen in means of seminiferous tubules diameter and germinal epithelium at 28, 60, and 90 days of age in high dose treatment group. Also, serum testosterone levels decreased significantly (P < 0.05) at puberty in high dose group.Conclusion: Present study indicates that caffeine consumption during lactation can reduce efficiency of spermatogenesis and fertility in offspring Wistar rats at puberty.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Caffeine
  • Postnatal development
  • Male fertility
  • Testis
  1. Feng HL. Molecular biology of male infertility. Arch Androl 2003; 49(1): 19-27.
  2. Carlsen E, Giwercman A, Keiding N, Skakkebaek NE. Evidence for decreasing quality of semen during past 50 years. BMJ 1992; 305(6854): 609-13.
  3. Kumar S, Kumari A, Murarka S. Lifestyle fac-tors in deteriorating male reproductive health. Indian J Exp Biol 2009; 47(8): 615-24.
  4. Swan SH, Elkin EP, Fenster L. Have sperm densities declined? A reanalysis of global trend data. Environ Health Perspect 1997; 105(11): 228-32.
  5. Monroe J. Caffeine's Book. Current HealtH 1998; 2: 5-12.
  6. Christensen HD, Manion CV, Kling OR. Caf-feine kinetics during late pregnancy. In: Soyka LF, Redmond GP, Editors. Drug metabolism in the immature human. New York: Raven Press; 1981. p. 163-81.
  7. Aeschbacher HU, Milon H, Poot A, Wurzner HP. Effect of caffeine on rat offspring from treated dams. Toxicol Lett 1980; 7(1): 71-7.
  8. Cornish HH, Christman AA. A study of the metabolism of theobromine, theophylline, and caffeine in man. J Biol Chem 1957; 228(1): 315-23.
  9. Bech BH, Obel C, Henriksen TB, Olsen J. Effect of reducing caffeine intake on birth weight and length of gestation: randomised controlled trial. BMJ 2007; 334(7590): 409.
  10. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, Hellen-brand K, Leaderer BP. Association of maternal caffeine consumption with decrements in fetal growth. Am J Epidemiol 2003; 157(5): 456-66.
  11. Eteng MU, Eyong EU, Akpanyung EO, Agiang MA, Aremu CY. Recent advances in caffeine and theobromine toxicities: a review. Plant Foods Hum Nutr 1997; 51(3): 231-43.
  12. Ramlau-Hansen CH, Thulstrup AM, Bonde JP, Olsen J, Bech BH. Semen quality according to prenatal coffee and present caffeine exposure: two decades of follow-up of a pregnancy cohort. Hum Reprod 2008; 23(12): 2799-805.
  13. Parazzini F, Marchini M, Tozzi L, Mezzopane R, Fedele L. Risk factors for unexplained dyspermia in infertile men: a case-control study. Arch Androl 1993; 31(2): 105-13.
  14. Hughes RN, Beveridge IJ. Behavioral effects of exposure to caffeine during gestation, lactation or both. Neurotoxicol Teratol 1991; 13(6): 641-47.
  15. Hughes RN, Loader VG. Effects on elevated plus-maze behavior of exposure to caffeine during both gestation and lactation. Psychobiology 1996; 24(4): 314-9.
  16. Sprando RL. Perfusion of the rat testis through the heart using heparin. In: Russell LD, Editor. Histological and Histopathological Evaluation of the Testis. Clearwater: Cache River Press; 1990. p. 277-80.
  17. Howard V, Reed MG. Unbiased stereology: three-dimensional measurement in micro-scopy. Guilford: Bios; 1998. p. 39-54.
  18. Franca LR, Godinho CL. Testis morphometry, seminiferous epithelium cycle length, and daily sperm production in domestic cats (Felis catus). Biol Reprod 2003; 68(5): 1554-61.
  19. Kaukab N, Saeed M. Effects of Caffeine on rat testes. The Professional Med J 1999; 6: 65-9.
  20. Tye K, Pollard I, Karlsson L, Scheibner V, Tye G. Caffeine exposure in utero increases the incidence of apnea in adult rats. Reprod Toxicol 1993; 7(5): 449-52.
  21. Nash JE, Persaud TV. Influence of nicotine and caffeine on rat embryonic development. Histol Histopathol 1988; 3(4): 377-88.
  22. Arabi M. Study of effects of acute and chronic doses of Caffeine on hormonal axis of PG and testis in adult male rat, [MSc Thesis] Tehran: Tarbiat Moallem University of Tehran; 1993. p. 150-165.
  23. Weinberger MA, Friedman L, Farber TM, Mo-reland FM, Peters EL, Gilmore CE, et al. Testicular atrophy and impaired spermatogenesis in rats fed high levels of the methylxanthines caffeine, theobromine, or theophylline. J Environ Pathol Toxicol 1978; 1(5): 669-88.
  24. Kerr JB, Loveland KL, O'Bryan MK, de Kretser DM. Cytology of the testis and intrin-sic control mechanisms. In: Keeney S, Editor. Meiosis: Cytological methods. New York: Humana Press; 2009. p. 827-47.
  25. Russell LD, Gardner RJ, Weber JE. Reconstruction of a type-B configuration monkey Sertoli cell: size, shape, and configurational and specialized cell-to-cell relationships. Am J Anat 1986; 175(1): 73-90.
  26. Kerr JB, Knell CM. The fate of fetal Leydig cells during the development of the fetal and postnatal rat testis. Development 1988; 103(3): 535-44.
  27. Mori H, Christensen AK. Morphometric analysis of Leydig cells in the normal rat testis. J Cell Biol 1980; 84(2): 340-54.
  28. Pollard I, Smallshaw J. Male mediated caffeine effects over two generations of rats. J Dev Physiol 1988; 10(3): 271-81.