مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

اثرات عصاره‌های آبی و هیدروالکلی Asparagus officinalis L. بر کولیت حاد القا شده با اسید استیک در رت‌

مقالات آماده انتشار

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان
پروین محزونی 1
رضا بزال 2
محسن میناییان 3
افسانه یکدانه 4
1 متخصص پاتولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2 رزیدنت پاتولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
3 استاد فارماکولوژی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
4 دانشیار فارماکوگنوزی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
10.48305/jims.2026.46153.2865
چکیده
مقدمه: بیماری‌های التهابی روده (Inflammatory Bowel Disease) IBDشامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون، با التهاب مزمن روده و آسیب اپی‌تلیوم مشخص می‌شوند. محدودیت‌های درمان‌های متداول و بروز عوارض جانبی، توجه به ترکیبات گیاهی با پروفایل ایمنی مطلوب‌تر را افزایش داده است Asparagus officinalis L. حاوی ترکیبات زیست‌فعال متعددی است که خواص ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی آن در مطالعات پیشین گزارش شده است. هدف از این مطالعه، ارزیابی اثرات محافظتی عصاره‌های آبی (AE) و هیدروالکلی (HA) Asparagus officinalis بر کولیت حاد القاشده با اسید استیک در رت‌ها بود.
روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، 54 رت نر ویستار به 9 گروه تقسیم شدند. کولیت با استفاده از اسید استیک 3 درصد القا شد. رت‌ها به مدت 5 روز با عصاره‌های آبی یا هیدروالکلی در دوزهای 75، 150 و 300 میلی‌گرم بر کیلوگرم تیمار شدند. تغییرات ماکروسکوپی و هیستوپاتولوژیک بافت کولون، فعالیت میلوپراکسیداز (MPO) و سطح مالون‌دی‌آلدئید (MDA) مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: در گروه کنترل منفی، زخم‌شدگی شدید، التهاب گسترده، تخریب کریپت‌ها و افزایش معنی‌دار فعالیت MPO و سطح MDA مشاهده شد. هر دو عصاره AE و HA به‌صورت وابسته به دوز موجب کاهش معنی‌دار شاخص زخم، آسیب‌های هیستوپاتولوژیک و نشانگرهای استرس اکسیداتیو شدند. عصاره هیدروالکلی، به‌ویژه در دوزهای 150 و 300 میلی‌گرم بر کیلوگرم، اثربخشی بیشتری نشان داد.
نتیجه‌گیری: عصاره‌های Asparagus officinalis از طریق مکانیسم‌های ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی، کولیت القاشده با اسید استیک را به‌طور مؤثری کاهش دادند. این نتایج از پتانسیل این گیاه به‌عنوان درمان مکمل در بیماری‌های التهابی روده حمایت می‌کند؛ با این حال، انجام مطالعات بالینی برای تأیید این یافته‌ها ضروری است.
کلیدواژه‌ها
کولیت
Asparagus officinalis
عصاره گیاهی
استرس اکسیداتیو
رت
موضوعات

عنوان مقاله English

Effects of Aqueous and Hydroalcoholic Extracts of Asparagus Officinalis. L on Acute Colitis Induced by Acetic Acid in Rats

نویسندگان English

Parvin Mahzouni 1
Reza Bazzal 2
Mohsen Minaiyan 3
Afsaneh Yekdaneh 4
1 Attending Pathologist, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
2 Pathology Resident, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
3 Professor of Pharmacology, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
4 Associate Professor of Pharmacognosy, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
چکیده English

Background:
Inflammatory bowel disease (IBD), which encompasses ulcerative colitis and Crohn’s disease, is characterized by chronic inflammation of the intestine and oxidative stress. Conventional treatments often carry limitations due to side effects, prompting interest in herbal alternatives. Asparagus officinalis L., containing flavonoids, saponins, and hydroxycinnamates, has been reported to exhibit both anti-inflammatory and antioxidant properties.
Objective:
This study aimed to evaluate the protective effects of aqueous (AE) and hydroalcoholic (HA) extracts of A. officinalis against colitis induced by acetic acid in rats.
Methods:
Fifty-four male Wistar rats were assigned to nine groups: sham, negative control, dexamethasone (1 mg/kg), and AE or HA extract treatments at doses of 75, 150, or 300 mg/kg. Colitis was induced using 3% acetic acid. After five days, colonic tissues were collected to assess macroscopic and histopathological changes, as well as myeloperoxidase (MPO) activity and malondialdehyde (MDA) levels.
Results:
Negative control rats demonstrated severe ulceration, inflammation, crypt damage, and elevated MPO and MDA levels. Dexamethasone treatment significantly alleviated all pathological indicators. Both AE and HA extracts provided dose-dependent protection, with higher doses (AE300, HA150, HA300) notably reducing ulcer index, histopathological colitis scores, and oxidative stress markers (p < 0.01–0.001). HA extracts showed slightly superior effects, especially at higher concentrations.
Conclusion:
Extracts of A. officinalis effectively mitigated acetic acid–induced colitis in rats through anti-inflammatory and antioxidant mechanisms. These results support the potential use of these extracts as complementary therapy for IBD, although clinical studies are required to validate efficacy and safety in humans.

