اثر عصاره‌ی هیدروالکلی دانه‌ی جغجغه بر آسیب حاد کبدی ناشی از تیواستامید در موش صحرایی

نوع مقاله : مقاله های پژوهشی

نویسندگان

1 دام‌پزشک، دانشکده‌ی دام‌پزشکی، دانشگاه زابل، زابل، ایران

2 استادیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده‌ی دام‌پزشکی، دانشگاه زابل، زابل، ایران

3 استادیار، گروه علوم پایه، دانشکده‌ی دام‌پزشکی، دانشگاه زابل، زابل، ایران

چکیده

مقدمه: هدف از انجام مطالعه‌ی حاضر، بررسی اثر حفاظتی عصاره‌ی هیدروالکلی دانه‌ی گیاه جغجغه در برابر آسیب حاد کبدی ناشی از تیواستامید در موش صحرایی بود.روش‌ها: 30 سر موش صحرایی نر به طور تصادفی در سه گروه شاهد (موش‌های صحرایی سالم)، شاهد منفی (موش‌های صحرایی دچار آسیب حاد کبدی) و گروه مورد با آسیب کبدی تحت تیمار با عصاره‌ی دانه‌ی جغجغه (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. گروه‌های شاهد منفی و مورد، سه تزریق داخل صفاقی (Intraperitoneal injection یا IP) 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم تیواستامید به فاصله‌ی 24 ساعت دریافت کردند. گروه مورد، 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم عصاره‌ی هیدروالکلی دانه‌ی جغجغه را به صورت خوراکی (Per Os یا PO) به مدت سه هفته دریافت کردند. گروه‌های شاهد و شاهد منفی سرم فیزیولوژی دریافت کردند. پس از سه هفته، از قلب رت‌ها خون‌گیری شد و نمونه‌های سرم جهت بررسی مالون دی‌آلدئید سرم و آنزیم‌های کبدی به آزمایشگاه ارسال شدند. همچنین، پس از آسان‌کشی، نمونه‌های بافت کبد جهت بررسی هیستوپاتولوژی جداسازی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری One-way ANOVA بررسی شدند.یافته‌ها: تیمار با عصاره‌ی دانه‌ی جغجغه میزان آنزیم‌های Alanine transaminase (ALT)، Aspartate transaminase (AST) و Alkaline phosphatase (ALP) را در گروه مورد در مقایسه با گروه شاهد منفی به طور معنی‌داری کاهش داد (050/0 > P). بعد از سه هفته، تیمار با عصاره‌ی جغجغه توانست مالون دی‌آلدئید سرم را در مقایسه با گروه شاهد به طور معنی‌داری کاهش دهد (050/0 > P). در بررسی مقاطع بافتی، نکروز سلول‌های کبدی و تجمع چربی در سیتوپلاسم سلول‌های کبدی در گروه مورد در مقایسه با گروه شاهد منفی به طور معنی‌داری کاهش یافت (050/0 > P).نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان دهنده‌ی اثر حفاظتی عصاره‌ی هیدروالکلی دانه‌ی گیاه جغجغه بر آسیب حاد کبدی می‌باشد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Effects of Prosopis Farcta Hydro-Alcoholic Seed Extract on Thioacetamide-Induced Acute Liver Toxicity in Rats

نویسندگان [English]

  • Maryam Mohammdpour-Zehab 1
  • Fariborz Shariati-Sharifi 1
  • Abbas Jamshidian 2
  • Mohammad Reza Hajinezhad 3
1 Doctor of Veterinary Medicine, School of Veterinary, University of Zabol, Zabol, Iran
2 Assistant Professor, Department of Pathobiology, School of Veterinary, University of Zabol, Zabol, Iran
3 Assistant Professor, Department of Basic Science, School of Veterinary, University of Zabol, Zabol, Iran
چکیده [English]

