اثر میوه‌ی زغال ‌اخته (Cornus mas L.) بر قند خون، انسولین و هیستوپاتولوژی پانکراس در موش‌های صحرایی دیابتی شده با آلوکسان

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان

1 کارشناس ارشد فیزیولوژی جانوری، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 استاد، مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 استاد، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

چکیده

مقدمه: دیابت نوعی اختلال مزمن در متابولیسم کربوهیدرات، چربی و پروتئین است که مشخصه‌ی آن افزایش قند خون ‌می‌باشد. زغال‌‌اخته یکی از گیاهان دارویی است که به طور سنتی برای درمان دیابت و عوارض آن در کشورهای آسیایی استفاده شده و حاوی مقادیر زیادی از آنتوسیانین‌ها است. در این مطالعه خاصیت ضد دیابت زغال‌اخته بر موش‌های صحرایی دیابتی شده با آلوکسان در مقایسه با گلی‌بن کلامید به عنوان داروی مرجع مورد بررسی قرار گرفت. روش‌ها: در این مطالعه 32 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به طور تصادفی در 4 گروه هشت‌تایی تقسیم شدند: 1- غیر دیابتی، 2- دیابتی شده (شاهد دیابتی)، 3- ابتدا دیابتی شده و سپس داروی گلی‌بن کلامید را با دوز 6/0 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن دریافت کردند و 4- دیابتی شده و سپس به مدت 4 هفته میوه‌ی زغال‌‌اخته را با دوز 2 گرم در روز دریافت ‌کردند. دیابت با یک بار تزریق درون صفاقی آلوکسان به میزان 120 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در موش‌های صحرایی ایجاد شد. یافته‌ها: نتایج حاکی از آن بود که درمان با زغال‌اخته موجب کاهش معنی‌دار در میانگین گلوکز و افزایش میانگین انسولین نسبت به گروه شاهد دیابتی گردید. بررسی‌های بافت شناسی نمونه‌های پانکراس مؤید این نتایج بود. مصرف میوه‌ی زغال‌اخته موجب افزایش میانگین قطر جزایر لانگرهانس نسبت به گروه شاهد دیابتی گردید (05/0 > P). نتیجه‌گیری: طبق نتایج به دست آمده، چنین استنباط می‌شود که مصرف میوه‌ی زغال‌اخته دارای آثار هیپوگلیسمیک بوده است و می‌تواند سبب بهبود تغییرات بافتی پانکراس در جریان بیماری دیابت گردد که شاید این اثرات به خاطر وجود آنتوسیانین‌ها و سایر ترکیبات آنتی‌اکسیدانی موجود در میوه باشد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Effects of Cornus Mas L. on Blood Glucose, Insulin and Histopathology of Pancreas in Alloxan-Induced Diabetic Rats

نویسندگان [English]

  • Fatemeh Shamsi 1
  • Sedigheh Asgari 2
  • Mahmoud Rafieian 3
  • Somayeh Kazemi 1
  • Azadeh Adelnia 1
1 MSc, Physiology Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Professor, Isfahan Cardiovascular Research Center and Physiology Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Professor, Herb Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
چکیده [English]

Background: Diabetes is a chronic disease characterized by elevated blood glucose levels and disturbances in carbohydrate, fat and protein metabolism. Cornus mas (cornaceae) is one of the major medicinal plants in Asian countries that cotained high level of anthocyanins with potential to prevent hyperglycemia and obesity. In this study, we investigated antidiabetic effects of cornus mas in compared to glibenclamid as a standard drug on alloxan-induced diabetic rats. Methods: Thirty two male Wistar rats (190-240 g) were divided into four groups (n = 8): group 1 nondiabetic rats, group 2 alloxan-induced diabetic rats with no treatment, group 3 alloxan-induced diabetic rats treated with glibenclamid (0.6 mg/kg body weight) and group 4 alloxan-induced diabetic rats treated with cornus mas fruit 2 g daily for 4 weeks. Diabetes was induced by single intraperitoneal injection of alloxan 120 (mg/kg body weight). Findings: The results indicated that treatment with cornus mas fruit orally significantly reduced blood glucose levels and increased insulin levels in treatment of diabetic rats compared with no treatment diabetic group. Concurrent histological studies of the pancreas demonstrated the same results. On the base of histological results, cornus mas have a significant on increasing the size of pancreatic islets than diabetic groups (P < 0.05). Conclusion: Our results showed that cornus mas fruit has antidiabetic effects and can improve pancreas damage caused by free radicals in diabetes. The effects of this fruit can occur due to the presence of anthocyanin and other antioxidant compounds.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Cornus mas
  • Diabetes
  • Rat
  • Pancreas
  • Alloxan