کلیدواژه‌ها English

Colitis
Asparagus officinalis
Plant Extract
Acetic acid
Rats
1.     Ng WK, Wong SH, Ng SC. Changing epidemiological trends of inflammatory bowel disease in Asia. Intest Res 2016; 14(2): 111–9.
2.     Kaplan GG, Ng SC. Understanding and preventing the global increase of inflammatory bowel disease. Gastroenterology 2017; 152(2): 313–21.
3.     Baumgart DC, Sandborn WJ. Inflammatory bowel disease: clinical aspects and established and evolving therapies. Lancet 2012; 380: 1606–19.
4.     Rezaie A, Parker RD, Abdollahi M. Oxidative stress and pathogenesis of inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci 2007; 52(9): 2015–21.
5.     Childers RE, Eluri S, Vazquez C, Weise RM, Bayless TM, Hutfless S. Family history of inflammatory bowel disease among patients with ulcerative colitis: a systematic review and meta-analysis. J Crohns Colitis 2014; 8(11): 1480–97.
6.     Hamidpour R, Hamidpour S, Hamidpour M, Shahlari M, Sohraby M, Shahlari N, et al. Russian olive (Elaeagnus angustifolia L.): traditional uses and novel antioxidant and anti-inflammatory activities. J Tradit Complement Med 2017; 7(1): 24–9.
7.     El-Akabawy G, El-Sherif NM. Zeaxanthin exerts protective effects on acetic acid-induced colitis in rats via modulation of pro-inflammatory cytokines and oxidative stress. Biomed Pharmacother 2019; 111: 841–51.
8.     Bastaki SM, Amir N, Adeghate E, Ojha S. Nerolidol attenuates oxidative stress and inflammation in acetic acid-induced colitis in rats. Mol Cell Biochem 2021; 476(9): 3497–512.
9.     Ng SC, Kamm MA. Therapeutic strategies for the management of ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis 2009; 15(6): 935–50.
10.  Pithadia AB, Jain S. Treatment of inflammatory bowel disease. Pharmacol Rep 2011; 63(3): 629–42.
11.  Ke F, Yadav PK, Ju LZ. Herbal medicine in the treatment of ulcerative colitis. Saudi J Gastroenterol 2012; 18(1): 3–10.
12.  Lal UR, Singh IP. Traditional Indian medicine and inflammatory bowel disease [8 January 2020]. Available from: https://www.intechopen.com/books/8163.
13.  Mozaffarian V. A dictionary of Iranian plant names. Tehran, Iran: Farhang Moaser Publications; 1996. [in Persian]
14.  Adams M, Berset C, Kessler M, Hamburger M. Medicinal herbs for rheumatic disorders: a survey of European herbals. J Ethnopharmacol 2009; 121(3): 343–59.
15.  Fuentes-Alventosa JM, Jaramillo-Carmona S, Rodríguez-Gutiérrez G, Rodríguez-Arcos R, Fernández-Bolaños J, Guillén-Bejarano R, et al. Effect of extraction method on phytochemical composition of asparagus by-products. Food Chem 2009; 116(2): 484–90.
16.  Nishizawa M, Kano M, Okuyama T, Okumura T, Ikeya Y. Anti-inflammatory effects of enzyme-treated asparagus extract. Funct Foods Health Dis 2016; 6(2): 91–109.
17.  Aberoumand A, Deokule S. Comparative study on polyphenol content in food plants. World J Dairy Food Sci 2010; 5(2): 94–8.
18.  Kumar S, Srivastava P, Gupta S, Dhanawat M, Rani S, Ajiboye BO, et al. Pharmacological evaluation of Asparagus officinalis extracts in rats. Pharmacogn Res 2023; 15(1):184–205.
19.  Morris GP, Beck PL, Herridge MS, Depew WT, Szewczuk MR, Wallace JL. Hapten-induced model of chronic inflammation and ulceration in the rat colon. Gastroenterology 1989; 96(2): 795–803.
20.  MacPherson BR, Pfeiffer CJ. Experimental production of diffuse colitis in rats. Digestion 1978; 17(2): 135–50.
21.  Cooper HS, Murthy SN, Shah RS, Sedergran DJ. Clinicopathologic study of dextran sulfate sodium experimental murine colitis. Lab Invest 1993; 69(2): 238–49.
22.  Dieleman LA, Palmen MJ, Akol H, Bloemena E, Peña AS, Meuwissen SG, van Rees EP. Chronic experimental colitis induced by dextran sulphate sodium (DSS) is characterized by Th1 and Th2 cytokines. Clin Exp Immunol  1998; 114(3):385–91.
23.  Bradley PP, Priebat DA, Christensen RD, Rothstein G. Measurement of cutaneous inflammation: estimation of neutrophil content with an enzyme marker. J Invest Dermatol 1982; 78(3):206– 9.
24.  Lu JT. The effects of cooked whole asparagus (Asparagus officinalis L.) and rutin on DSS-induced acute colitis in mice. J Agric Food Chem 2013; 61: 6206–13.
25.  Poormoosavi SM, Najafzadehvarzi H, Behmanesh MA, Amirgholami R. Protective effects of Asparagus officinalis extract against bisphenol A-induced toxicity in Wistar rats. Toxicol Rep 2018; 5: 427-33.
26.  Peng Z, Bedi S, Mann V, Sundaresan A, Homma K, Gaskey G, et al. Neuroprotective effects of Asparagus officinalis stem extract in transgenic mice overexpressing amyloid precursor protein. Oxid Med Cell Longev 2021; 2021: 8121407.
27.  Liang H, Li Y, Wang F, Zhao J, Yang X, et al. Combining network pharmacology and experimental validation to study the action and mechanism of water extract of asparagus against colorectal cancer. Front Pharmacol. 2022; 13: 862966.
28.  Mahajan KC, Ghodake SS, Mantry S, Bidkar S, Dama G. An alternative therapy for improvement of efficacy and safety of polyherbal formulation for treatment of peptic ulcer. Acta Biomed 2023; 94(6): e2022268.
 
مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از 22 تیر 1405

  • تاریخ دریافت 25 بهمن 1404
  • تاریخ پذیرش 20 تیر 1405