مجله دانشکده پزشکی اصفهان

مجله دانشکده پزشکی اصفهان

بررسی اثرات محافظتی سیرینجیک اسید بر زخم معده ناشی از اتانول در موش صحرایی

نوع مقاله : Original Article(s)

نویسندگان
1 استادیار، گروه علوم پایه، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
2 دانشیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
3 دکتری حرفه‌ای دامپزشکی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
10.48305/jims.v44.i867.1033
چکیده
مقدمه: الکل، یکی از عوامل اصلی آسیب مخاط و ایجاد زخم معده است. با توجه به نقش گونه‌های فعال اکسیژن در پاتوژنز زخم معده ناشی از اتانول و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی سیرینجیک اسید، این مطالعه با هدف بررسی اثرات محافظتی احتمالی این ترکیب در زخم معده ناشی از اتانول در موش صحرایی انجام شد.
روش‌ها: 30 سر موش صحرایی نر ویستار بالغ به 5 گروه 6تایی تقسیم شدند: کنترل منفی (نرمال‌سالین)، کنترل مثبت (نرمال‌سالین و اتانول مطلق)، کنترل استاندارد (لانسوپرازول و اتانول) و گروه‌های تیمار با دوزهای 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم سیرینجیک اسید همرا با اتانول. دوره درمان 14 روز بوده و حیوانات نرمال‌سالین، لانسوپرازول و سیرینجیک اسید را روزانه از طریق خوراکی دریافت کردند. در روز پانزدهم تمام گروه‌ها به جز کنترل منفی، اتانول مطلق را نیز با گاواژ دریافت کردند و 4 ساعت بعد موش‌ها آسان‌کشی شدند. سپس نمونه‌های مخاطی معده جهت ارزیابی هیستوپاتولوژیک و اندازه‌گیری شاخص‌های استرس اکسیداتیو جمع‌آوری شد.
یافته‌ها: پیش‌درمانی با سیرینجیک اسید موجب بهبود ضایعات ماکروسکوپیک (درصد بازدارندگی 61/35 در دوز 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و هیستوپاتولوژیک ناشی از اتانول در مخاط معده شد. همچنین، این دارو با کاهش میزان مالون دی‌آلدهید، وضعیت اکسیدانی تام و شاخص استرس اکسیداتیو و نیز با افزایش میزان سوپراکسید دیسموتاز و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام در مخاط بافت معده موجب تخفیف استرس اکسیداتیو گردید.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که پیش‌درمانی با سیرینجیک اسید اثر محافظتی معنی‌داری علیه زخم معده ناشی از اتانول داشت که این اثر می‌تواند به‌دلیل خواص آنتی‌اکسیدانی آن باشد.

تازه های تحقیق

فاطمه حسین­ پور: Google Scholar

محمد هاشم ­نیا: Google Scholar

کلیدواژه‌ها
موضوعات

عنوان مقاله English

Investigation of the Protective Effects of Syringic Acid on Ethanol-Induced Gastric Ulcer in Rats

نویسندگان English

Fatemeh Hoseinpour 1
Mohammad Hashemnia 2
Tahereh Sheikhi 3
Mohammad Mohsen Salari Asl 3
1 Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran
2 Associate Professor, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran
3 Graduated in Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran
چکیده English

Background: Alcohol is one of the major factors in mucosal damage and the formation of gastric ulcers. Considering the role of reactive oxygen species in the pathogenesis of ethanol-induced gastric ulcers and the antioxidant capacity of syringic acid, this study aimed to investigate the possible protective effects of this compound against ethanol-induced gastric ulcers in rats.
Methods: Thirty adult male Wistar rats were allocated into five groups of six animals each: negative control (normal saline), positive control (normal saline with absolute ethanol), standard control (lansoprazole with ethanol), and treatment groups with doses of 50 and 100 mg/kg of syringic acid plus ethanol. The treatment period lasted for 14 days, during which the animals received normal saline, lansoprazole, or syringic acid orally daily. On the 15th day, all groups except the negative control received absolute ethanol via gavage, and 4 hours later, the rats were euthanized. Gastric mucosal samples were then collected for histopathological evaluation and measurement of oxidative stress indices.
Findings: Pretreatment with syringic acid improved ethanol-induced macroscopic (percentage of inhibition: 61.35 at the dose of 100 mg/kg) and histopathological lesions in the gastric mucosa. Furthermore, this compound alleviated oxidative stress by lowering MDA levels, total oxidant status, and oxidative stress index, while increasing superoxide dismutase levels and total antioxidant capacity in the gastric mucosa.
Conclusion: The results of this study demonstrated that pretreatment with syringic acid exerted a significant protective effect against ethanol-induced gastric ulcer, which could be due to its antioxidant properties.

