بررسی تأثیر پروتواسکولکس‌های زنده‌ی کیست هیداتیک بر رشد سلول‌های سرطانی ملانوما در مدل حیوانی

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه انگل‌شناسی و قارچ شناسی، دانشکده‌ی پزشکی و کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 دانشجوی دکتری، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 دانشجوی دکتری، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 کارشناس ارشد، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

5 استادیار، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

6 استاد، مرکز تحقیقات پیشگیری از سرطان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: کیست هیداتیک مرحله‌ی لاروی کرم نواری اکینوکوکوس گرانولوزوس (Echinococcus granulosus) می‌باشد. اثر این انگل در جلوگیری از رشد سلول‌های سرطانی در گذشته نشان داده شده است.روش‌ها: در این مطالعه، مقادیر مختلف پروتواسکولکس‌های زنده‌ی کیست هیداتیک به موش‌های Black/57C تزریق شد و سپس این موش‌ها مورد تزریق سلول‌های ملانوما قرار گرفتند.یافته‌ها: اندازه‌ی تومور ایجاد شده در موش‌هایی که 100 و 500 پروتواسکولکس دریافت کرده بودند، نسبت به گروه شاهد به طور معنی‌داری کوچک‌تر بود؛ اما اندازه‌ی تومور در گروهی که 1000 پروتواسکولکس دریافت کرده بودند، اختلاف معنی‌داری با گروه شاهد نداشت.نتیجه‌گیری: شاید به دلیل وجود تشابهات آنتی ژنی بین پروتواسکولکس‌ها با سلول‌های ملانوما، آنتی‌بادی‌های ایجاد شده بر علیه آنتی‌ژن‌های پروتواسکولکس ممکن است به صورت غیر اختصاصی رشد تومور در موش ها را تحت تأثیر قرار دهد. 

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Effect of Alive Protoscoleces of Hydatid Cyst on the Growth of Melanoma Cells in Mouse Model

نویسندگان [English]

  • Milad Badri-Chookami 1
  • Seyedeh Maryam Sharafi 2
  • Raheleh Rafeie 3
  • Mehran Bahadoran 4
  • Nader Pestechian 5
  • Hossein Yousofi-Darani 6
1 MSc Student, Department of Mycology and Parasitology, School of Medicine AND Student Research Committee, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 PhD Student, Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 PhD Student, Department of Mycology and Parasitology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4 Department of Mycology and Parasitology, School of Medicine AND Student Research Committee, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
5 Assistant Professor, Department of Mycology and Parasitology, School of Medicine AND Student Research Committee, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
6 Professor, Cancer Prevention Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده [English]

