مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

بررسی فعالیت ضدباکتریایی عصاره‌های آبی، اتانولی و گلیکولی پروپولیس و عسل برضد باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک: رویکردی با کاربردهای درمانی بالقوه

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان
1 پژوهشکده زنبورعسل و گیاهان دارویی، پردیس خوانسار، دانشگاه اصفهان، ایران
2 دپارتمان زیست شناسی سلولی- مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
10.48305/jims.2026.46050.2812
چکیده
مقدمه: هدف این مطالعه، ارزیابی اثرات ضدباکتریایی عصاره‌های آبی (PWE)، اتانولی (PEE) و پروپیلن‌گلیکولی (PPE) بره موم (پروپولیس) و همچنین عسل، علیه باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک و بررسی ارتباط این اثرات با میزان ترکیبات فنلی و اسیدهای چرب آن‌ها می باشد.
روش ها‌: سویه های باکتریایی Staphylococcus aureus، Escherichia coliوPseudomonas aeruginosa با الگوهای مقاومت چند آنتی بیوتیکی تأیید شده، با استفاده از آزمایش هاله در آگار و رقیق‌سازی در محیط مایع مورد آزمایش قرار گرفتند. عصاره‌های پروپولیس با روش خیساندن تهیه، لیوفیلیزه شده و در غلظت‌های مشخص بازسازی شدند. میزان ترکیبات فنلی و فلاونوئیدی به‌ترتیب با روش فولین-سیوکالتیو و HPLC و با استفاده از استانداردهای تجاری اسید گالیک، کاتچین و کوئرستین اندازه‌گیری شد. تجزیه اسیدهای چرب نیز پس از تبدیل به متیل‌استر، با کروماتوگرافی گازی و با بهره‌گیری از استانداردهای مناسب انجام گرفت.
یافته‌ها: PPE قوی‌ترین فعالیت ضدباکتریایی را نشان داد؛ به‌طوری‌که بیشترین قطر نواحی مهار شده (تا 3/6 میلی‌متر) و کمترین مقادیر MIC (041/0 تا 328/0 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) را در تمام سویه‌ها داشت. همچنین S. aureus بیشترین حساسیت و E. coliبیشترین مقاومت را نشان داد. از طرف دیگر میزان کل فنل‌ها و فلاونوئیدها در PEE و PPE بیشتر از PWE و عسل بود. بررسی اسیدهای چرب نیز نشان داد که عصاره‌های PPE و PEE حاوی سطوح بالاتری از اسید لینولئیک و اولئیک هستند.
نتیجه‌گیری: عصاره‌های PPE و PEE فعالیت ضدباکتریایی قدرتمندی علیه باکتری‌های مقاوم به چند آنتی بیوتیک نشان می‌دهند که این امر با میزان ترکیبات فنلی و اسیدهای چرب آن‌ها مرتبط است.

تازه های تحقیق

شهرام دادگستر : Google Scholar

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله English

Antibacterial Activity of Aqueous, Ethanolic, and Glycolic Propolis Extracts and Honey against Antibiotic-Resistant Bacteria: A Potential Therapeutic Approach

نویسندگان English

Shahram Dadgostar 1
Mohammad Rabbani Khorasgani 2
Saeed Ahmadi Majd 2
1 HoneyBee and Herbal medicine Research Institute Khansar Campus, University of Isfahan, Isfahan, Iran
2 Department of Cell and Molecular Biology & Microbiology, Faculty of Biological Science & Technology, University of Isfahan, Isfahan, Iran
چکیده English

Background: This study aimed to evaluate the antibacterial effects of aqueous (PWE), ethanolic (PEE), and propylene glycol-based (PPE) propolis extracts and honey against antibiotic-resistant bacteria and to correlate these effects with their phenolic and fatty acid content.
Methods: Clinical isolates of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa with confirmed multidrug resistance profiles were tested using agar well diffusion and broth microdilution. Propolis extracts were prepared by maceration, freeze-dried, and reconstituted at defined concentrations. Phenolic and flavonoid contents were quantified using Folin–Ciocalteu and HPLC methods, respectively, with commercial gallic acid, catechin, and quercetin standards. Fatty acids were analyzed as methyl esters using gas chromatography with appropriate standards.
Findings: PPE exhibited the strongest antibacterial activity, with the largest inhibition zones (up to 6.3 mm) and lowest MICs (0.041–0.328 mg/mL) across all strains. S. aureus was the most sensitive, while E. coli was the most resistant. PEE and PPE had higher total phenolic and flavonoid contents than PWE and honey. Fatty acid analysis revealed higher linoleic and oleic acid levels in PPE and PEE.
Conclusion: PPE and PEE demonstrate potent antibacterial activity against multidrug-resistant bacteria, correlating with their phenolic and fatty acid content.

کلیدواژه‌ها English

Propolis
Honey
Antibiotic Resistance
Bacterial Biofilms
Oxidative Stress
Complementary Therapies

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از 30 اردیبهشت 1405

  • تاریخ دریافت 06 دی 1404
  • تاریخ پذیرش 27 اردیبهشت 1405