اثر 8 هفته تمرین هوازی بر غلظت سرمی اینترلوکین- 17، آدیپونکتین و استرادیول زنان مبتلا به سرطان پستان

نوع مقاله : مقاله کوتاه

نویسندگان

1 استادیار، گروه تربیت بدنی، دانشکده‌ی ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ولی‌عصر (عج)، رفسنجان و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

2 کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

چکیده

مقدمه: امروزه، سرطان پستان شایع‌ترین نوع سرطان در زنان است. نقش فعالیت ورزشی به عنوان یک عامل پیش‌گیرانه و کمک درمانی در سرطان مورد توجه قرار گرفته است. هدف از انجام پژوهش حاضر، بررسی اثر 8 هفته تمرین هوازی بر غلظت سرمی اینترلوکین- 17 (17-Interleukin یا 17-IL)، آدیپونکتین و استرادیول زنان مبتلا به سرطان پستان است.روش‌ها: 40 بیمار زن مبتلا به سرطان پستان به شکل تصادفی به دو گروه مورد (20 نفر) و شاهد (20 نفر) تقسیم شدند. در گروه مورد، به مدت 8 هفته تمرینات استقامتی (3 جلسه در هفته) با شدت 55-40 درصد ضربان قلب هدف اجرا شد. 24 ساعت قبل از اولین جلسه و 48 ساعت پس از آخرین جلسه‌ی تمرین، از آزمودنی‌ها نمونه‌ی خونی گرفته شد. مقادیر اینترلوکین- 17، آدیپونکتین و استرادیول به روش Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) اندازه‌گیری شد.یافته ­ها: 8 هفته تمرین هوازی، باعث افزایش مقادیر سرمی آدیپونکتین (005/0 = P) و کاهش اینترلوکین- 17 (015/0 = P) و استرادیول (001/0 > P) شد.نتیجه گیری: در پاسخ به تمرینات هوازی، سطوح اینترلوکین- 17 و استرادیول کاهش، اما سطح آدیپونکتین افزایش می‌یابد. بنا بر این، می‌توان از فعالیت ورزشی به عنوان روش مناسبی برای کمک به درمان سرطان استفاده کرد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The Effect of 8 Weeks of Aerobic Training on Serum Levels of Interleukin-17, Adiponectin, and Estradiol in Women with Breast Cancer

نویسندگان [English]

  • Abdolreza Kazemi 1
  • Lida Radmehr 2
  • Mokhtar Ghanbarzadeh 2
1 Assistance Professor, Department of Exercise Physiology, School of Literature and Humanities, Vali-E-Asr University of Rafsanjan, Rafsanjan AND Physiology Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
2 Physiology Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
چکیده [English]