Background: Hydatid cyst is the larval stage of Echinococcus granulosus. Effect of this parasite on inhibition of cancer cells growth has been shown in previous investigations.Methods: In this study, different numbers of viable protoscoleces of hydatid cyst were injected to C57/Black mice. Then, melanoma cells were injected to the mice, too.Findings: In mice received 100 or 500 protoscolices, significantly smaller tumors were developed in comparison with the control group; but in the group received 1000 protoscoleces, there was no significant difference in tumor size compared to control group.Conclusion: Probably, due to antigenic similarities between protoscolices and cancer cells, the raised antibody against protoscolices antigens may non-specifically affect tumor growth in mice.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Hydatid cyst
  • Cancer
  • Melanoma
  1. Buttenschoen K, Carli BD. Echinococcus granulosus infection: the challenge of surgical treatment. Langenbecks Arch Surg 2003; 388(4): 218-30.
  2. Sarvi Sh, Dalimi-Asl A, Ghaffarifar F, Sharifi Z. Determination and cloning of the gene encoding EG95 protein in Iranian isolate of Echinococcus granulosus. Feyz 2011; 15(3): 194-9.
  3. Ahuja SR, Karande S, Koteyar SR, Kulkarni MV. Hepatic hydatid cyst rupturing into sub-diaphragmatic space and pericardial cavity. J Postgrad Med 2001; 47(1): 37-9.
  4. Engin G, Acunas B, Rozanes I, Acunas G. Hydatid disease with unusual localization. Eur Radiol 2000; 10(12): 1904-12.
  5. Ito A, Nakao M, Kutsumi H, Lightowlers MW, Itoh M, Sato S. Serodiagnosis of alveolar hydatid disease by western blotting. Trans R Soc Trop Med Hyg 1993; 87(2): 170-2.
  6. Eckert J, Deplazes P. Biological, epidemiological, and clinical aspects of echinococcosis, a zoonosis of increasing concern. Clin Microbiol Rev 2004; 17(1): 107-35.
  7. Kagan IG, Norman L. Antigenic analysis of Echinococcus antigens by agar diffusion techniques. Am J Trop Med Hyg 1961; 10: 727-34.
  8. Rigano R, Buttari B, De FE, Profumo E, Ortona E, Margutti P, et al. Echinococcus granulosus-specific T-cell lines derived from patients at various clinical stages of cystic echinococcosis. Parasite Immunol 2004; 26(1): 45-52.
  9. Lopez NC, Valck C, Ramirez G, Rodriguez M, Ribeiro C, Orellana J, et al. Antiangiogenic and antitumor effects of Trypanosoma cruzi Calreticulin. PLoS Negl Trop Dis 2010; 4(7): e730.
  10. Kim JO, Jung SS, Kim SY, Kim TY, Shin DW, Lee JH, et al. Inhibition of Lewis lung carcinoma growth by Toxoplasma gondii through induction of Th1 immune responses and inhibition of angiogenesis. J Korean Med Sci 2007; 22(Suppl): S38-S46.
  11. Pidherney MS, Alizadeh H, Stewart GL, McCulley JP, Niederkorn JY. In vitro and in vivo tumoricidal properties of a pathogenic/free-living amoeba. Cancer Lett 1993; 72(1-2): 91-8.
  12. Plumelle Y, Gonin C, Edouard A, Bucher BJ, Thomas L, Brebion A, et al. Effect of Strongyloides stercoralis infection and eosinophilia on age at onset and prognosis of adult T-cell leukemia. Am J Clin Pathol 1997; 107(1): 81-7.
  13. Oikonomopoulou K, Brinc D, Kyriacou K, Diamandis EP. Infection and cancer: revaluation of the hygiene hypothesis. Clin Cancer Res 2013; 19(11): 2834-41.
  14. Darani HY, Yousefi M. Parasites and cancers: parasite antigens as possible targets for cancer immunotherapy. Future Oncol 2012; 8(12): 1529-35.
  15. Pisani P, Parkin DM, Bray F, Ferlay J. Estimates of the worldwide mortality from 25 cancers in 1990. Int J Cancer 1999; 83(1): 18-29.
  16. Singh AD, Bergman L, Seregard S. Uveal melanoma: epidemiologic aspects. Ophthalmol Clin North Am 2005; 18(1): 75-84, viii.
  17. Akgul H, Tez M, Unal AE, Keskek M, Sayek I, Ozcelik T. Echinococcus against cancer: why not? Cancer 2003; 98(9): 1999-2000.
  18. Yousofi DH, Soozangar N, Khorami S, Taji F, Yousofi M, Shirzad H. Hydatid Cyst Protoscolices Induce Cell Death in WEHI-164 Fibrosarcoma Cells and Inhibit the Proliferation of Baby Hamster Kidney Fibroblasts In Vitro. J Parasitol Res 2012; 2012: 304183.
  19. Darani HY, Shirzad H, Mansoori F, Zabardast N, Mahmoodzadeh M. Effects of Toxoplasma gondii and Toxocara canis antigens on WEHI-164 fibrosarcoma growth in a mouse model. Korean J Parasitol 2009; 47(2): 175-7.
  20. Lamm DL. Bacillus calmette-guerin immunotherapy for bladder cancer. The Journal of Urology 1985; 134(1): 40-7.
  21. Kallinikova VD, Matekin PV, Ogloblina TA, Leikina MI, Kononenko AF, Sokolova NM, et al. Anticancer properties of flagellate protozoan Trypanosoma cruzi Chagas, 1909. Izv Akad Nauk Ser Biol 2001; (3): 299-311. [In Russian].
  22. Atayde VD, Jasiulionis MG, Cortez M, Yoshida N. A recombinant protein based on Trypanosoma cruzi surface molecule gp82 induces apoptotic cell death in melanoma cells. Melanoma Res 2008; 18(3): 172-83.
  23. Abdel-Rahim AY. Parasitic infections and hepatic neoplasia. Dig Dis 2001; 19(4): 288-91.
  24. Papazahariadou M, Athanasiadis GI, Papadopoulos E, Symeonidou I, Hatzistilianou M, Castellani ML, et al. Involvement of NK cells against tumors and parasites. Int J Biol Markers 2007; 22(2): 144-53.
  25. Korbel DS, Finney OC, Riley EM. Natural killer cells and innate immunity to protozoan pathogens. Int J Parasitol 2004; 34(13-14): 1517-28.
  26. Alvarez ED, Medeiros A, Miguez M, Casaravilla C, Malgor R, Carmona C, et al. O-glycosylation in Echinococcus granulosus: identification and characterization of the carcinoma-associated Tn antigen. Exp Parasitol 2001; 98(2): 100-9.
  27. Osinaga E. Expression of cancer-associated simple mucin-type O-glycosylated antigens in parasites. IUBMB Life 2007; 59(4-5): 269-73.
  28. Aref N, Shirzad H, Yousefi M, Yousofi Darani H. Effect of different hydatid cyst molecules on hela and vero cell lines growth in vitro. J Immunodefic Disor 2013; 2(1).
  29. Berriel E, Russo S, Monin L, Festari MF, Berois N, Fernandez G, et al. Antitumor activity of human hydatid cyst fluid in a murine model of colon cancer. ScientificWorldJournal 2013; 2013: 230176.