مراجع

  1. Li WL, Zheng HC, Bukuru J, De KN. Natural medicines used in the traditional Chinese medical system for therapy of diabetes mellitus. J Ethnopharmacol 2004; 92(1): 1-21.
  2. Fallah Huseini H, Fakhrzadeh H, Larijani B, Shikh Samani A. Review of anti-diabetic medicinal plant used in traditional medicine. Journal of Medicinal Plant 2005; 5(Suppl 2): 1-8.
  3. Zargari A. Medical plant. Tehran: Tehran University Publications; 1996.
  4. Seeram NP, Schutzki R, Chandra A, Nair MG. Characterization, quantification, and bioactivities of anthocyanins in Cornus species. J Agric Food Chem 2002; 50(9): 2519-23.
  5. Serpil T, Ilkay K. Physico-chemical and antioxidant properties of cornelian cherry fruits (Cornus mas L.) grown in Turkey. Scientia Horticulturae 2008; 116(4): 362-6.
  6. Jayaprakasam B, Olson LK, Schutzki RE, Tai MH, Nair MG. Amelioration of obesity and glucose intolerance in high-fat-fed C57BL/6 mice by anthocyanins and ursolic acid in Cornelian cherry (Cornus mas). J Agric Food Chem 2006; 54(1): 243-8.
  7. Ghosh D, Konishi T. Anthocyanins and anthocyanin-rich extracts: role in diabetes and eye function. Asia Pac J Clin Nutr 2007; 16(2): 200-8.
  8. Duthie GG, Duthie SJ, Kyle JA. Plant polyphenols in cancer and heart disease: implications as nutritional antioxidants. Nutr Res Rev 2000; 13(1): 79-106.
  9. Jayaprakasam B, Vareed SK, Olson LK, Nair MG. Insulin secretion by bioactive anthocyanins and anthocyanidins present in fruits. J Agric Food Chem 2005; 53(1): 28-31.
  10. Yamahara J, Mibu H, Sawada T, Fujimura H, Takino S, Yoshikawa M, et al. [Biologically active principles of crude drugs. Antidiabetic principles of corni fructus in experimental diabetes induced by streptozotocin (author's transl)]. Yakugaku Zasshi 1981; 101(1): 86-90.
  11. Ragavan B , rishnakumari S. Antidabetic effect of T.ARJUNA bark extract in Alloxan Induced-diabetic rats. Indian J Clin Biochem 2006; 21(2): 123-8.
  12. Kumar CPS , rulselvan P, umar DS, ubramanian SP. Anti-Diabetic activity of fruits of Terminalia chebula on streptozotocin induced diabetic rats. J health Sci 2006; 52(3): 283-91.
  13. Viana GS, Medeiros AC, Lacerda AM, Leal LK, Vale TG, Matos FJ. Hypoglycemic and anti-lipemic effects of the aqueous extract from Cissus sicyoides. BMC Pharmacol 2004; 4: 9.
  14. Saravanan R, Pari L. Antihyperlipidemic and antiperoxidative effect of Diasulin, a polyherbal formulation in alloxan induced hyperglycemic rats. BMC Complement Altern Med 2005; 5: 14.
  15. Quanhong L, Caili F, Yukui R, Guanghui H, Tongyi C. Effects of protein-bound polysaccharide isolated from pumpkin on insulin in diabetic rats. Plant Foods Hum Nutr 2005; 60(1): 13-6.
  16. Nagappa AN, Thakurdesai PA, Venkat RN, Singh J. Antidiabetic activity of Terminalia catappa Linn fruits. J Ethnopharmacol 2003; 88(1): 45-50.
  17. Elsner M, Gurgul-Convey E, Lenzen S. Relative importance of cellular uptake and reactive oxygen species for the toxicity of alloxan and dialuric acid to insulin-producing cells. Free Radic Biol Med 2006; 41(5): 825-34.
  18. Elsner M, Tiedge M, Guldbakke B, Munday R, Lenzen S. Importance of the GLUT2 glucose transporter for pancreatic beta cell toxicity of alloxan. Diabetologia 2002; 45(11): 1542-9.