کلیدواژه‌ها English

Syringic Acid
Gastric Ulcer
Ethanol
Rats
Oxidative Stress
1.     Adefisayo MA, Akomolafe RO, Akinsomisoye SO, Alabi QK, Ogundipe OL, Omole JG, et al. Gastro-protective effect of methanol extract of Vernonia amygdalina (del.) leaf on aspirin-induced gastric ulcer in Wistar rats. Toxicol Rep 2017; 4: 625-33.
2.     Aziz RS, Siddiqua A, Shahzad M, Shabbir A, Naseem N. Oxyresveratrol ameliorates ethanol-induced gastric ulcer via downregulation of IL-6, TNF-α, NF-ĸB, and COX-2 levels, and upregulation of TFF-2 levels. Biomed Pharmacother 2019; 110: 554-60.
3.     Sistani Karampour N, Arzi A, Rezaie A, Pashmforoosh M, Kordi F. Gastroprotective effect of zingerone on ethanol-induced gastric ulcers in rats. Medicina 2019; 55(3): 64.
4.     Mousa AM, El-Sammad NM, Hassan SK, Madboli AE, Hashim AN, Moustafa ES, et al. Antiulcerogenic effect of Cuphea ignea extract against ethanol-induced gastric ulcer in rats. BMC Complement Altern Med 2019; 19(1): 345.
5.     Aboul Naser A, Younis E, El-Feky A, Elbatanony M, Hamed M. Management of Citrus sinensis peels for protection and treatment against gastric ulcer induced by ethanol in rats. Biomarkers 2020; 25(4): 349-59.
6.     Kuna L, Jakab J, Smolic R, Raguz-Lucic N, Vcev A, Smolic M. Peptic ulcer disease: a brief review of conventional therapy and herbal treatment options. J Clin Med 2019; 8(2): 179.
7.     Zhou D, Yang Q, Tian T, Chang Y, Li Y, Duan LR, et al. Gastroprotective effect of gallic acid against ethanol-induced gastric ulcer in rats: Involvement of the Nrf2/HO-1 signaling and anti-apoptosis role. Biomed Pharmacother 2020; 126: 110075.
8.     Sytar O, Hemmerich I, Zivcak M, Rauh C, Brestic M. Comparative analysis of bioactive phenolic compounds composition from 26 medicinal plants. Saudi J Biol Sci 2018; 25(4): 631-41.
9.     Çayan F, Deveci E, Tel-Çayan G, Duru ME. Identification and quantification of phenolic acid compounds of twenty-six mushrooms by HPLC–DAD. J Food Meas Charact 2020; 14: 1690-8.
10.  Srinivasulu C, Ramgopal M, Ramanjaneyulu G, Anuradha CM, Kumar CS. Syringic acid (SA)‒a review of its occurrence, biosynthesis, pharmacological and industrial importance. Biomed Pharmacother 2018; 108: 547-57.
11.  Zochedh A, Priya M, Shunmuganarayanan A, Sultan AB, Kathiresan T. Antitumor and antimicrobial effect of syringic acid urea cocrystal: Structural and spectroscopic characterization, DFT calculation and biological evaluation. J Mol Struct 2023;1282: 135113.
12.  Mirza AC, Panchal SS, Allam AA, Othman SI, Satia M, Mandhane SN. Syringic acid ameliorates cardiac, hepatic, renal and neuronal damage induced by chronic hyperglycaemia in Wistar rats: a behavioral, biochemical and histological analysis. Molecules 2022; 27(19): 6722.
13.  Craft BD, Kerrihard AL, Amarowicz R, Pegg RB. Phenol‐based antioxidants and the in vitro methods used for their assessment. Compr Rev Food Sci Food Saf 2012; 11(2): 148-73.
