مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

اثر لاکتوفرین بر فشار خون ناشی از گلوکوکورتیکویید در رت

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان
لیلی صفائیان 1
‌هادی زابلیان 2
1 استادیار، گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
2 دانشجوی دکترای داروسازی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده
مقدمه: مدل فشار خون ناشی از دگزامتازون یکی از مدل‌های حیوانی در القای فشار خون است. لاکتوفرین یک پروتئین طبیعی باند‌شونده به آهن است که به نظر می‌رسد اثرات ضد فشار خونی دارد. در این پژوهش اثرات مصرف مزمن لاکتوفرین بر روی فشار خون ناشی از دگزامتازون در رت مورد بررسی قرار گرفت و با داروی مرجع کاپتوپریل مقایسه شد.روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی ازدیاد فشار خون در رت‌های ویستار با تزریق زیرجلدی دگزامتازون (روزانه 30 میکروگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) به مدت 15 روز ایجاد گردید. تجویز خوراکی لاکتوفرین (300 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) و کاپتوپریل (40 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) 8 روز بعد از تجویز دگزامتازون آغاز گردید و به مدت یک هفته ادامه یافت. ثبت فشار خون سیستولیک به روش غیر تهاجمی انجام گردید. در طول آزمایش وزن حیوانات و در پایان، وزن غده‌ی تیموس به عنوان شاخص فعالیت گلوکوکورتیکویید اندازه‌گیری شد.یافته‌ها: تجویز دگزامتازون موجب افزایش میزان فشار خون سیستولی از 3/3 + 6/115 میلی‌متر جیوه به 4/7 + 1/150 میلی‌متر جیوه، کاهش وزن بدن و کاهش وزن تیموس گردید (05/0 > P). تجویز لاکتوفرین و کاپتوپریل به صورت مزمن به مدت یک هفته موجب کاهش فشار خون در گروه‌های لاکتوفرین (01/0 > P) و کاپتوپریل (001/0 > P) گردید. لاکتوفرین همچنین توانست از کاهش وزن رت‌ها پیشگیری کند.نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه بیانگر اثرات ضد فشار خون مصرف مزمن لاکتوفرین در مدل فشار خون ناشی از دگزامتازون بود. مطالعات بیشتر برای یافتن مکانیسم اثر لاکتوفرین در این مدل فشار خون پیشنهاد می‌گردد. 
کلیدواژه‌ها
لاکتوفرین
فشار خون
گلوکوکورتیکویید

عنوان مقاله English

Antihypertensive Effect of Lactoferrin on Dexamethasone-Induced Hypertension in Rat

نویسندگان English

Leila Safaeian 1
Hadi Zabolian 2
1 Assistant Professor, Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences AND Isfahan Pharmaceutical Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Student of Pharmacy, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences AND Student Research Committee, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده English

Background: Dexamethasone-induced hypertension is one of the animal models of hypertension. Lactoferrin is a natural iron-binding protein with proposed antihypertensive effects. In this study, the effect of chronic use of lactoferrin was investigated on dexamethasone-induced hypertension in rat and compared with captopril.Methods: In this experimental study, hypertension was induced by subcutaneously injection of dexamethasone (30 µg/kg/day) for 15 days in Wistar rat. Lactoferrin (300 mg/kg) and captopril (40 mg/kg) were orally given from the day 8 to 15. Systolic blood pressure was measured by tail cuff. Body weight was measured during experiment and thymus weight was detected as a marker of glucocorticoid activity at the end of study.Findings: Administration of dexamethasone increased systolic blood pressure (115.6 + 3.3 to 150.1 + 7.4 mmHg) and decreased body and thymus weight (P < 0.05). Chronic administration of lactoferrin and captopril for one week decreased systolic blood pressure (P < 0.01 for both). Lactoferrin also prevented body weight loss.Conclusion: The results indicated antihypertensive effect of lactoferrin on dexamethasone-induced hypertension. Further studies are suggested for finding the mechanism of lactoferrin in this model of hypertension. 