Background: Today, breast cancer is most current cancer disease in women. The role of the aerobic training as preventive and adjuvant therapy in cancer is concerned. This study aimed to examine the effect of the aerobic training on the levels of interleukin-17 (IL-17), adiponectin and estradiol in women with breast cancer. Methods: 40 patients with breast cancer were randomly divided into two equal groups of exercise and control. The training group performed aerobic training for 8 weeks with intensity between 40 to 55 percent of target heart rate. 24 hours before the first and 48 hours after the last session of exercise protocol, blood samples were taken from both groups and serum levels of IL-17, adiponectin and estradiol were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Findings: 8 weeks of aerobic exercise training increased adiponectin (P = 0.005) and decreased IL-17 (P = 0.015) and estradiol (P < 0.001) serum levels.Conclusion: The results of the present study suggested that levels of IL-17 and estradiol in response to aerobic training decreased but serum level of adiponectin as anti-inflammatory factor increased. ُSo, the exercise training can be an appropriate method for prevention and adjutant therapy in cancer.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Aerobic training
  • Interleukin-17
  • Adiponectin
  • Estradiol
  • Women
  • Breast Cancer
  1. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin 2013; 63(1): 11-30.
  2. Travis RC, Key TJ. Oestrogen exposure and breast cancer risk. Breast Cancer Res 2003; 5(5): 239-47.
  3. Balkwill FR, Mantovani A. Cancer-related inflammation: common themes and therapeutic opportunities. Semin Cancer Biol 2012; 22(1): 33-40.
  4. Murugaiyan G, Saha B. Protumor vs antitumor functions of IL-17. J Immunol 2009; 183(7): 4169-75.
  5. Nalabolu MR, Palasamudram K, Jamil K. Adiponectin and leptin molecular actions and clinical significance in breast cancer. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res 2014; 8(1): 31-40.
  6. Chen DC, Chung YF, Yeh YT, Chaung HC, Kuo FC, Fu OY, et al. Serum adiponectin and leptin levels in Taiwanese breast cancer patients. Cancer Lett 2006; 237(1): 109-14.
  7. Macis D, Guerrieri-Gonzaga A, Gandini S. Circulating adiponectin and breast cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Int J Epidemiol 2014; 43(4): 1226-36.
  8. Vansaun MN. Molecular pathways: adiponectin and leptin signaling in cancer. Clin Cancer Res 2013; 19(8): 1926-32.
  9. Nilsson S, Makela S, Treuter E, Tujague M, Thomsen J, Andersson G, et al. Mechanisms of estrogen action. Physiol Rev 2001; 81(4): 1535-65.
  10. Stoll BA. Upper abdominal obesity, insulin resistance and breast cancer risk. Int J Obes Relat Metab Disord 2002; 26(6): 747-53.
  11. Clemons M, Goss P. Estrogen and the risk of breast cancer. N Engl J Med 2001; 344(4): 276-85.
  12. Kubista E. Breast cancer: figures and facts. Wien Med Wochenschr 2001; 151(21-23): 548-51. [In German].
  13. Murphy EA, Davis JM, Barrilleaux TL, McClellan JL, Steiner JL, Carmichael MD, et al. Benefits of exercise training on breast cancer progression and inflammation in C3(1)SV40Tag mice. Cytokine 2011; 55(2): 274-9.
  14. He D, Li H, Yusuf N, Elmets CA, Li J, Mountz JD, et al. IL-17 promotes tumor development through the induction of tumor promoting microenvironments at tumor sites and myeloid-derived suppressor cells. J Immunol 2010; 184(5): 2281-8.
  15. Ji Y, Zhang W. Th17 cells: positive or negative role in tumor? Cancer Immunol Immunother 2010; 59(7): 979-87.
  16. Liu J, Duan Y, Cheng X, Chen X, Xie W, Long H, et al. IL-17 is associated with poor prognosis and promotes angiogenesis via stimulating VEGF production of cancer cells in colorectal carcinoma. Biochem Biophys Res Commun 2011; 407(2): 348-54.
  17. Liao R, Sun J, Wu H, Yi Y, Wang JX, He HW, et al. High expression of IL-17 and IL-17RE associate with poor prognosis of hepatocellular carcinoma. J Exp Clin Cancer Res 2013; 32: 3.
  18. Bruun JM, Lihn AS, Verdich C, Pedersen SB, Toubro S, Astrup A, et al. Regulation of adiponectin by adipose tissue-derived cytokines: in vivo and in vitro investigations in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab 2003; 285(3): E527-E533.
  19. Kubota N, Terauchi Y, Yamauchi T, Kubota T, Moroi M, Matsui J, et al. Disruption of adiponectin causes insulin resistance and neointimal formation. J Biol Chem 2002; 277(29): 25863-6.
  20. Garaulet M, Viguerie N, Porubsky S, Klimcakova E, Clement K, Langin D, et al. Adiponectin gene expression and plasma values in obese women during very-low-calorie diet. Relationship with cardiovascular risk factors and insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89(2): 756-60.
  21. Goropashnaya AV, Herron J, Sexton M, Havel PJ, Stanhope KL, Plaetke R, et al. Relationships between plasma adiponectin and body fat distribution, insulin sensitivity, and plasma lipoproteins in Alaskan Yup'ik Eskimos: the Center for Alaska Native Health Research study. Metabolism 2009; 58(1): 22-9.
  22. van der Burg B, Rutteman GR, Blankenstein MA, de Laat SW, van Zoelen EJ. Mitogenic stimulation of human breast cancer cells in a growth factor-defined medium: synergistic action of insulin and estrogen. J Cell Physiol 1988; 134(1): 101-8.
  23. Bachelder RE, Wendt MA, Mercurio AM. Vascular endothelial growth factor promotes breast carcinoma invasion in an autocrine manner by regulating the chemokine receptor CXCR4. Cancer Res 2002; 62(24): 7203-6.
  24. Lorincz AM, Sukumar S. Molecular links between obesity and breast cancer. Endocr Relat Cancer 2006; 13(2): 279-92.
  25. Smith AJ, Phipps WR, Thomas W, Schmitz KH, Kurzer MS. The effects of aerobic exercise on estrogen metabolism in healthy premenopausal women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2013; 22(5): 756-64.
  26. McTiernan A, Tworoger SS, Ulrich CM, Yasui Y, Irwin ML, Rajan KB, et al. Effect of exercise on serum estrogens in postmenopausal women: a 12-month randomized clinical trial. Cancer Res 2004; 64(8): 2923-8.
  27. Almeida PW, Gomes-Filho A, Ferreira AJ, Rodrigues CE, Dias-Peixoto MF, Russo RC, et al. Swim training suppresses tumor growth in mice. J Appl Physiol (1985 ) 2009; 107(1): 261-5.