Background: In this survey, the protective effect of Prosopis farcta seed hydro-alcoholic extract against acute hepatotoxicity induced by thioacetamide in rat was studied.Methods: 30 male rats were equally divided to 3 groups. The first group received normal saline orally. The second and third group received thioacetamid (50 mg/kg intraperitoneally) three times at an interval of 24 hours. Rats in the third group received hydro-alcoholic extract of Prosopis fracta seed extract (100 mg/kg orally) for 3 weeks. Serum liver enzymes and malondialdehyde (MDA) levels were assayed. After tissue processing, histopathological changes of liver were examined under light microscopy. Data were compared using one-way ANOVA and Tukey tests at the significance level of P < 0.050.Findings: Intraperitoneal injection of thioacetamide significantly increased liver enzymes in rats (P < 0.050). Oral administration of Prosopis farcta seed extract significantly decreased serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), and malondialdehyde compared with the negative control rats (P < 0.050). In addition, the histopathological investigations revealed that treatment with Prosopis farcta seed extract significantly decreased hepatic necrosis and degeneration in comparison to negative control group (P < 0.050).Conclusion: These results showed the protective effect of Prosopis farcta hydro-alcoholic extract on acute liver injury in rats.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Thioacetamide
  • Liver
  • Prosopis
  • Rats
  1. Hoekstra LT, de GW, Nibourg GA, Heger M, Bennink RJ, Stieger B, et al. Physiological and biochemical basis of clinical liver function tests: a review. Ann Surg 2013; 257(1): 27-36.
  2. Heydarpour M, Tavakkoli H, Shafiei D, Koleini N, Arjmandpour A. Correlation between the Level of the Tumor Markers with the Stage of Liver Fibrosis in Patients with Chronic Hepatitis and Cirrhosis. J Isfahan Med Sch 2011; 29(155): 1381-8.
  3. Harris RH, Sasson G, Mehler PS. Elevation of liver function tests in severe anorexia nervosa. Int J Eat Disord 2013; 46(4): 369-74.
  4. Bessone F, Lucena MI, Roma MG, Stephens C, Medina-Caliz I, Frider B, et al. Cyproterone acetate induces a wide spectrum of acute liver damage including corticosteroid-responsive hepatitis: report of 22 cases. Liver Int 2016; 36(2): 302-10.
  5. Michaut A, Le GD, Moreau C, Bucher S, McGill MR, Martinais S, et al. A cellular model to study drug-induced liver injury in nonalcoholic fatty liver disease: Application to acetaminophen. Toxicol Appl Pharmacol 2016; 292: 40-55.
  6. Iqubal A, Iqubal MK, Haque SE. Experimental hepatotoxicity Inducing agents: A Review. Int J Pharmacol Research 2016; 6(11): 325-35.
  7. Backman JT, Filppula AM, Niemi M, Neuvonen PJ. Role of Cytochrome P450 2C8 in Drug Metabolism and Interactions. Pharmacol Rev 2016; 68(1): 168-241.
  8. Khoubnasabjafari M, Ansarin K, Jouyban A. Critical Review of Malondialdehyde Analysis in Biological Samples. Curr Pharm Anal 2016; 12(1): 4-17.
  9. Persia FA, Rinaldini E, Hapon MB, Gamarra-Luques C. Overview of Genus Prosopis Toxicity Reports and its Beneficial Biomedical Properties. J Clin Toxico 2016; 6(5): 1-7.
  10. Shekarforoush S, Aghababa H, Azizi M, Changizi-Ashtiyani S, Zarei A, Rezaei A, et al . A Comparative Study on the Effects of Glutathione and Green Tea Extract (Camellia Sinensis L) on Thioacetamide-induced Hepatotoxicity in Male Adult Wistar Rats. Zahedan J Res Med Sci 2014; 16 (12) :15-8 .
  11. Lajnef HB, Mejri H, Feriani A, Khemiri S, Saadaoui E, Nasri N, et al. Prosopis farcta Seeds: Potential Source of Protein and Unsaturated Fatty Acids? Journal of the American Oil Chemists' Society 2015; 92(7): 1043-50.
  12. Kaya S, Sutcu R, Cetin ES, Aridogan BC, Delibas N, Demirci M. Lipid peroxidation level and antioxidant enzyme activities in the blood of patients with acute and chronic fascioliasis. Int J Infect Dis 2007; 11(3): 251-5.
  13. Akhtar T, Sheikh N. An overview of thioacetamide-induced hepatotoxicity. Toxin Reviews 2013; 32(3): 43-6.
  14. Saidi MR, Farzaei MH, Miraghaee S, Babaei A, Mohammadi B, Bahrami MT, et al. Antihyperlipidemic Effect of Syrian Mesquite (Prosopis farcta) Root in High Cholesterol Diet-Fed Rabbits. J Evid Based Complementary Altern Med 2016; 21(4): NP62-NP66.
  15. Dashtban M, Sarir H, Omidi A. The effect of Prosopis farcta beans extract on blood biochemical parameters in streptozotocin-induced diabetic male rats. Adv Biomed Res 2016; 5: 116.
  16. Muller D, Sommer M, Kretzschmar M, Zimmermann T, Buko VU, Lukivskaya O, et al. Lipid peroxidation in thioacetamide-induced macronodular rat liver cirrhosis. Arch Toxicol 1991; 65(3): 199-203.
  17. Afanas'ev IB, Dorozhko AI, Brodskii AV, Kostyuk VA, Potapovitch AI. Chelating and free radical scavenging mechanisms of inhibitory action of rutin and quercetin in lipid peroxidation. Biochem Pharmacol 1989; 38(11): 1763-9.
  18. Zhuang Y, Liu P, Wang L, Luo J, Zhang C, Guo X, et al. Mitochondrial oxidative stress-induced hepatocyte apoptosis reflects increased molybdenum intake in caprine. Biol Trace Elem Res 2016; 170(1): 106-14.
  19. Hajinezhad MR, Esmaeilzadeh Bahabadi S, Miri HR, Davari SA, Darvish Sargazi M. Effect of hydroalcoholic extract of prosopis farcta pod on liver histopathology and malondialdehyde level in streptozotocin diabetic rats. Ofogh-e-Danesh 2015; 21(1): 31-6. [In Persian].