14.  Sagun K, Roy VK, Kumar RS, Ibrahim KS, Parimelazhagan T, Kumar NS, et al. Antioxidant potential, anti-inflammatory activity and gastroprotective mechanisms of Mallotus roxburghianus (Muell.) against ethanol-induced gastric ulcers in Wistar albino rats. J Funct Foods 2017; 36: 448-58.
15.  Sabahi Z, Khoshnoud MJ, Hosseini S, Khoshraftar F, Rashedinia M. Syringic acid attenuates cardiomyopathy in streptozotocin‐induced diabetic rats. Adv Pharmacol Pharm Sci 2021; 2021(1): 5018092.
16.  Okkay IF, Okkay U, Gundogdu OL, Bayram C, Mendil AS, Ertugrul MS, et al. Syringic acid protects against thioacetamide-induced hepatic encephalopathy: behavioral, biochemical, and molecular evidence. Neurosci Lett 2022; 769: 136385.
17.  Shalaby MA, Ibrahim HS, Mahmoud EM, Mahmoud AF. Some effects of Glycyrrhiza glabra (liquorice) roots extract on male rats. Egypt J Nat Toxins 2004; 1: 83-94.
18.  Raish M, Shahid M, Bin Jardan YA, Ansari MA, Alkharfy KM, Ahad A, et al. Gastroprotective effect of sinapic acid on ethanol-induced gastric ulcers in rats: involvement of Nrf2/HO-1 and NF-κB signaling and antiapoptotic role. Front Pharmacol 2021; 12: 622815.
19.  Dengiz GO, Odabasoglu F, Halici Z, Cadirci E, Suleyman H. Gastroprotective and antioxidant effects of montelukast on indomethacin-induced gastric ulcer in rats. J Pharmacol Sci 2007; 105(1): 94-102.
20.  Gong G, Zhao R, Zhu Y, Yu J, Wei B, Xu Y, et al. Gastroprotective effect of cirsilineol against hydrochloric acid/ethanol-induced gastric ulcer in rats. Korean J Physiol Pharmacol: Official Journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology 2021 25(5): 403-11.
21.  Laine L, Weinstein WM. Histology of alcoholic hemorrhagic “gastritis”: a prospective evaluation. Gastroenterology 1988; 94(6): 1254-62.
22.  Simões S, Lopes R, Campos MC, Marruz MJ, da Cruz ME, Corvo L. Animal models of acute gastric mucosal injury: Macroscopic and microscopic evaluation. Anim Models Exp Med 2019; 2(2): 121-6.
23.  Wu X, Huang Q, Xu N, Cai J, Luo D, Zhang Q, et al. Antioxidative and anti‐inflammatory effects of water extract of Acrostichum aureum Linn. Against ethanol‐induced gastric ulcer in rats. Evid‐Based Complement Alternat Med 2018; 2018(1): 3585394.
24.  Laforge M, Elbim C, Frère C, Hémadi M, Massaad C, Nuss P, et al. Tissue damage from neutrophil-induced oxidative stress in COVID-19. Nat Rev Immunol 2020; 20(9): 515-6.
25.  Rasheed Z. Superoxide dismutase: Challenges, opportunities, and promises for clinical translation. Int J Health Sci 2024; 18(3):1-3.
26.  Bandyopadhyay D, Chattopadhyay A. Reactive oxygen species-induced gastric ulceration: protection by melatonin. Curr Med Chem 2006; 13(10): 1187-202.
27.  Abbas MA, Kandil YI, Abbas MM. Efficacy of extract from Ononis spinosa L. on ethanol-induced gastric ulcer in rats. J Tradit Chin Med 2021; 41(2): 270-5.
دوره 44، شماره 867
هفته 3، مرداد
مرداد و شهریور 1405
صفحه 1033-1043

  • تاریخ دریافت 23 فروردین 1404
  • تاریخ پذیرش 03 مرداد 1405