  19. Lenzen S. The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes. Diabetologia 2008; 51(2): 216-26.
  20. El-Demerdash FM, Yousef MI, El-Naga NI. Biochemical study on the hypoglycemic effects of onion and garlic in alloxan-induced diabetic rats. Food Chem Toxicol 2005; 43(1): 57-63.
  21. Yamabe N, Kang KS, Goto E, Tanaka T, Yokozawa T. Beneficial effect of Corni Fructus, a constituent of Hachimi-jio-gan, on advanced glycation end-product-mediated renal injury in Streptozotocin-treated diabetic rats. Biol Pharm Bull 2007; 30(3): 520-6.
  22. Matsui T, Ueda T, Oki T, Sugita K, Terahara N, Matsumoto K. alpha-Glucosidase inhibitory action of natural acylated anthocyanins. 1. Survey of natural pigments with potent inhibitory activity. J Agric Food Chem 2001; 49(4): 1948-51.
  23. Tsuda T, Horio F, Uchida K, Aoki H, Osawa T. Dietary cyanidin 3-O-beta-D-glucoside-rich purple corn color prevents obesity and ameliorates hyperglycemia in mice. J Nutr 2003; 133(7): 2125-30.
  24. Chen CC, Hsu CY, Chen CY, Liu HK. Fructus Corni suppresses hepatic gluconeogenesis related gene transcription, enhances glucose responsiveness of pancreatic beta-cells, and prevents toxin induced beta-cell death. J Ethnopharmacol 2008; 117(3): 483-90.
  25. Teodoro T, Zhang L, Alexander T, Yue J, Vranic M, Volchuk A. Oleanolic acid enhances insulin secretion in pancreatic beta-cells. FEBS Lett 2008; 582(9): 1375-80.
  26. Hsu JH, Wu YC, Liu IM, Cheng JT. Release of acetylcholine to raise insulin secretion in Wistar rats by oleanolic acid, one of the active principles contained in Cornus officinalis. Neurosci Lett 2006; 404(1-2): 112-6.
  27. Duttaroy A, Zimliki CL, Gautam D, Cui Y, Mears D, Wess J. Muscarinic stimulation of pancreatic insulin and glucagon release is abolished in m3 muscarinic acetylcholine receptor-deficient mice. Diabetes 2004; 53(7): 1714-20.
  28. Zhang W, Hong D, Zhou Y, Zhang Y, Shen Q, Li JY, et al. Ursolic acid and its derivative inhibit protein tyrosine phosphatase 1B, enhancing insulin receptor phosphorylation and stimulating glucose uptake. Biochim Biophys Acta 2006; 1760(10): 1505-12.
  29. Roy M, Sen S, Chakraborti AS. Action of pelargonidin on hyperglycemia and oxidative damage in diabetic rats: implication for glycation-induced hemoglobin modification. Life Sci 2008; 82(21-22): 1102-10.
  30. Baynes JW, horpe SR. The role of oxidative stress in diabetic complications. Curr Opin Endocrinol Diabetes 1996; 3(4): 277-84.
  31. Ihara Y, Toyokuni S, Uchida K, Odaka H, Tanaka T, Ikeda H, et al. Hyperglycemia causes oxidative stress in pancreatic beta-cells of GK rats, a model of type 2 diabetes. Diabetes 1999; 48(4): 927-32.
  32. Coskun O, Kanter M, Korkmaz A, Oter S. Quercetin, a flavonoid antioxidant, prevents and protects streptozotocin-induced oxidative stress and beta-cell damage in rat pancreas. Pharmacol Res 2005; 51(2): 117-23.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 29، شماره 147 - شماره پیاپی 147
مرداد و شهریور 1390
صفحه 929-938

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 30 شهریور 1390
  • تاریخ بازنگری: 31 فروردین 1403
  • تاریخ پذیرش: 17 فروردین 1401

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار