فراوانی تعدادی از انواع پرخطر ویروس پاپیلوم انسانی در نمونه‌های با درجات مختلف نئوپلازی سرویکس

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان

1 استادیار، گروه پاتولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی ملکولی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 دانشجوی پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: سرطان سرویکس دومین سرطان شایع زنان و از مهم‌ترین عوامل مرگ و میر در آنان است. نقش ویروس پاپیلوم انسانی (Hpv) در سرطان‌زایی سرویکس تأیید شده است ولی انواع پرخطر آن در مناطق جغرافیایی مختلف متفاوت است. هدف از این مطالعه تعیین انواع پرخطر این ویروس در کشور ایران بود.روش‌ها: این مطالعه به روش تحلیلی گذشته‌نگر از نوع مورد- شاهدی انجام شد. نمونه‌های شاهد از 12 بلوک پارافینی بافت طبیعی سرویکس و نمونه‌های بیمار شامل 36 بلوک پارافینی از بافت سرویکس زنان مبتلا به ضایعات پیش بدخیم و بدخیم (SCC) سرویکس از سال 1385 تا 1389 بود. پس از استخراج DNA از بلوک‌های پارافینی، وجود DNAی HPV تحت Polymerase Chain Reaction (PCR) با پرایمر HPV General قرار گرفت. موارد مثبت از نظر حضور HPV با Real–Time PCR جهت تعیین نوع ویروس بررسی شد.یافته‌ها: فراوانی HPV در نمونه‌های بیمار بیشتر از موارد شاهد بود. در 50 درصد بیماران HPV نوع 16 وجود داشت. فراوانی HPV نوع 59 نیز در موارد SCC نسبت به مبتلایان به سایر ضایعات به طور معنی‌داری بیشتر بود. سایر نوع‌های مورد مطالعه ارتباط معنی‌داری با ضایعات داخلی اپی‌تلیالی پیش بدخیم و بدخیم سرویکس نداشتند.نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که در کلیه‌ی نمونه‌های مبتلا به ضایعات سرویکس، HPV حضور داشته است. اگرچه فراوانی HPV نوع 16 در نمونه‌هایی که ضایعه سرویکس داشتند بیشتر بود، اما با توجه به حجم نمونه‌ی پایین این مطالعه نیاز به انجام مطالعاتی با حجم نمونه‌ی بالاتر است.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The Frequency of High Risk Sub-types of Human Papillomavirus in the Samples with Varying Degrees of Cervical Neoplasi

نویسندگان [English]

  • Mitra Heidarpour 1
  • Rasool Salehi 2
  • Zahra Kamali 3
  • Houri yaraghi 4
1 Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Assistant Professor, Department of Genetics and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4 Medical Student, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Cervical cancer is the second most common cancer of women and one of the most important factors in theirmortality. The role of human Papillomavirus (Hpv) in cervical carcinogenesis has been confirmed, but the high risk subtypes are different in different areas. The purpose of this study was to determine high-risk sub-types of HIV in Isfahan.Methods: This study was a case-control, retrospective and analytical study. We collected the data from 12 paraffin blocks of normal cervical tissue and 36 paraffin blocks of cervical tissue of women with pre-malignant and malignant lesions (SCC). After DNA extraction from paraffin blocks existence of HPV, DNA was investigated by Polymerase Chain Reaction (PCR) with the primer HPV General. HPV positive cases were tested with Real-Time PCR to determine the virus subtype.Finding: The prevalence of HPV in patient samples was higher than control cases. 50 percent of patients had HPV type 16. The frequency of HPV type 59 HPV types in SCC cases was significantly greater than others. There was not a significant correlation between other sub-types and cervical tissue lesion.Conclusion: This study showed that HPV was present in all samples with cervical lesions. Although the high frequency of HPV type 16 in cervical samples, due to low sample size of this study further studies with larger sample size is needed.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Papillomavirus
  • High risk papillomavirus
  • Polymerase chain reaction
  • Squamous intraepithelial lesions
  • Squamous cell carcinoma
  1. Scott JR, Gibbs RS, Karlan BY, Haney AF. Danforth's Obstetrics and Gynecology. 10 ed. L W W; 2008.
  2. Walboomers JM, Jacobs MV, Manos MM, Bosch FX, Kummer JA, Shah KV, et al. Human papillomavirus is a necessary cause of invasive cervical cancer worldwide. J Pathol 1999 Sep;189(1):12-9.
  3. Castellsague X, Klaustermeier J, Carrilho C, Albero G, Sacarlal J, Quint W, et al. Vaccine-related HPV genotypes in women with and without cervical cancer in Mozambique: burden and potential for prevention. Int J Cancer 2008 Apr 15;122(8):1901-4.
  4. Salehi H, Tamizi F. Combined infection with herpes simplex virus and human Papilloma in subjects with various degrees of cervical neo-plasia. Journal of Isfahan Medical School 22, 24-32. 2004.
  5. Takacs T, Jeney C, Kovacs L, Mozes J, Benczik M, Sebe A. Molecular beacon-based real-time PCR method for detection of 15 high-risk and 5 low-risk HPV types. J Virol Methods 2008 Apr;149(1):153-62.
  6. Rappold G, Rosenmayr E. [High-pressure injection injuries of the hand. Pathogenesis, problems and therapy]. Handchir Mikrochir Plast Chir 2001 Sep;33(5):332-41.
  7. Jenkins D, Sherlaw-Johnson C, Gallivan S. Can papilloma virus testing be used to improve cervical cancer screening? Int J Cancer 1996 Mar 15;65(6):768-73.
  8. Castellsague X, Menendez C, Loscertales MP, Kornegay JR, dos SF, Gomez-Olive FX, et al. Human papillomavirus genotypes in rural Mozambique. Lancet 2001 Oct 27;358(9291):1429-30.
  9. Marais DJ, Constant D, Allan B, Carrara H, Hoffman M, Shapiro S, et al. Cervical human papillomavirus (HPV) infection and HPV type 16 antibodies in South African women. J Clin Microbiol 2008 Feb;46(2):732-9.
  10. Naucler P, Da Costa FM, Ljungberg O, Bugalho A, Dillner J. Human papillomavirus genotypes in cervical cancers in Mozambique. J Gen Virol 2004 Aug;85(Pt 8):2189-90.
  11. Farjadian S, Asadi E, Doroudchi M, Dehaghani AS, Tabei SZ, Kumar VP, et al. High risk HPV types in southern Iranian patients with cervical cancer. Pathol Oncol Res 2003;9(2):121-5.
  12. Sasagawa T, Basha W, Yamazaki H, Inoue M. High-risk and multiple human papillomavirus infections associated with cervical abnormalities in Japanese women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2001 Jan;10(1):45-52.
  13. Scheurer ME, Dillon LM, Chen Z, Follen M, Adler-Storthz K. Absolute quantitative real-time polymerase chain reaction for the measurement of human papillomavirus E7 mRNA in cervical cytobrush specimens. Infect Agent Cancer 2007;2:8.