کلیدواژه‌ها English

Lactoferrin
Hypertension
Glucocorticoid
  1. Ayub MY, Norazmir MN, Mamot S, Jeeven K, Hadijah H. Anti-hypertensive effect of pink guava (Psidium guajava) puree on spontaneous hypertensive rats. Int Food Res J 2010; 17(1): 89-96.
  2. Klumbiene J, Sileikiene L, Milasauskiene Z, Zaborskis A, Shatchkute A. The relationship of childhood to adult blood pressure: longitudinal study of juvenile hypertension in Lithuania. J Hypertens 2000; 18(5): 531-8.
  3. Murray CJL, Lopez AD. Global burden of disease: a comprehensive assessment of mortality and disability from diseases, injuries, and risk factors in 1990 and projected to 2020. 1st ed. Cambridge, Mass: Harvard School of Public Health; 1996.
  4. Touyz RM. Molecular and cellular mechanisms in vascular injury in hypertension: role of angiotensin II. Curr Opin Nephrol Hypertens 2005; 14(2): 125-31.
  5. Burke V, Beilin LJ, Cutt HE, Mansour J, Wilson A, Mori TA. Effects of a lifestyle programme on ambulatory blood pressure and drug dosage in treated hypertensive patients: a randomized controlled trial. J Hypertens 2005; 23(6): 1241-9.
  6. Badyal DK, Lata H, Dadhich AP. Animal models of hypertension and effect of drugs. Indian J Pharmacol 2003; 35(6): 349-62.
  7. Rajashree S, Puvanakrishnan R. Dexamethasone induced alterations in enzymatic and nonenzymatic antioxidant status in heart and kidney of rats. Mol Cell Biochem 1998; 181(1-2): 77-85.
  8. Ong SLH, Zhang Y, Whitworth JA. Mechanisms of dexamethasone-induced hypertension. Curr Hypertens Rev 2009; 5(1): 61-74.
  9. Walker BR, Best R, Shackleton CH, Padfield PL, Edwards CR. Increased vasoconstrictor sensitivity to glucocorticoids in essential hypertension. Hypertension 1996; 27(2): 190-6.
  10. Schanbacher FL, Goodman RE, Talhouk RS. Bovine mammary lactoferrin: implications from messenger ribonucleic acid (mRNA) sequence and regulation contrary to other milk proteins. J Dairy Sci 1993; 76(12): 3812-31.
  11. van der Strate BW, Beljaars L, Molema G, Harmsen MC, Meijer DK. Antiviral activities of lactoferrin. Antiviral Res 2001; 52(3): 225-39.
  12. Oztas YE, Ozgunes N. Lactoferrin: a multifunctional protein. Adv Mol Med 2005; 1(4): 149–54.
  13. Rodriguez-Franco DA, Vazquez-Moreno L, Ramos-Clamont MG. Antimicrobial mechanisms and potential clinical application of lactoferrin. Rev Latinoam Microbiol 2005; 47(3-4): 102-11. [In Spanish].
  14. Conneely OM. Antiinflammatory activities of lactoferrin. J Am Coll Nutr 2001; 20(5 Suppl): 389S-95S.
  15. Hayashida K, Takeuchi T, Ozaki T, Shimizu H, Ando K, Miyamoto A, et al. Bovine lactoferrin has a nitric oxide-dependent hypotensive effect in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2004; 286(2): R359-R365.
  16. Actor JK, Hwang SA, Kruzel ML. Lactoferrin as a natural immune modulator. Curr Pharm Des 2009; 15(17): 1956-73.
  17. Valenti P, Antonini G. Lactoferrin: an important host defence against microbial and viral attack. Cell Mol Life Sci 2005; 62(22): 2576-87.
  18. Brock JH. The physiology of lactoferrin. Biochem Cell Biol 2002; 80(1): 1-6.
  19. Hayashida K, Takeuchi T, Shimizu H, Ando K, Harada E. Novel function of bovine milk-derived lactoferrin on antinociception mediated by mu-opioid receptor in the rat spinal cord. Brain Res 2003; 965(1-2): 239-45.
  20. Norrby K, Mattsby-Baltzer I, Innocenti M, Tuneberg S. Orally administered bovine lactoferrin systemically inhibits VEGF(165)-mediated angiogenesis in the rat. Int J Cancer 2001; 91(2): 236-40.
  21. Ruiz-Gimenez P, Burguete MaC, Castello-Ruiz M, Marcos JF, Salom JB, Valles S, et al. Bovine lactoferrin pepsin hydrolysate exerts inhibitory effect on angiotensin I-converting enzyme-dependent vasoconstriction. Int Dairy J 2007; 17(10): 1212-5.
  22. Ruiz-Gimenez P, Salom JB, Marcos JF, Valles S, Martinez-Maqueda D, et al. Antihypertensive effect of a bovine lactoferrin pepsin hydrolysate: Identification of novel active peptides. Food Chem 2012; 131(1): 266–73.
  23. Fernandez-Musoles R, Lopez-Diez JJ, Torregrosa G, Valles S, Alborch E, Manzanares P, et al. Lactoferricin B-derived peptides with inhibitory effects on ECE-dependent vasoconstriction. Peptides 2010; 31(10): 1926-33.
  24. Hu L, Zhang Y, Lim PS, Miao Y, Tan C, McKenzie KU, et al. Apocynin but not L-arginine prevents and reverses dexamethasone-induced hypertension in the rat. Am J Hypertens 2006; 19(4): 413-8.
  25. Morgan T, Griffiths C, Delbridge L. Interaction of ACE inhibitors and AT(1)-receptor blockers on maximum blood pressure response in spontaneous hypertensive rats. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2002; 3(1): 16-8.
  26. Ong SL, Vickers JJ, Zhang Y, McKenzie KU, Walsh CE, Whitworth JA. Role of xanthine oxidase in dexamethasone-induced hypertension in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol 2007; 34(5-6): 517-9.
  27. Wallerath T, Witte K, Schafer SC, Schwarz PM, Prellwitz W, Wohlfart P, et al. Down-regulation of the expression of endothelial NO synthase is likely to contribute to glucocorticoid-mediated hypertension. Proc Natl Acad Sci U S A 1999; 96(23): 13357-62.
  28. Mulder AM, Connellan PA, Oliver CJ, Morris CA, Stevenson LM. Bovine lactoferrin supplementation supports immune and antioxidant status in healthy human males. Nutr Res 2008; 28(9): 583-9.
  29. Maneva A, Taleva B, Maneva L. Lactoferrin-protector against oxidative stress and regulator of glycolysis in human erythrocytes. Z Naturforsch C 2003; 58(3-4): 256-62.
  30. Konishi M, Iwasa M, Yamauchi K, Sugimoto R, Fujita N, Kobayashi Y, et al. Lactoferrin inhibits lipid peroxidation in patients with chronic hepatitis C. Hepatol Res 2006; 36(1): 27-32.
  31. Wakabayashi H, Kurokawa M, Shin K, Teraguchi S, Tamura Y, Shiraki K. Oral lactoferrin prevents body weight loss and increases cytokine responses during herpes simplex virus type 1 infection of mice. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68(3): 537-44.
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
دوره 31، شماره 245 - شماره پیاپی 245
مرداد و شهریور 1392
صفحه 1096-1104

  • تاریخ دریافت 29 تیر 1392
  • تاریخ پذیرش 17 فروردین 1401